Yksilöllisen keuhkoja suojaavan ventilaation vaikutukset keuhkojen dynaamisen vaatimustenmukaisuuden ohjaaman positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) titrauksen vaikutukset lasten videoavusteisen torakoskooppisen leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin (PEEP)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lasten rintakehäkirurgian tekniikoiden kehittyessä rintakehäleikkaukseen saavien lasten ikäryhmä nuoreutuu ja nuoretkin voivat hyväksyä sen. Rintakehäkirurgiassa PPC-tautien ilmaantuvuus on jopa 30–50 %, mikä on yksi tärkeimmistä syistä huonoon ennusteeseen, lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja pitkittyneeseen sairaalahoitoon. Viime vuosina yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet, että sopivan LPVS:n perioperatiivinen käyttöönotto voi vähentää PPC:iden esiintymistä. Keuhkojen suojausstrategian optimoinnista lasten rintakehäkirurgiassa on tullut yksi perioperatiivisen lääketieteellisen hoidon avainkysymyksistä, eikä kliinisistä sovelluksista ole yksimielisyyttä.
LPVS on yksi tärkeimmistä keuhkosuojastrategioiden osista, mukaan lukien alhainen vuorovesitilavuus, PEEP ja keuhkojen rekrytointistrategiat. Sopivimman PEEP:n valinta on tärkeä osa LPVS:n toteuttamista. Optimaalisen PEEP-arvon tulee olla vastaava painearvo, kun keuhkorakkuloiden avautumisen ja ylitäytön välinen yhteensopivuus on paras. Viime vuosina monet tutkijat ovat tutkineet PEEP-titrausmenetelmiä, kuten keuhkojen dynaamisen mukautumisohjatun PEEP:n, painetilavuuden (P-V) käyräohjatun PEEP:n, transpulmonaarisen paineohjatun PEEP:n ja sähköimpedanssitomografian (EIT) ohjatun PEEP:n ja niin edelleen. Ei kuitenkaan ole julkaistuja tutkimuksia, jotka käsittelevät keuhkojen dynaamisen hoitomyöntyvyyden ohjaaman PEEP:n vaikutuksia PPC:hen ja leikkauspotilaiden perioperatiivisiin elintoimintoihin ja hengitysindikaattoreihin, kun ne liittyvät OLA-strategioihin ventilaatiossa.
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Täyttyään sisällyttämisehdot tutkijat jaettiin mihin tahansa kahdesta ryhmästä, jotka olivat keuhkojen dynaamisen mukautumisen ohjaama yksilöllinen PEEP ja perinteinen PEEP. Kliinisen anestesian ja koneellisen ventilaation parametrien asetukset ja datan tilastollinen analyysi suorittivat eri anestesiologit ja osallistujat.
Leikkauspäivänä aloitettiin standardiseuranta teatteriin saapuessa, mukaan lukien elektrokardiografia, pulssioksimetria ja ei-invasiivinen verenpaineen seuranta. Molemmille ryhmille annettiin rutiininomainen anestesian induktio: suonensisäinen midatsolaamiinjektio 0,05-0,1 mg/kg ennustettua. ruumiinpaino (PBW), propofoli 2-4 mg/kg PBW ja sufentaniilin suonensisäinen injektio 0,3-0,5 ug/kg PBW, rokuroniumia 0,5-1 mg/kg PBW. Riittävän esihapetuksen jälkeen endotrakeaalinen intubaatio ja keuhkoputkien tukkeuman sijoittaminen videolaryngoskoopin alle käyttämällä kuituoptista bronkoskopiaa ja auskultaatiota, varmista, että tukkija on oikeassa asennossa. Tutkijat säätävät hengitysparametreja kaksoiskeuhkoventiloinnin aloittamisen jälkeen, joka on paineensäätötila (PCV), jossa käytetään hengitysteiden painetta 20-25 mmHg, hengityksen tilavuus ei ylitä 6 ml/kg PBW ja sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:2. ;hengitysnopeus 20-40 hengitystä minuutissa, jotta PaCO2 pysyy alle 60 mmHg:ssa sekä FiO2 50 %:ssa ja virtaus 3 l/min. Sitten aloitettiin ensimmäinen keuhkojen rekrytointistrategia. Käytettiin manuaalista keuhkojen rekrytointimenetelmää ja ventilaatiotilaa ohjattiin manuaalisesti. APL-venttiili säädettiin arvoon 30 cmH2O, sitä pidettiin 15-20 sekuntia ja palautettiin sitten koneohjattavaan tuuletustilaan. Valtimopunktio ja katetrointi suoritettiin invasiivisen valtimon seurantakanavan muodostamiseksi. Leikkauksensisäinen ylläpitolääkitys: 2-3 % sevofluraania, deksmedetomidiinia (0,1-0,2 ug/kg.h PBW), sufentaniilia ja rokuronumbromidia lisättiin vaiheittain leikkauksensisäisten olosuhteiden mukaan, jotta riittävät annokset pysyisivät rauhoittavan analgesian ja lihasrelaksaation yläpuolella.
Ennen OLV:n aloittamista käytettiin puhdashappihyperventilaatiota, FiO2 säädettiin 100 %:iin ja ylläpitoaika oli vähintään 3 minuuttia happipitoisuuden lisäämiseksi molemmissa keuhkoissa ja lasten hypoksian sietokyvyn parantamiseksi ja keuhkojen kollapsien onnistumisasteen parantamiseksi. . OLV:hen vaihtamisen jälkeen suoritettiin toinen manuaalinen rekrytointistrategia. PEEP-asetukset jaettiin kahteen ryhmään: perinteisen keuhkoja suojaavan ventilaation kokeellisen ryhmän PEEP oli 5 cmH2O, keuhkojen dynaamisen mukautumisen ohjattu PEEP-ryhmä läpäisi kasvavan PEEP:n (0-14 cmH2O) ja keuhkojen dynaaminen komplianssi = Vt/(Pplat- PEEP). Alkuperäinen PEEP on 0 cmH2O, jota lisätään 2 cmH2O joka 2. minuutti. Tarkkaile prosessin aikana PEEP-arvoa, joka vastaa maksimaalista keuhkojen dynaamista yhteensopivuutta. Kun inkrementaalinen PEEP-prosessi on valmis, aseta PEEP-arvo ilmanvaihdolle toimenpiteen loppuun asti.
Yhden keuhkon ventilaation lopussa suoritettiin kolmas manuaalinen rekrytointiliike ennen siirtymistä kaksoiskeuhkoventilaatioon. Leikkauksen jälkeen potilaat lähetettiin teho-osastolle henkitorven katetrilla tai lähetettiin PACU:lle ennen ekstubaatiota lapsen kunnon mukaan.
Kaikki tiedot keräsi, aggregoi ja ylläpiti yksi tutkija. Sisältää ennen leikkausta demografiset tiedot, ARISCAT-pisteet, leikkaukseen liittyvät tiedot, anestesiaan liittyvät tiedot, intraoperatiiviset yleiset elintoiminnot ja hengitysilmaisimet, leikkauksen jälkeiset PPC:t liittyvät tiedot, leikkauksen jälkeinen lääkitys, muut postoperatiiviset komplikaatiot, sairaalahoito, teho-osaston sairaalahoitoaika, hengitystukiaika , sairaalahoitoaika, biokemialliset indikaattorit sairaalahoidon aikana, tulehdusindikaattorit, elektrolyytit, sydämen toimintaindikaattorit jne.
Tämä tutkimus oli paremmuustesti, joten käytettiin yksipuolista testiä ja ensimmäisen luokan virheeksi (α) asetettiin 0,05 ja toisen luokan virheeksi (β) 0,2 (eli 1-β asetettiin arvoon 0,8). Tämän tutkimuksen tärkein havaintoindeksi on PPC:iden ilmaantuvuus. Kirjallisuuskatsauksen mukaan PPC:iden ilmaantuvuus kahdessa ryhmässä samankaltaisissa tutkimuksissa oli 11 % ja 39 %. PASS 15.0:ssa "Test for Two Proportions" valittiin laskentaan. Poissulkemisaste on asetettu 10 %:ksi ja laskelman tuloksena jokainen ryhmä tarvitsee 30 potilasta. Tutkimukseen tarvittaisiin 60 potilasta.
Analyysissä käytettiin koko analyysisarjaa. Intention-to-Treat (ITT) -periaatteen mukaan pääindikaattoreiden analyysi sisältää kaikki satunnaistetut koehenkilöt riippumatta siitä, ovatko he suorittaneet kokeen vai eivät, eli myös seurantaan kadonneet koehenkilöt tulee ottaa huomioon. sisällytetty tilastolliseen analyysiin. Tietojen käsittelyyn ja tilastolliseen analysointiin käytettiin tilastoohjelmistoa SPSS 26.0. Shapiro-Wilk-testi suoritettiin ensin tiedoille, ja jatkuvat muuttuvat tiedot (kuten verenpaine, syke, ajopaine, hapetusindeksi jne.) määritettiin käyttämään t-testiä tai Mann-Whitney U -testiä niiden normaalijakauman mukaisesti. . Kategoriset muuttujat (kuten ikä, PPC:iden ilmaantuvuus jne.) testattiin χ²-testillä, Fisherin eksaktitestillä, ja tulokset ilmaistiin keskiarvona ± keskihajonna (SD), prosentteina (%) tai mediaanina (kvartiiliväli, IQR). , P <0,05 on tilastollisesti merkitsevä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518038
- Shenzhen Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joille tehdään valinnainen torakoskooppinen keuhkoleikkaus.
- Kirjallinen tietoinen suostumus.
- Alle 5-vuotiaat lapset (mukaan lukien 5-vuotiaat)
- ASA luokitus 1-2
- Katalonian kirurgisten potilaiden hengitysteiden riskin arviointi (ARISCAT) -kriteerit, matala tai kohtalainen riski
Poissulkemiskriteerit:
- Oireet ylempien hengitysteiden infektiosta tai keuhkoinfektiosta viimeisten 4 viikon aikana, rintakehän röntgenkuvaus viittaa keuhkokuumeeseen
- Vaikea verenkiertohäiriö
- Lapset, joilla on bullae
- Intraoperatiivista valtimoverenpaineen seurantaa ei voida suorittaa
- Katalonian kirurgisten potilaiden hengitystieriskin arviointi (ARISCAT) -kriteerien mukaan suuri riski
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perinteinen positiivinen uloshengityspaine (PEEP)
Kun potilas on intuboitu ja kun ventilaatio on aloitettu paineensäätötilassa (PCV), jossa käytetään hengitysteiden painetta 20-25 mmHg, hengityksen tilavuus ei ylitä 6 ml/kg ennustettua ruumiinpainoa (PBW) ja sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:2 ;hengitysnopeus 20-30 hengitystä minuutissa etCO2:n pitämiseksi 35-40 mmHg:ssa. Tutkijat asettavat PEEP-arvoksi 5 cmH2O leikkauksen loppuun asti.
|
Positiivinen uloshengityksen loppupaine on mekaaninen hengityslaite, joka synnyttää positiivisen paineen sisäänhengitysvaiheen aikana kaasun kuljettamiseksi keuhkoihin.
Kun hengitystiet avautuvat uloshengityksen lopussa, hengitysteiden paine pysyy ilmakehän paineen yläpuolella estääkseen keuhkorakkuloiden kutistumisen ja romahtamisen. Tässä interventiohaarassa se asetetaan arvoon 5 cmH2O leikkauksen loppuun asti.
|
|
Kokeellinen: Keuhkojen dynaamisen vaatimustenmukaisuuden ohjaama positiivinen uloshengityksen loppupaine (PEEP)
Kun potilas on intuboitu ja kun ventilaatio on aloitettu paineensäätötilassa (PCV), jossa käytetään hengitysteiden painetta 20-25 mmHg, hengityksen tilavuus ei ylitä 6 ml/kg ennustettua ruumiinpainoa (PBW) ja sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:2 ;hengitysnopeus 20-30 hengitystä minuutissa, jotta etCO2 pysyy arvossa 35-40 mmHg.Tutkijat asettavat alkuperäisen PEEP:n arvoon 0 cmH2O, ja PEEP:tä nostetaan 2 cmH2O:lla joka 2. minuutti. Tarkkailemalla PEEP-arvoa, joka vastaa maksimiarvoa keuhkojen dynaaminen yhteensopivuus prosessin aikana, että keuhkojen dynaaminen yhteensopivuus = Vt/(Pplat-PEEP). Kun inkrementaalinen PEEP-prosessi on valmis, asetetaan PEEP-arvo ventilaatiolle toimenpiteen loppuun asti.
|
Positiivinen uloshengityksen loppupaine on mekaaninen hengityslaite, joka synnyttää positiivisen paineen sisäänhengitysvaiheen aikana kaasun kuljettamiseksi keuhkoihin.
Kun hengitystiet avautuvat uloshengityksen lopussa, hengitysteiden paine pysyy ilmakehän paineen yläpuolella estääkseen keuhkorakkuloiden kutistumisen ja romahtamisen. Tässä interventiohaarassa se asetetaan yksilölliseen arvoon leikkauksen loppuun asti. Yksilölliset arvot saadaan tarkkailemalla maksimaalista keuhkojen dynaamista yhteensopivuutta PEEP-titrauksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) määrä 7 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
|
PPC:t luokitellaan 5 luokkaan JAMA:n postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden pistemäärän mukaan. Aste 1: Yskä, kuiva. Mikroatelektaasi. Hengenahdistus, ei muusta dokumentoidusta syystä Aste 2: Yskä, tuottava, ei johdu muusta dokumentoidusta syystä. Bronkospasmi. Hypoksemia (SpO2 ≤ 90 %) huoneilmassa. Atelektaasi. Hyperkarbia (PaCO2 > 50 mmHg), vaatii hoitoa Aste 3: Keuhkopussin effuusio, joka johtaa rintakehän keuhkokuumeeseen.Keuhkokuume.Keuhkorinta. Ei-invasiivinen ventilaatio, jota sovelletaan tiukasti henkilöihin, joilla on kaikki seuraavat: a) happisaturaatio (SpO2) alle 92 % lisähapella; b) lisähapen tarve >5 l/min; ja RR ≥ 30 bpm .Uudelleenintubaatio leikkauksen jälkeen tai intubaatio, hengityslaiteriippuvuus (ei-invasiivinen tai invasiivinen ventilaatio) ≤ 48 tuntia Aste 4: Hengityshäiriö: leikkauksen jälkeinen hengityslaiteriippuvuus yli 48 tuntia tai reintubaatio, jonka jälkeen hengityslaiteriippuvuus yli 48 tuntia Luokka 5: Kuolema ennen sairaalasta kotiutumista |
7 päivää leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutettu keuhkojen ultraäänitulos
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen 1 tunti
|
Pisteet lasketaan laskemalla yhteen 12 yksittäistä kvadranttipistettä, jotka on arvioitu keuhkojen ultraäänellä.
|
Leikkauksen jälkeinen 1 tunti
|
|
Hapetusindeksi
Aikaikkuna: 5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
|
Valtimohapen osapaine jaettuna sisäänhengitetyllä happipitoisuudella (PaO2/FiO2).
|
5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
|
|
Ajopaine
Aikaikkuna: 5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
|
Ajopaine = Pplateau -PEEP
|
5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
|
|
Keuhkojen dynaaminen noudattaminen
Aikaikkuna: 5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
|
LCdyn = TV/(Pplat-PEEP)
|
5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mazo V, Sabate S, Canet J, Gallart L, de Abreu MG, Belda J, Langeron O, Hoeft A, Pelosi P. Prospective external validation of a predictive score for postoperative pulmonary complications. Anesthesiology. 2014 Aug;121(2):219-31. doi: 10.1097/ALN.0000000000000334.
- Beitler JR, Sarge T, Banner-Goodspeed VM, Gong MN, Cook D, Novack V, Loring SH, Talmor D; EPVent-2 Study Group. Effect of Titrating Positive End-Expiratory Pressure (PEEP) With an Esophageal Pressure-Guided Strategy vs an Empirical High PEEP-Fio2 Strategy on Death and Days Free From Mechanical Ventilation Among Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Mar 5;321(9):846-857. doi: 10.1001/jama.2019.0555.
- Costa Leme A, Hajjar LA, Volpe MS, Fukushima JT, De Santis Santiago RR, Osawa EA, Pinheiro de Almeida J, Gerent AM, Franco RA, Zanetti Feltrim MI, Nozawa E, de Moraes Coimbra VR, de Moraes Ianotti R, Hashizume CS, Kalil Filho R, Auler JO Jr, Jatene FB, Gomes Galas FR, Amato MB. Effect of Intensive vs Moderate Alveolar Recruitment Strategies Added to Lung-Protective Ventilation on Postoperative Pulmonary Complications: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Apr 11;317(14):1422-1432. doi: 10.1001/jama.2017.2297.
- Templeton TW, Miller SA, Lee LK, Kheterpal S, Mathis MR, Goenaga-Diaz EJ, Templeton LB, Saha AK; Multicenter Perioperative Outcomes Group Investigators. Hypoxemia in Young Children Undergoing One-lung Ventilation: A Retrospective Cohort Study. Anesthesiology. 2021 Nov 1;135(5):842-853. doi: 10.1097/ALN.0000000000003971.
- Chandler D, Mosieri C, Kallurkar A, Pham AD, Okada LK, Kaye RJ, Cornett EM, Fox CJ, Urman RD, Kaye AD. Perioperative strategies for the reduction of postoperative pulmonary complications. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2020 Jun;34(2):153-166. doi: 10.1016/j.bpa.2020.04.011. Epub 2020 Apr 23.
- iPROVE Network investigators; Belda J, Ferrando C, Garutti I. The Effects of an Open-Lung Approach During One-Lung Ventilation on Postoperative Pulmonary Complications and Driving Pressure: A Descriptive, Multicenter National Study. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2018 Dec;32(6):2665-2672. doi: 10.1053/j.jvca.2018.03.028. Epub 2018 Mar 27.
- Lee JH, Ji SH, Lee HC, Jang YE, Kim EH, Kim HS, Kim JT. Evaluation of the intratidal compliance profile at different PEEP levels in children with healthy lungs: a prospective, crossover study. Br J Anaesth. 2020 Nov;125(5):818-825. doi: 10.1016/j.bja.2020.06.046. Epub 2020 Jul 15.
- Xu D, Wei W, Chen L, Li S, Lian M. Effects of different positive end-expiratory pressure titrating strategies on oxygenation and respiratory mechanics during one- lung ventilation: a randomized controlled trial. Ann Palliat Med. 2021 Feb;10(2):1133-1144. doi: 10.21037/apm-19-441. Epub 2020 Sep 15.
- Zhou ZF, Fang JB, Wang HF, He Y, Yu YJ, Xu Q, Ge YF, Zhang MZ, Hu SF. Effects of intraoperative PEEP on postoperative pulmonary complications in high-risk patients undergoing laparoscopic abdominal surgery: study protocol for a randomised controlled trial. BMJ Open. 2019 Oct 30;9(10):e028464. doi: 10.1136/bmjopen-2018-028464.
- Lee JH, Bae JI, Jang YE, Kim EH, Kim HS, Kim JT. Lung protective ventilation during pulmonary resection in children: a prospective, single-centre, randomised controlled trial. Br J Anaesth. 2019 May;122(5):692-701. doi: 10.1016/j.bja.2019.02.013. Epub 2019 Mar 8.
- Writing Group for the Alveolar Recruitment for Acute Respiratory Distress Syndrome Trial (ART) Investigators; Cavalcanti AB, Suzumura EA, Laranjeira LN, Paisani DM, Damiani LP, Guimaraes HP, Romano ER, Regenga MM, Taniguchi LNT, Teixeira C, Pinheiro de Oliveira R, Machado FR, Diaz-Quijano FA, Filho MSA, Maia IS, Caser EB, Filho WO, Borges MC, Martins PA, Matsui M, Ospina-Tascon GA, Giancursi TS, Giraldo-Ramirez ND, Vieira SRR, Assef MDGPL, Hasan MS, Szczeklik W, Rios F, Amato MBP, Berwanger O, Ribeiro de Carvalho CR. Effect of Lung Recruitment and Titrated Positive End-Expiratory Pressure (PEEP) vs Low PEEP on Mortality in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Oct 10;318(14):1335-1345. doi: 10.1001/jama.2017.14171.
- Pereira SM, Tucci MR, Morais CCA, Simoes CM, Tonelotto BFF, Pompeo MS, Kay FU, Pelosi P, Vieira JE, Amato MBP. Individual Positive End-expiratory Pressure Settings Optimize Intraoperative Mechanical Ventilation and Reduce Postoperative Atelectasis. Anesthesiology. 2018 Dec;129(6):1070-1081. doi: 10.1097/ALN.0000000000002435.
- Chen J, Lin R, Shi X, Liang C, Hu W, Ma X, Xu L. Effects of individualised lung-protective ventilation with lung dynamic compliance-guided positive end-expiratory pressure titration on postoperative pulmonary complications of paediatric video-assisted thoracoscopic surgery: protocol for a randomised controlled trial. BMJ Paediatr Open. 2024 Jul 16;8(1):e002359. doi: 10.1136/bmjpo-2023-002359.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13229547507
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Metodologisesti järkevän ehdotuksen antavat tutkijat Saavuttaa hyväksytyn ehdotuksen tavoitteet.
Ehdotukset tulee osoittaa tohtori Jiaxiang Chenille; sähköpostiosoite: cjxanes@163.com
Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .