Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ML niskan vammaisuuteen käyttämällä lihaksia ja niveliä

torstai 20. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Koneoppimismallit niskakipupotilaiden vamman tunnistamiseen lihas- ja nivelparametreilla

toteuttaa koneoppimismalleja tunnistaakseen erilaisia ​​näkökohtia, jotka voivat antaa meille käsityksen niskakipupotilaiden vammaisuudesta.

Käyttämällä 17 erilaista luokitin- ja regressorimallia. vamman tunnistamiseen emg-, kipu-, ROM- ja käyrämittauksista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui yhdeksänkymmentä potilasta molemmista sukupuolista, jotka kärsivät mekaanisesta kaulan toimintahäiriöstä.

Potilaat osallistuivat tutkimukseen, jos he täyttivät seuraavat kriteerit

  • Yhdeksänkymmentä potilasta molemmista sukupuolista ikänsä vaihteli 20-35-vuotiaita.
  • Ortopedin konsultilta lähetetyt kohteet, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu (kesto alle 3 kuukautta)
  • Niskavammaisuusindeksi on yli 15, vähimmäispistemäärä, joka heijastaa vähintään lievää niskakipuhäiriötä
  • kohdunkaulan lordoottinen käyrä alle 34°
  • Koehenkilöt, joiden tylsää kipeä kipu lisääntyi jatkuvan asennon, kaulan liikkeen, kohdunkaulan lihaksen tunnustelun seurauksena
  • Potilaiden sopimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan levyongelmat tai kohdunkaulan spondyloosi.
  • Aiemmat niska- tai päävammat.
  • Selkärankareuma
  • Kohdunkaulan selkärangan akuutti tulehdus, kontraktuuri tai leikkaus.
  • Osallistuminen tällä hetkellä ohjattuun niskakipujen fysioterapiaan.
  • Mikä tahansa ihosairaus tai vamma, joka voi vaikuttaa tekniikkaan.
  • Osteoporoottiset ja reumaattiset niveltulehduspotilaat.
  • Positiivinen ihon herkkyystesti kinesioteipille.
  • Parantumattomia haavoja tai arpia hoidetulla alueella
  • Näkö- tai kuulo-ongelmat Kivun voimakkuus mitattiin VAS:lla. Potilaita pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle pisteeseen, jossa he tunsivat kipua. Sitten pistemäärä määritettiin mittaamalla rivin vasemmasta päästä pisteeseen, jonka potilas merkitsi. Mittaus oli NDI, joka on 10 kohdan kyselylomake, joka koostuu kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärkystä, keskittymisestä, työ, ajaminen, nukkuminen ja vapaa-aika. Koehenkilöä kehotettiin ympyröimään yksi kuudesta vaihtoehdosta, jotka kuvaavat kunkin kohteen vakavuutta (0-5)55. Sen jälkeen pisteet laskettiin ja jaettiin 50:llä tai 45:llä, jos yksi osa puuttui kokonaispistemäärän ollessa 0 (ei kipua). tai vamma) 50 vuoteen (kova kipu ja vamma) 57. Sitten kerrottiin 100 prosentilla (pisteet/50) x 100=---% pistettä88. Pistemäärä 10-28 % on lievä vamma, 30-48 % kohtalainen, 50-68 % vaikea ja 72 % tai enemmän on täydellistä.

Tutkittujen ms:n aktivaatiokuvio tallennettiin ja analysoitiin käyttäen elektromyografiaa seuraavasti:

Ihon valmistelu67 Anamneesin oton ja fyysisen tutkimuksen jälkeen koehenkilöiden annettiin levätä 10 minuuttia sopeutumista varten. Tänä aikana jokainen kohde valmistettiin koesarjaan seuraavasti;

  • Elektrodin sijoituskohta oli ajeltu tarvittaessa
  • Iho puhdistettiin alkoholilla puuvillanpalalla ihon impedanssin vähentämiseksi tallennetun lihaksen kohdassa ja vertailuelektrodin kohdalla.

Elektrodien paikat 10:

Elektrodit sijoitettiin kunkin kohteen hallitsevalle puolelle seuraavasti:

levator scapulae: oli keskitetty lateraalisesti C3-4-kärkisoluun nähden sternocleidomastoidin takareunan ja ylemmän puolisuunnikkaan etureunan välillä. elektrodi: sijaitsi C7-kierukkaprosessin päällä. Elektrodien sijoituspaikat määritettiin markkerilla ja mittanauhalla ja vahvistettiin tunnustelun ja manuaalisen vastuksen avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

niskakipupotilaat, jotka saivat vähintään 3 pistettä VAS:ssa ja kärsivät kipua yli 3 kuukautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valittaa kivusta
  • Osaa lukea ja kirjoittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei poikkeavuuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
korkean vammaisuuden ryhmä
Ryhmä sai yli puolet niskan vammaisuusindeksin pisteistä
matala vammaisuusryhmä
Ryhmä sai alle puolet niskan vammaisuusindeksin pisteistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskavamman ja emg-signaalien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Logistista regressiota käyttämällä voimme saada tämän tuloksen
2 viikkoa
Korrelaatio kaulan vamman ja liikeratojen välillä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Logistista regressiota käyttämällä voimme saada tämän tuloksen
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T/BAS/1/2022/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

tutkija aikoo jakaa analyysin koodin maapallon kanssa tietomäärän lisäämiseksi

IPD-jaon aikakehys

2 kuukautta tiedonkeruun päättymisestä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikki kirjoittajat ja niihin liittyvät tutkijat

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Tilaa