Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden tuki autismispektrihäiriön (ASD) taitojen hankkimiseen

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Floreo, Inc.

Satunnaistettu kontrolloitu vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan Floreo VR:n tehokkuutta sosiaalisten yhteyksien luomiseen verrattuna aktiiviseen VR-altistumisen hallintaan autististen lasten sosiaalisten taitojen hoitona

Satunnaistettu kontrolloitu vaiheen II tutkimus, jossa arvioitiin Floreo VR:n (virtuaalitodellisuus) tehokkuutta sosiaalisten yhteyksien luomisessa autismispektrihäiriöstä (ASD) kärsivien lasten sosiaalisten taitojen hoitona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän satunnaistettuun, kontrolloituun vaiheen II tutkimukseen 30 soveltuvaa 4–10-vuotiasta henkilöä, joilla on dokumentoitu ASD-diagnoosi, otetaan mukaan ja satunnaistetaan 1:1-suhteeseen interventio vs. kontrolliryhmä.

Floreo VR Building Social Connections -interventio on suunniteltu annettavaksi 12 viikon ajan, jossa on kolme hoitokertaa viikossa, yhteensä 36 hoitokäyntiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91361
        • Cortica

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset iältään 4-10 vuotta 11 kuukauden iässä (11. syntymäpäivään asti satunnaistuksen yhteydessä).
  • Potilaiden tai laillisesti valtuutettujen edustajien on annettava kirjallinen tietoinen suostumus ja oltava halukkaita ja kykeneviä noudattamaan tutkimusmenettelyjä. Osallistujien on annettava kliinisesti tarkoituksenmukainen tietoinen suostumus.
  • Autismikirjon häiriön diagnoosi pätevän lääkärin kliinisen arvion perusteella DSM-5-kriteerien mukaisesti, jota tukee joko Autism Diagnostic Observation Schedule tai Autism Diagnostic Interview-Revised.
  • Osallistujien on saatava ABA-hoitoa Corticassa, ja ABA-istuntoja on järjestettävä klinikalla vähintään 3 kertaa viikossa.
  • Osallistujien tulee sietää VR-terapiaa vanhemman tai huoltajan ja tutkimushenkilöstön harkinnan mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi valoherkkä epilepsia tai fotoparoksismaalinen vaste elektroenkefalogrammissa (EEG)
  • Migreenin päänsäryn tai migreenimuunnelman (vatsan migreeni, syklinen oksenteluoireyhtymä) aktiivinen diagnoosi, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan
  • Aiempi tasapainohäiriö, mukaan lukien huimaus, liikeherkkyys tai tasapainohäiriö
  • Ensisijainen aistivamma (sokeus, kuurous)
  • Motorinen häiriö, joka häiritsee VR-toimintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Floreo VR rakentaa sosiaalisia yhteyksiä
Osallistujat saavat Floreo VR Building Social Connections -tunteja noin 3 kertaa viikossa, enintään 15 minuuttia per istunto.
Laite: Floreo VR rakentaa sosiaalisia yhteyksiä
Floreon VR-alusta koostuu VR-kuulokkeista ja langattomista kytketyistä VR-näytöistä (iPhonet) ja tableteista (iPads), jotka on linkitetty saumattomasti reaaliajassa, jolloin terapeutti (tai monitori) voi järjestää oppitunteja, muuttaa interaktiivista ympäristöä ja tarjota live-verbaalia. ja VR-pohjaista ohjausta, palautetta ja palkintoja käyttäjille. Tässä interventiossa toteutettavien oppituntien tavoitteena on kohdistaa sosiaaliset taidot, kuten kommunikaatio, yhteinen huomio ja sosiaalinen vuorovaikutus.
Huijausvertailija: Sham
Osallistujat saavat ei-interventio-aktiivisia VR-videoita noin 3 kertaa viikossa enintään 15 minuuttia per istunto.
Laite: Sham
Tämä ehto sisältää samat VR-kuulokkeet ja langattomat kytketyt VR-näytöt (iPhonet) ja tabletit (iPadit) kuin interventioehto, mutta sosiaalisten taitojen oppituntien sijasta näytetään vain ei-interventio, aktiivisia VR-videoita, kuten vedenalaisia ​​kalojen uintia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autismin vaikutusmittauksen (AIM) arviointi
Aikaikkuna: AIM:n suorittaminen kestää noin 30 minuuttia.
AIM on 25 kohdan vanhempien kyselylomake, joka kohdistuu herkkyyteen ASD:n ydinoireiden muutoksille. Kyselylomakkeessa käytetään 2 viikon palautusjaksoa, jossa kohteet on arvioitu kahdella vastaavalla 5 pisteen asteikolla (taajuus ja vaikutus). Kohteet kattavat ASD-oireiden erilliset alaalueet, mukaan lukien toistuva käyttäytyminen, epätyypillinen käyttäytyminen, sosiaalinen vastavuoroisuus ja vertaisvuorovaikutus. Myös yhdistelmäpisteet lasketaan.
AIM:n suorittaminen kestää noin 30 minuuttia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUTOT-2
Aikaikkuna: CARS-3:n valmistuminen kestää noin 5-10 minuuttia sen jälkeen, kun luokituksen tekemiseen tarvittavat tiedot on kerätty
CARS-2 on 15 kohdan luokitusasteikko, jota käytetään tunnistamaan autistiset lapset ja määrittämään oireiden yleisen vakavuuden. Asteikon täydentää ASD:n arviointiin perehtynyt kliinikko kerättyään tietoja suoralla haastattelulla ja havainnolla. Arvioija käyttää myös pisteyttämättömällä vanhemman/hoitajan kyselylomakkeella kerättyjä lisäosia. Tässä tutkimuksessa käytetään vain CARS-2 Standard -luokitusasteikkoa.
CARS-3:n valmistuminen kestää noin 5-10 minuuttia sen jälkeen, kun luokituksen tekemiseen tarvittavat tiedot on kerätty

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VR:n käyttöön liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia tarpeen mukaan AE-lomakkeen täyttämiseen
Vanhemmilta tai huoltajilta kysytään haittatapahtumista peruskäynnillä (jos tämä on erillinen seulontakäynnistä), välikäynneillä 1 ja 2 sekä opintokäynnin lopussa. AE-tapahtumien esiintyminen tai puuttuminen ja kuvaus kaikista haittavaikutuksista kirjataan haittatapahtumalomakkeelle.
5-10 minuuttia tarpeen mukaan AE-lomakkeen täyttämiseen
AIM-aliverkkotunnuksen pisteet
Aikaikkuna: AIM:n suorittaminen kestää noin 30 minuuttia.
AIM on 25 kohdan vanhempien kyselylomake, joka kohdistuu herkkyyteen ASD:n ydinoireiden muutoksille. Kyselylomakkeessa käytetään 2 viikon palautusjaksoa, jossa kohteet on arvioitu kahdella vastaavalla 5 pisteen asteikolla (taajuus ja vaikutus). Kohteet kattavat ASD-oireiden erilliset alaalueet, mukaan lukien toistuva käyttäytyminen, epätyypillinen käyttäytyminen, sosiaalinen vastavuoroisuus ja vertaisvuorovaikutus. Myös yhdistelmäpisteet lasketaan.
AIM:n suorittaminen kestää noin 30 minuuttia.
Vineland-3 Adaptive Behavior Composite ja aliverkkotunnuksen pisteet
Aikaikkuna: Vineland-3:n kattavan haastattelulomakkeen täyttäminen kestää noin 60–90 minuuttia
Vineland-3 arvioi mukautuvaa käyttäytymistä viidellä eri alueella: sosiaalinen, viestintä, päivittäiset taidot ja moottori. Tämän tutkimuksen yhteydessä se annetaan kattavalla haastattelulomakkeella, jota varten välineeseen perehtynyt pätevä arvioija haastattelee vanhempaa tai huoltajaa. Kunkin verkkotunnuksen yhteenvetopisteiden perusteella lasketaan myös adaptiivinen käyttäytymiskomposiitti (ABC). Kohteet pisteytetään asteikolla 0 (ei koskaan), 1 (joskus) tai 2 (yleensä) sen tason mukaan, jolla lapsi voi itsenäisesti suorittaa taidon.
Vineland-3:n kattavan haastattelulomakkeen täyttäminen kestää noin 60–90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Floreo, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Cortica

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 29. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 29. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 30. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Floreo Cortica Protocol

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia