Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllisen keuhkoja suojaavan ventilaation vaikutukset keuhkojen dynaamisen vaatimustenmukaisuuden ohjaaman positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) titrauksen vaikutukset lasten videoavusteisen torakoskooppisen leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin (PEEP)

sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Jiaxiang Chen
Tässä tutkimuksessa arvioidaan yksilöllisen keuhkoja suojaavan ventilaatiostrategian (LPVS) vaikutusta leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin (PPC:t) satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella lapsilla, joille tehdään torakoskooppinen leikkaus yhden keuhkon ventilaatiolla (OLV). Tutkijat arvioivat keuhkojen dynaamisen käytön vaikutusta vaatimustenmukaisuusohjattu positiivinen uloshengityspaine (PEEP) verrattuna tavanomaiseen PEEP:iin paineohjatussa ventilaatiossa (PCV). Tutkijat analysoivat myös näiden LPVS:n perioperatiivisia elintoimintoja ja hengitysindikaattoreita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten rintakehäkirurgian tekniikoiden kehittyessä rintakehäleikkaukseen saavien lasten ikäryhmä nuoreutuu ja nuoretkin voivat hyväksyä sen. Rintakehäkirurgiassa PPC-tautien ilmaantuvuus on jopa 30–50 %, mikä on yksi tärkeimmistä syistä huonoon ennusteeseen, lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja pitkittyneeseen sairaalahoitoon. Viime vuosina yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet, että sopivan LPVS:n perioperatiivinen käyttöönotto voi vähentää PPC:iden esiintymistä. Keuhkojen suojausstrategian optimoinnista lasten rintakehäkirurgiassa on tullut yksi perioperatiivisen lääketieteellisen hoidon avainkysymyksistä, eikä kliinisistä sovelluksista ole yksimielisyyttä.

LPVS on yksi tärkeimmistä keuhkosuojastrategioiden osista, mukaan lukien alhainen vuorovesitilavuus, PEEP ja keuhkojen rekrytointistrategiat. Sopivimman PEEP:n valinta on tärkeä osa LPVS:n toteuttamista. Optimaalisen PEEP-arvon tulee olla vastaava painearvo, kun keuhkorakkuloiden avautumisen ja ylitäytön välinen yhteensopivuus on paras. Viime vuosina monet tutkijat ovat tutkineet PEEP-titrausmenetelmiä, kuten keuhkojen dynaamisen mukautumisohjatun PEEP:n, painetilavuuden (P-V) käyräohjatun PEEP:n, transpulmonaarisen paineohjatun PEEP:n ja sähköimpedanssitomografian (EIT) ohjatun PEEP:n ja niin edelleen. Ei kuitenkaan ole julkaistuja tutkimuksia, jotka käsittelevät keuhkojen dynaamisen hoitomyöntyvyyden ohjaaman PEEP:n vaikutuksia PPC:hen ja leikkauspotilaiden perioperatiivisiin elintoimintoihin ja hengitysindikaattoreihin, kun ne liittyvät OLA-strategioihin ventilaatiossa.

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Täyttyään sisällyttämisehdot tutkijat jaettiin mihin tahansa kahdesta ryhmästä, jotka olivat keuhkojen dynaamisen mukautumisen ohjaama yksilöllinen PEEP ja perinteinen PEEP. Kliinisen anestesian ja koneellisen ventilaation parametrien asetukset ja datan tilastollinen analyysi suorittivat eri anestesiologit ja osallistujat.

Leikkauspäivänä aloitettiin standardiseuranta teatteriin saapuessa, mukaan lukien elektrokardiografia, pulssioksimetria ja ei-invasiivinen verenpaineen seuranta. Molemmille ryhmille annettiin rutiininomainen anestesian induktio: suonensisäinen midatsolaamiinjektio 0,05-0,1 mg/kg ennustettua. ruumiinpaino (PBW), propofoli 2-4 mg/kg PBW ja sufentaniilin suonensisäinen injektio 0,3-0,5 ug/kg PBW, rokuroniumia 0,5-1 mg/kg PBW. Riittävän esihapetuksen jälkeen endotrakeaalinen intubaatio ja keuhkoputkien tukkeuman sijoittaminen videolaryngoskoopin alle käyttämällä kuituoptista bronkoskopiaa ja auskultaatiota, varmista, että tukkija on oikeassa asennossa. Tutkijat säätävät hengitysparametreja kaksoiskeuhkoventiloinnin aloittamisen jälkeen, joka on paineensäätötila (PCV), jossa käytetään hengitysteiden painetta 20-25 mmHg, hengityksen tilavuus ei ylitä 6 ml/kg PBW ja sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:2. ;hengitysnopeus 20-40 hengitystä minuutissa, jotta PaCO2 pysyy alle 60 mmHg:ssa sekä FiO2 50 %:ssa ja virtaus 3 l/min. Sitten aloitettiin ensimmäinen keuhkojen rekrytointistrategia. Käytettiin manuaalista keuhkojen rekrytointimenetelmää ja ventilaatiotilaa ohjattiin manuaalisesti. APL-venttiili säädettiin arvoon 30 cmH2O, sitä pidettiin 15-20 sekuntia ja palautettiin sitten koneohjattavaan tuuletustilaan. Valtimopunktio ja katetrointi suoritettiin invasiivisen valtimon seurantakanavan muodostamiseksi. Leikkauksensisäinen ylläpitolääkitys: 2-3 % sevofluraania, deksmedetomidiinia (0,1-0,2 ug/kg.h PBW), sufentaniilia ja rokuronumbromidia lisättiin vaiheittain leikkauksensisäisten olosuhteiden mukaan, jotta riittävät annokset pysyisivät rauhoittavan analgesian ja lihasrelaksaation yläpuolella.

Ennen OLV:n aloittamista käytettiin puhdashappihyperventilaatiota, FiO2 säädettiin 100 %:iin ja ylläpitoaika oli vähintään 3 minuuttia happipitoisuuden lisäämiseksi molemmissa keuhkoissa ja lasten hypoksian sietokyvyn parantamiseksi ja keuhkojen kollapsien onnistumisasteen parantamiseksi. . OLV:hen vaihtamisen jälkeen suoritettiin toinen manuaalinen rekrytointistrategia. PEEP-asetukset jaettiin kahteen ryhmään: perinteisen keuhkoja suojaavan ventilaation kokeellisen ryhmän PEEP oli 5 cmH2O, keuhkojen dynaamisen mukautumisen ohjattu PEEP-ryhmä läpäisi kasvavan PEEP:n (0-14 cmH2O) ja keuhkojen dynaaminen komplianssi = Vt/(Pplat- PEEP). Alkuperäinen PEEP on 0 cmH2O, jota lisätään 2 cmH2O joka 2. minuutti. Tarkkaile prosessin aikana PEEP-arvoa, joka vastaa maksimaalista keuhkojen dynaamista yhteensopivuutta. Kun inkrementaalinen PEEP-prosessi on valmis, aseta PEEP-arvo ilmanvaihdolle toimenpiteen loppuun asti.

Yhden keuhkon ventilaation lopussa suoritettiin kolmas manuaalinen rekrytointiliike ennen siirtymistä kaksoiskeuhkoventilaatioon. Leikkauksen jälkeen potilaat lähetettiin teho-osastolle henkitorven katetrilla tai lähetettiin PACU:lle ennen ekstubaatiota lapsen kunnon mukaan.

Kaikki tiedot keräsi, aggregoi ja ylläpiti yksi tutkija. Sisältää ennen leikkausta demografiset tiedot, ARISCAT-pisteet, leikkaukseen liittyvät tiedot, anestesiaan liittyvät tiedot, intraoperatiiviset yleiset elintoiminnot ja hengitysilmaisimet, leikkauksen jälkeiset PPC:t liittyvät tiedot, leikkauksen jälkeinen lääkitys, muut postoperatiiviset komplikaatiot, sairaalahoito, teho-osaston sairaalahoitoaika, hengitystukiaika , sairaalahoitoaika, biokemialliset indikaattorit sairaalahoidon aikana, tulehdusindikaattorit, elektrolyytit, sydämen toimintaindikaattorit jne.

Tämä tutkimus oli paremmuustesti, joten käytettiin yksipuolista testiä ja ensimmäisen luokan virheeksi (α) asetettiin 0,05 ja toisen luokan virheeksi (β) 0,2 (eli 1-β asetettiin arvoon 0,8). Tämän tutkimuksen tärkein havaintoindeksi on PPC:iden ilmaantuvuus. Kirjallisuuskatsauksen mukaan PPC:iden ilmaantuvuus kahdessa ryhmässä samankaltaisissa tutkimuksissa oli 11 % ja 39 %. PASS 15.0:ssa "Test for Two Proportions" valittiin laskentaan. Poissulkemisaste on asetettu 10 %:ksi ja laskelman tuloksena jokainen ryhmä tarvitsee 30 potilasta. Tutkimukseen tarvittaisiin 60 potilasta.

Analyysissä käytettiin koko analyysisarjaa. Intention-to-Treat (ITT) -periaatteen mukaan pääindikaattoreiden analyysi sisältää kaikki satunnaistetut koehenkilöt riippumatta siitä, ovatko he suorittaneet kokeen vai eivät, eli myös seurantaan kadonneet koehenkilöt tulee ottaa huomioon. sisällytetty tilastolliseen analyysiin. Tietojen käsittelyyn ja tilastolliseen analysointiin käytettiin tilastoohjelmistoa SPSS 26.0. Shapiro-Wilk-testi suoritettiin ensin tiedoille, ja jatkuvat muuttuvat tiedot (kuten verenpaine, syke, ajopaine, hapetusindeksi jne.) määritettiin käyttämään t-testiä tai Mann-Whitney U -testiä niiden normaalijakauman mukaisesti. . Kategoriset muuttujat (kuten ikä, PPC:iden ilmaantuvuus jne.) testattiin χ²-testillä, Fisherin eksaktitestillä, ja tulokset ilmaistiin keskiarvona ± keskihajonna (SD), prosentteina (%) tai mediaanina (kvartiiliväli, IQR). , P <0,05 on tilastollisesti merkitsevä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518038
        • Shenzhen Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joille tehdään valinnainen torakoskooppinen keuhkoleikkaus.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Alle 5-vuotiaat lapset (mukaan lukien 5-vuotiaat)
  • ASA luokitus 1-2
  • Katalonian kirurgisten potilaiden hengitysteiden riskin arviointi (ARISCAT) -kriteerit, matala tai kohtalainen riski

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireet ylempien hengitysteiden infektiosta tai keuhkoinfektiosta viimeisten 4 viikon aikana, rintakehän röntgenkuvaus viittaa keuhkokuumeeseen
  • Vaikea verenkiertohäiriö
  • Lapset, joilla on bullae
  • Intraoperatiivista valtimoverenpaineen seurantaa ei voida suorittaa
  • Katalonian kirurgisten potilaiden hengitystieriskin arviointi (ARISCAT) -kriteerien mukaan suuri riski

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perinteinen positiivinen uloshengityspaine (PEEP)
Kun potilas on intuboitu ja kun ventilaatio on aloitettu paineensäätötilassa (PCV), jossa käytetään hengitysteiden painetta 20-25 mmHg, hengityksen tilavuus ei ylitä 6 ml/kg ennustettua ruumiinpainoa (PBW) ja sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:2 ;hengitysnopeus 20-30 hengitystä minuutissa etCO2:n pitämiseksi 35-40 mmHg:ssa. Tutkijat asettavat PEEP-arvoksi 5 cmH2O leikkauksen loppuun asti.
Positiivinen uloshengityksen loppupaine on mekaaninen hengityslaite, joka synnyttää positiivisen paineen sisäänhengitysvaiheen aikana kaasun kuljettamiseksi keuhkoihin. Kun hengitystiet avautuvat uloshengityksen lopussa, hengitysteiden paine pysyy ilmakehän paineen yläpuolella estääkseen keuhkorakkuloiden kutistumisen ja romahtamisen. Tässä interventiohaarassa se asetetaan arvoon 5 cmH2O leikkauksen loppuun asti.
Kokeellinen: Keuhkojen dynaamisen vaatimustenmukaisuuden ohjaama positiivinen uloshengityksen loppupaine (PEEP)
Kun potilas on intuboitu ja kun ventilaatio on aloitettu paineensäätötilassa (PCV), jossa käytetään hengitysteiden painetta 20-25 mmHg, hengityksen tilavuus ei ylitä 6 ml/kg ennustettua ruumiinpainoa (PBW) ja sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:2 ;hengitysnopeus 20-30 hengitystä minuutissa, jotta etCO2 pysyy arvossa 35-40 mmHg.Tutkijat asettavat alkuperäisen PEEP:n arvoon 0 cmH2O, ja PEEP:tä nostetaan 2 cmH2O:lla joka 2. minuutti. Tarkkailemalla PEEP-arvoa, joka vastaa maksimiarvoa keuhkojen dynaaminen yhteensopivuus prosessin aikana, että keuhkojen dynaaminen yhteensopivuus = Vt/(Pplat-PEEP). Kun inkrementaalinen PEEP-prosessi on valmis, asetetaan PEEP-arvo ventilaatiolle toimenpiteen loppuun asti.
Positiivinen uloshengityksen loppupaine on mekaaninen hengityslaite, joka synnyttää positiivisen paineen sisäänhengitysvaiheen aikana kaasun kuljettamiseksi keuhkoihin. Kun hengitystiet avautuvat uloshengityksen lopussa, hengitysteiden paine pysyy ilmakehän paineen yläpuolella estääkseen keuhkorakkuloiden kutistumisen ja romahtamisen. Tässä interventiohaarassa se asetetaan yksilölliseen arvoon leikkauksen loppuun asti. Yksilölliset arvot saadaan tarkkailemalla maksimaalista keuhkojen dynaamista yhteensopivuutta PEEP-titrauksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) määrä 7 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen

PPC:t luokitellaan 5 luokkaan JAMA:n postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden pistemäärän mukaan.

Aste 1: Yskä, kuiva. Mikroatelektaasi. Hengenahdistus, ei muusta dokumentoidusta syystä

Aste 2: Yskä, tuottava, ei johdu muusta dokumentoidusta syystä. Bronkospasmi. Hypoksemia (SpO2 ≤ 90 %) huoneilmassa. Atelektaasi. Hyperkarbia (PaCO2 > 50 mmHg), vaatii hoitoa

Aste 3: Keuhkopussin effuusio, joka johtaa rintakehän keuhkokuumeeseen.Keuhkokuume.Keuhkorinta. Ei-invasiivinen ventilaatio, jota sovelletaan tiukasti henkilöihin, joilla on kaikki seuraavat: a) happisaturaatio (SpO2) alle 92 % lisähapella; b) lisähapen tarve >5 l/min; ja RR ≥ 30 bpm .Uudelleenintubaatio leikkauksen jälkeen tai intubaatio, hengityslaiteriippuvuus (ei-invasiivinen tai invasiivinen ventilaatio) ≤ 48 tuntia

Aste 4: Hengityshäiriö: leikkauksen jälkeinen hengityslaiteriippuvuus yli 48 tuntia tai reintubaatio, jonka jälkeen hengityslaiteriippuvuus yli 48 tuntia

Luokka 5: Kuolema ennen sairaalasta kotiutumista

7 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutettu keuhkojen ultraäänitulos
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen 1 tunti
Pisteet lasketaan laskemalla yhteen 12 yksittäistä kvadranttipistettä, jotka on arvioitu keuhkojen ultraäänellä.
Leikkauksen jälkeinen 1 tunti
Hapetusindeksi
Aikaikkuna: 5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
Valtimohapen osapaine jaettuna sisäänhengitetyllä happipitoisuudella (PaO2/FiO2).
5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
Ajopaine
Aikaikkuna: 5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
Ajopaine = Pplateau -PEEP
5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
Keuhkojen dynaaminen noudattaminen
Aikaikkuna: 5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)
LCdyn = TV/(Pplat-PEEP)
5 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen (T1), 5 minuuttia OLV:n jälkeen (T2), 1 tunti OLV:n jälkeen (T3-1), 2 tuntia OLV:n jälkeen (T3-2), 3 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3), 4 tuntia OLV:n jälkeen (T3-3) yhden keuhkon ventilaatio (T3-4), 5 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen (T4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kokeen aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Heti julkaisun jälkeen ja ilman päättymispäivää

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Metodologisesti järkevän ehdotuksen antavat tutkijat Saavuttaa hyväksytyn ehdotuksen tavoitteet.

Ehdotukset tulee osoittaa tohtori Jiaxiang Chenille; sähköpostiosoite: cjxanes@163.com

Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa