Tarkka objektiivinen automatisoitu autismispektrihäiriön arviointijärjestelmä olemassa olevasta suuresta ryhmästä
Tarkka objektiivinen autismispektrihäiriön automaattinen arviointijärjestelmä integroimalla kuvantaminen, seuraavan sukupolven sekvensointi, mikrobiomiikka ja metabolomiikka olemassa olevasta suuresta kohortista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Autismispektrihäiriö (ASD) on yleinen erittäin perinnöllinen hermoston kehityshäiriö, jolla on suuri geneettinen ja kliininen heterogeenisyys. Tämän häiriön suuren esiintyvyyden, pitkäaikaisen vajaatoiminnan, epäselvien etiologioiden ja tehokkaan havaitsemisen, ehkäisyn ja biologisen hoidon puutteen vuoksi tämä katastrofaalinen häiriö on asetettu etusijalle molekyyligeneettisessä ja aivotutkimuksessa. Pääasiallinen PI Gau on perustanut yli 900 ASD-koettimen ja heidän perheenjäsentensä kohortin kliinisillä, neuropsykologisilla, kuva- ja geneettisillä tiedoilla. Digitaalisen terveyden kehityksen myötä tämän integroidun hankkeen tavoitteena on kehittää ja mahdollisesti kaupallistaa objektiivinen, automatisoitu arviointijärjestelmä ASD:n varhaiseen diagnosointiin, joka perustuu kliiniseen, käyttäytymiseen, neuropsykologiseen, hermokuvaukseen, geneettiseen (koko eksomin sekvensointi, WES), metabolomiikkaan ja mikrobiomiikkatiedot koettimista, joilla on ASD ja tyypillisesti kehittävät kontrollit (TDC) ilman ASD:tä
Tämä 3-vuotinen, 5 osaprojektin (SP) projekti perustuu olemassa olevaan suureen joukkoon, jossa on > 900 ASD-koettimaa ja heidän perheitään, joilla on korkealaatuista geneettistä tietoa, kliinisiä diagnooseja, oireita, psykopatologiaa, sosiaalisia toimintoja, neuropsykologisia toimintoja (n = 600 CPT, 300 CANTABille) sekä rakenteelliset ja toiminnalliset kuvat (n=196), tiedot. Rajoitetun budjetin vuoksi SP1 valitsee tähän integroituun projektiin vain 360 ASD (4–25-vuotiaat) ja 90 TDC. SP1 tarkistaa tietojen laadun ja olemassaolon, minkä jälkeen se kerää DNA:t 100 ASD, MRI-tiedot 205 ASD (360-196=164, 164/0.8 (onnistui). rate) = 205), ja CANTAB 60 ASD, jotta sinulla on täydellinen tietosarja kliinisistä/fenotyyppi-/neurokognitio-/kuvamittauksista. SP1 valmistaa DNA:t SP2:n WES-analyysejä varten; ja kerää seerumin ja ulosteen 360 ASD ja 90 TDC ja toimittaa nämä näytteet SP3:lle ja SP4:lle metabolomiikka- ja mikrobiomiikkaanalyysejä varten. Kaikki SP1-4:stä kerätyt tiedot ja tuotetut tulokset tallennetaan ja hallitaan ASD-pankkiin (SP1, main PI) ja analysoidaan SP5:llä tekoälyn koneoppimisen avulla, jotta voidaan kehittää tarkka objektiivinen automaattinen ASD-arviointialusta. Viiden osaprojektin aiheet:
Osaprojekti 1. Autismikirjon häiriön tiedonkeruun ja kliinis-biologisen pankin vakiomenettelyn luominen, mukaan lukien kliiniset, käyttäytymis-, kognitiiviset, neurokuvantamis-, geneettiset ja biologiset tiedot. Osaprojekti 2. Autismin kirjon häiriön geneettisen syyn selvittäminen käyttämällä koko eksomin sekvensointia Osaprojekti 3. Autismikirjon häiriön aineenvaihduntatutkimus osaprojekti 4. Suoliston mikrobiota ja sairauksien lopputulos autismikirjon häiriöstä kärsivillä lapsilla Osaprojekti 5. Tietokoneistettu arviointijärjestelmä genomista, suolisto-aivoista ja metabolisista mekanismeista
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Univeristy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ADI-R:n tai ADOS:n vahvistama DSM-IV:n määrittelemä ASD:n kliininen diagnoosi
- Ainakin yksi biologinen vanhempi
- Vanhemmat ovat molemmat han-kiinalaisia Taiwanissa
Poissulkemiskriteerit:
- Skitsofrenia
- Skitsoaffektiivinen häiriö
- Orgaaninen psykoosi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
ASD ryhmä
450 ASD kohortista, joka perustettiin Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan (NTUH) psykiatrian osastolle vuodesta 2007 alkaen.
|
Autismin diagnostisen haastattelun tarkistettu (ADI-R) ja autismin diagnostinen havainnointiasteikko (ADOS)
Lasten aikataulu mielialahäiriöille ja skitsofrenialle (K-SADS) DSM-5:lle
|
|
TD ryhmä
100 tervettä tyypillistä kehittyvää kontrollia (TDC) kohortista, joka on perustettu Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan (NTUH) psykiatrian osastolle vuodesta 2007 alkaen.
|
Lasten aikataulu mielialahäiriöille ja skitsofrenialle (K-SADS) DSM-5:lle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuropsykologiset toiminnot: Cambridgen neuropsykologisen testin automaattiset akut (CANTAB)
Aikaikkuna: 1,5 tuntia
|
CANTABin neljä kognitiivista pääkomponenttia: visuaalinen muisti, huomio, työskentely- ja suunnittelumuisti (johtavat toiminnot) ja päätöksenteko
|
1,5 tuntia
|
|
Autismin diagnostinen haastattelu (ADI-R)
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Sisältää vastavuoroisen sosiaalisen vuorovaikutuksen, kommunikoinnin ja toistuvan käyttäytymisen ja stereotyyppiset mallit lapsille, joiden henkinen ikä on noin 18 kuukaudesta aikuisuuteen
|
4 tuntia
|
|
Neuropsykologiset toiminnot: Jatkuva suorituskykytesti (CPT)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
CCPT:n 4 ulottuvuutta: keskittynyt huomio, hyperaktiivisuus/impulsiivisuus, jatkuva huomio ja valppaus
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201801038RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .