- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05291377
ML niskan vammaisuuteen käyttämällä lihaksia ja niveliä
Koneoppimismallit niskakipupotilaiden vamman tunnistamiseen lihas- ja nivelparametreilla
toteuttaa koneoppimismalleja tunnistaakseen erilaisia näkökohtia, jotka voivat antaa meille käsityksen niskakipupotilaiden vammaisuudesta.
Käyttämällä 17 erilaista luokitin- ja regressorimallia. vamman tunnistamiseen emg-, kipu-, ROM- ja käyrämittauksista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistui yhdeksänkymmentä potilasta molemmista sukupuolista, jotka kärsivät mekaanisesta kaulan toimintahäiriöstä.
Potilaat osallistuivat tutkimukseen, jos he täyttivät seuraavat kriteerit
- Yhdeksänkymmentä potilasta molemmista sukupuolista ikänsä vaihteli 20-35-vuotiaita.
- Ortopedin konsultilta lähetetyt kohteet, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu (kesto alle 3 kuukautta)
- Niskavammaisuusindeksi on yli 15, vähimmäispistemäärä, joka heijastaa vähintään lievää niskakipuhäiriötä
- kohdunkaulan lordoottinen käyrä alle 34°
- Koehenkilöt, joiden tylsää kipeä kipu lisääntyi jatkuvan asennon, kaulan liikkeen, kohdunkaulan lihaksen tunnustelun seurauksena
- Potilaiden sopimukset.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan levyongelmat tai kohdunkaulan spondyloosi.
- Aiemmat niska- tai päävammat.
- Selkärankareuma
- Kohdunkaulan selkärangan akuutti tulehdus, kontraktuuri tai leikkaus.
- Osallistuminen tällä hetkellä ohjattuun niskakipujen fysioterapiaan.
- Mikä tahansa ihosairaus tai vamma, joka voi vaikuttaa tekniikkaan.
- Osteoporoottiset ja reumaattiset niveltulehduspotilaat.
- Positiivinen ihon herkkyystesti kinesioteipille.
- Parantumattomia haavoja tai arpia hoidetulla alueella
- Näkö- tai kuulo-ongelmat Kivun voimakkuus mitattiin VAS:lla. Potilaita pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle pisteeseen, jossa he tunsivat kipua. Sitten pistemäärä määritettiin mittaamalla rivin vasemmasta päästä pisteeseen, jonka potilas merkitsi. Mittaus oli NDI, joka on 10 kohdan kyselylomake, joka koostuu kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärkystä, keskittymisestä, työ, ajaminen, nukkuminen ja vapaa-aika. Koehenkilöä kehotettiin ympyröimään yksi kuudesta vaihtoehdosta, jotka kuvaavat kunkin kohteen vakavuutta (0-5)55. Sen jälkeen pisteet laskettiin ja jaettiin 50:llä tai 45:llä, jos yksi osa puuttui kokonaispistemäärän ollessa 0 (ei kipua). tai vamma) 50 vuoteen (kova kipu ja vamma) 57. Sitten kerrottiin 100 prosentilla (pisteet/50) x 100=---% pistettä88. Pistemäärä 10-28 % on lievä vamma, 30-48 % kohtalainen, 50-68 % vaikea ja 72 % tai enemmän on täydellistä.
Tutkittujen ms:n aktivaatiokuvio tallennettiin ja analysoitiin käyttäen elektromyografiaa seuraavasti:
Ihon valmistelu67 Anamneesin oton ja fyysisen tutkimuksen jälkeen koehenkilöiden annettiin levätä 10 minuuttia sopeutumista varten. Tänä aikana jokainen kohde valmistettiin koesarjaan seuraavasti;
- Elektrodin sijoituskohta oli ajeltu tarvittaessa
- Iho puhdistettiin alkoholilla puuvillanpalalla ihon impedanssin vähentämiseksi tallennetun lihaksen kohdassa ja vertailuelektrodin kohdalla.
Elektrodien paikat 10:
Elektrodit sijoitettiin kunkin kohteen hallitsevalle puolelle seuraavasti:
levator scapulae: oli keskitetty lateraalisesti C3-4-kärkisoluun nähden sternocleidomastoidin takareunan ja ylemmän puolisuunnikkaan etureunan välillä. elektrodi: sijaitsi C7-kierukkaprosessin päällä. Elektrodien sijoituspaikat määritettiin markkerilla ja mittanauhalla ja vahvistettiin tunnustelun ja manuaalisen vastuksen avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valittaa kivusta
- Osaa lukea ja kirjoittaa
Poissulkemiskriteerit:
- ei poikkeavuuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
korkean vammaisuuden ryhmä
Ryhmä sai yli puolet niskan vammaisuusindeksin pisteistä
|
|
matala vammaisuusryhmä
Ryhmä sai alle puolet niskan vammaisuusindeksin pisteistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskavamman ja emg-signaalien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Logistista regressiota käyttämällä voimme saada tämän tuloksen
|
2 viikkoa
|
|
Korrelaatio kaulan vamman ja liikeratojen välillä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Logistista regressiota käyttämällä voimme saada tämän tuloksen
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T/BAS/1/2022/10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Niskakipu
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Lars Olaf CardellRekrytointiSquamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC)Ruotsi
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaDeep Neck Flexors -harjoittelu | Postisometrinen rentoutuminen
-
The University of Texas Health Science Center,...PeruutettuDeep Neck Space -infektiotYhdysvallat
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi