Afatinibitutkimus pitkälle edenneessä ihon levyepiteelikarsinoomassa
Vaiheen 2 tutkimus afatinibistä pitkälle edenneessä ihon levyepiteelikarsinoomassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ashley Paneto-Matos
- Puhelinnumero: 813-745-3922
- Sähköposti: Ashley.Paneto-Matos@moffitt.org
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuksen ajankohtana
- ECOG-suorituskykytila ≤2
- Riittävä luuydin, elinten toiminta ja laboratorioparametrit:
- ANC ≥ 1,0 × 109/L;
- Hemoglobiini ≥ 8 g/dl;
- Verihiutaleet ≥ 75 × 109/l;
- AST ja ALT ≤5 × ULN
- Laskettu kreatiniinipuhdistuma > 15 ml/min Cockroft-Gaultin kaavalla
- Invasiivisen ihon okasolusyövän histologinen diagnoosi, jota ei pidetä sopivana lisäkirurgiseen toimenpiteeseen ja/tai sädehoitoon. Osallistujilla voi olla joko paikallisesti edennyt tai metastaattinen sairaus.
- Vähintään 1 mitattavissa oleva leesio - joko RECIST 1.1 -kriteerin mukaan tai potilailla, joilla on ulkoisesti näkyvä cuSCC-leesio (-leesioita), joita ei voida mitata kuvantamisella, vähintään yksi leesio, jonka halkaisija on ≥1 cm ja joka voidaan ottaa digitaaliseen valokuvaukseen kaksiulotteisilla mittauksilla
- Osallistujien on täytynyt saada aikaisempaa immunoterapiaa anti-PD-1/PD-L1-vasta-aineella, jos osallistujan katsottiin olevan kelvollinen (eli hän ei ollut immuunivastetta heikentynyt tai hänellä ei ollut siirtokuittia jne.)
- Immunosuppressoituneet osallistujat, mukaan lukien ne, joilla on samanaikainen autoimmuunisairaus, ja kiinteän elinsiirron vastaanottajat ovat kelvollisia
- Ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta osallistujan on oltava vähintään 2 viikkoa aiemmasta systeemisestä hoidosta, suuresta leikkauksesta tai säteilystä.
- Pystyy suorittamaan esihoidon ja hoidon aikana kasvainbiopsian
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan β-HCG-testitulos. Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten ja miespuolisten osallistujien on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä.
- Osallistujat, joilla on aivometastaaseja, ovat sallittuja olettaen, että aivometastaaseja on hoidettu riittävästi aikaisemmalla leikkauksella tai säteilyllä.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on tiedossa maksakirroosi, vaikeaa (Child-Pugh C) maksan vajaatoimintaa sairastavat osallistujat suljetaan pois.
- Hoitamattomat, hallitsemattomat tai oireet aiheuttavat aivometastaasit tai leptomeningeaalinen karsinomatoosi, jotka eivät ole stabiileja tai vaativat kortikosteroideja,
- Osallistujat, joilla on sekoitettu histologia (esim. sarkomatoidi, adenosquamous), eivät yleensä ole kelvollisia, ellei vallitseva histologia ole invasiivinen cuSCC.
- Osallistujat, joilla on aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain ja joiden luonnollinen historia tai hoito (hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan) ei voi häiritä tutkimusohjelman turvallisuuden tai tehon arviointia, voivat osallistua tähän tutkimukseen.
- Osallistujat, joilla on tiedossa ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio, ovat kelpoisia edellyttäen, että he saavat tehokasta antiretroviraalista hoitoa ja heillä ei ole havaittavissa viruskuormitusta viimeisimmässä viruskuormatestissä ja 90 päivän sisällä ennen satunnaistamista. Osallistujien, joilla on tiedossa hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, on oltava hoidettu ja parantunut. HCV-infektiota sairastavilla, jotka ovat parhaillaan hoidossa, tulee olla havaitsematon HCV-viruskuorma ennen satunnaistamista.
- Raskaus tai imetys.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Afatinibin interventio
Osallistujat saavat afatinibia 40 mg kerran päivässä.
Jokainen sykli on 4 viikkoa.
Heille tehdään CT-kuvaus (ja/tai digitaalinen valokuvaus) lähtötilanteessa ja 8 viikon välein hoidon aikana.
Osallistujilta otetaan perustilanteen ja hoidon aikana (4 viikon kohdalla) kasvainbiopsia sekä biopsia taudin etenemisestä, jos mahdollista.
Potilaat voivat jatkaa hoitoa niin kauan kuin he saavat kliinistä hyötyä sairauden etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen saakka.
|
Osallistujat saavat 40 mg afatinibia kerran päivässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
Kokonaisvasteprosentti (ORR) määritellään niiden potilaiden osuudella, jotka ovat saavuttaneet täydellisen tai osittaisen vasteen RECIST 1.1 -kriteerien mukaan
|
Jopa 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen, joka määritellään ajaksi ensimmäisestä annoksesta aiempaan päivämäärään, jolloin eteneminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema on arvioitu, jos etenemistä ei ole tapahtunut
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisaika mitattuna ensimmäisestä annoksesta kuolinpäivään mistä tahansa syystä
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää hoidon päättymisen jälkeen
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat NCI CTCAE v5 -kriteerien mukaisesti
|
Jopa 40 päivää hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Zeynep Eroglu, MD, Moffitt Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ihosairaudet
- Karsinooma
- Kasvaimet, okasolusolut
- Iho- ja sidekudostaudit
- Karsinooma, okasolusolu
- Ihon kasvaimet
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Amidit
- Kinatsoliinit
- Afatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-20731
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .