Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväkudoshieronta myofascial-kipuoireyhtymässä

tiistai 23. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ömer Bingölbali

Syväkudoshieronnan tehokkuus kipuun, liipaisupisteeseen, vammaisuuteen, liikerataan ja elämänlaatuun henkilöillä, joilla on myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia syväkudoshieronnan (DTM) vaikutusta myofascial trigger point (MTrP) -lukuun, kaulan liikealueeseen (ROM), kipuun, vammaisuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on myofascial kipuoireyhtymä (MPS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 88 potilaan, joilla oli MPS, kelpoisuus seulottiin. Näistä potilaista 80, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään käyttämällä satunnaistamista tietokoneella tuotetuilla satunnaisluvuilla kontrolliryhmänä (n=40) ja DTM-ryhmänä (n=40).

Potilaat arvioitiin lähtötilanteessa (päivä 0) ja hoidon lopussa (viikko 4).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Güzeltepe District
      • Muş, Güzeltepe District, Turkki (Türkiye), 49100
        • Muş Alparslan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana
  • Sinulla on vähintään yksi aktiivinen laukaisupiste
  • ole aiemmin saanut paikallispuudutusta tai akupunktiota,
  • Valitus kivusta viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • MPS-diagnoosin saaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tarttuva ihosairaus,
  • Käytä kipu- ja masennuslääkkeitä,
  • Jos sinulla on ollut suuri trauma tai kirurginen toimenpide,
  • Mini Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä ≤ 24 mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Syvän kudoksen hieronta
4 viikon 20 istunnon ajan tätä ryhmää levitettiin kuumapakkauksella 20 minuutin tavanomaisella transkutaanisella sähköhermostimulaatiolla (TENS) selkä- ja kaula -alueelle, jota seurasi 4 minuutin ultraääni 3 megahertsin (MHz) taajuudella ja annoksella 1 paino / cm2. Annettu myös DTM: n taka- ja kaula -alueelle 20 minuutin ajan 12 istunnossa tavanomaisen fysioterapian lisäksi.
Menettely: Syväkudoshieronta
Paineen määrää hieronnan aikana fysioterapeutti sääti potilaiden lihaskudoksen tunnustelun perusteella. Hieronnassa käytettiin olecranonia, pisimuotoista luun ulkonemaa, metakarpofalangeaalisia ja proksimaalisia interfalangeaalisia nivelkasvoja kyynärvarren, ranteen ja sormien saavuttamiseksi syvälle kudokselle. Hierontatekniikkana käytetään puristus- ja venytystekniikoita yhdistelmänä.
Menettely: Perinteinen fysioterapia
4 viikon 20 istunnon ajan tälle ryhmälle laitettiin kuumapakkaus, jossa oli 20 minuuttia tavanomaista TENS:ää selän ja kaulan alueelle, mitä seurasi 4 minuutin ultraääni taajuudella 3 MHz ja annoksella 1 w/cm2.
Kokeellinen: Tavanomainen fysioterapia
4 viikon 20 istunnon ajan tätä ryhmää levitettiin kuumalla pakkauksella, jossa oli 20 minuuttia tavanomaisia ​​kymmeniä taka- ja kaulan aluetta, jota seurasi 4 minuutin ultraääni 3 MHz: n taajuudella ja annoksella 1 W / cm2.
Menettely: Perinteinen fysioterapia
4 viikon 20 istunnon ajan tälle ryhmälle laitettiin kuumapakkaus, jossa oli 20 minuuttia tavanomaista TENS:ää selän ja kaulan alueelle, mitä seurasi 4 minuutin ultraääni taajuudella 3 MHz ja annoksella 1 w/cm2.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta niskakivussa 10-pisteen visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mukaan 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Niskakivun vakavuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka koostuu pisteistä 0-10 10 cm:n vaakaviivalla. Potilaita pyydetään merkitsemään paikka asteikolla tuntemansa kivun mukaan. Lisääntyneet VAS-pisteet osoittavat lisääntynyttä kipua.
Perustaso ja 4 viikkoa
Muutos lähtötasosta elämänlaadussa 36 pisteen Short-Form 36:ssa (SF-36) 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Lyhyt muoto-36 (SF-36) käytettiin elämänlaadun määrittämiseen. SF-36, jossa on yleinen asteikkoominaisuus ja joka tarjoaa laajakulmamittauksen elämänlaatuasteikkojen joukossa; Ware et ai. Se kehitettiin ja otettiin käyttöön vuonna 1993. Asteikko sisältää muun muassa käsityksen terveydentilan muutoksesta viimeisen neljän viikon aikana ja käsityksen terveyden muutoksesta viimeisen viikon aikana. SF-36 turkkilainen validiteetti ja luotettavuustutkimus on tehty. Vaikka pistemäärän nousu vaikuttaa negatiivisesti kehon kipuun, fyysiseen ja emotionaaliseen rooliin, se vaikuttaa positiivisesti fyysisen toiminnan, elinvoiman/energian, yleisen terveyden, mielenterveyden ja sosiaalisen toiminnan parametreihin.
Perustaso ja 4 viikkoa
Muutos vamman lähtötasosta 20 pisteen 4 viikon niskakipu- ja vammaisuusasteikko (NPDS) 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Vammaisuuden arvioinnissa käytettiin niskakipu- ja vamma-asteikkoa (NPDS). Tämän asteikon ovat kehittäneet Wheeler et ai. NPDS on 20 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty käyttämällä VAS:ia mallina. Kysymykset tutkivat kivun voimakkuutta ja vuorovaikutusta elämän ammatillisten, virkistys- ja toiminnallisten osien kanssa sekä näihin liittyvien tunnetekijöiden olemassaoloa ja laajuutta. Jokaisen kysymyksen pisteet vaihtelevat välillä 0-5. Ihmisten saamien pisteiden vaihteluväli on 0-100. Korkeat pisteet osoittavat potilaiden vakavan vamman. NPDS on turkkilaisella luotettavuudella ja validiteetilla varustettu indeksi, joka koostuu 20 kysymyksestä ja jokainen kysymys pisteytetään välillä 0–5. Lisääntyneet NPDS-pisteet osoittavat lisääntynyttä vammaa.
Perustaso ja 4 viikkoa
Muutos perusviivasta yleisgoniometrin liikealueella 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Potilaiden aktiivisen kaulan liikealueen (ROM) arvioimiseen käytettiin universaalia goniometriä. Universaali goniometri koostuu kääntöpisteestä ja kahdesta varresta, kiinteästä ja liikkuvasta. Kiinteä varsi pidetään kiinnitettynä raajan liikkumattomaan osaan tai lattiaan tai vartaloon, jossa mittaus tehdään. Liikkuva varsi on varsi, joka seuraa ja tekee mittauksen koko mitatun nivelen liikkeen ajan. Mittauksen aikana valitsimme nivelpisteeksi akromion, korvalehtien kohdistuksen liikkuvalle varrelle ja kiinteän varren yhdensuuntaiseksi maan kanssa.
Perustaso ja 4 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta manuaalisen tunnustelun triggerpisteiden lukumäärässä 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Tällä alalla koulutettu fysioterapeutti suoritti MTrP:n esiintymisen arvioimiseksi käsin trapezius- ja levator scapula -lihasten tunnustelun. Palpaatio aina molemminpuolisesti suoritettiin kummankin käden kolmannella ja toisella sormella enintään 4 kg:n paineella, mikä on perinteinen lähestymistapa arkojen ja laukaisupisteiden havaitsemiseen. Pitimme yli 4 kg:n painetta kynnen valkaisuksi.
Perustaso ja 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ömer Bingölbali

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Muş Alparslan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ömer BİNGÖLBALİ, Master, Mus Alparslan Universtiy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 22. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 22. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 21. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 27. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2018/306

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia