Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aikarajoitettu paasto ja aerobiset harjoitukset istuvat aikuiset

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Jingwen Liao, Guangzhou Sport University

Aikarajoitetun paaston ja harjoittelun vaikutukset sydän- ja verisuoniriskeihin istuvien aikuisten keskuudessa

Hankkeessa selvitetään aerobisen harjoittelun ja aikarajoitetun paaston itsenäisiä ja yhdistettyjä vaikutuksia sydän- ja verisuoniriskiin istumista keski-ikäisillä ja iäkkäillä aikuisilla. Verkkointerventiojakso on kahdeksan viikkoa. Ennen ja jälkeen interventiota mitataan valtimon jäykkyyttä, sydämen autonomista hermostoa, kehon koostumusta, glukolipidiaineenvaihduntaa, uni- ja ruokailutottumuksia, tulehdusreaktioita, istumista ja fyysistä aktiivisuutta ja verrataan niitä ryhmien välillä, jotka tekevät joko aerobista harjoitusta tai aikarajoitettua paastoa. , sekä aerobista harjoittelua että aikarajoitettua paastoa, tai jotka kuuluvat kontrolliryhmään. Myös haittavaikutuksia, unen ja syömisen laatua, elämänlaatua ja toimenpiteisiin sitoutumista sekä nälkää/kylläisyyttä mitataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
56

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangzhou
      • Guangdong, Guangzhou, Kiina, 510006
        • Guangzhou Sport University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 45-69 vuotta Istuminen ≥8 tuntia päivässä
  • Epäsäännölliset liikuntatavat
  • Tulosindeksiin vaikuttavia lääkkeitä ei otettu
  • Ei vakavia sairauksia
  • Allekirjoita koehenkilön tietoinen suostumus ja suostu osallistumaan tähän kokeeseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ruumiinpainon muutos viimeisen kolmen kuukauden aikana on yli 3 kg
  • Ihmiset, jotka käyttävät painonpudotuslääkkeitä
  • Osallistu muihin kokeisiin 5 kuukautta ennen koetta
  • Ei pysty mukauttamaan ja noudattamaan interventioaikataulua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Aerobista harjoittelua kahdeksan viikon ajan. Kolme ohjattua harjoitusta viikossa.
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus
Kolme viikossa ohjattua harjoittelua aerobisella harjoitteella. Jokainen harjoitus kestää 60-65 minuuttia, jokainen jakso koostuu 5 minuutin lämmittelystä, 45 minuutin muodollisesta harjoittelusta ja 5-10 minuutin rentoutusharjoittelusta. Interventiojakso on kahdeksan viikkoa.
Kokeellinen: Aikarajoitettu paasto
Aikarajoitettu paasto kahdeksan viikon ajan. Päivittäinen syömisikkuna on enintään 8 tuntia.
Käyttäytyminen: Aikarajoitettu paasto
Päivittäinen kalorien saanti on rajoitettu enintään 8 tuntiin. Interventiojakso on kahdeksan viikkoa.
Kokeellinen: Aerobinen harjoittelu ja aikarajoitettu paasto
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus
Kolme viikossa ohjattua harjoittelua aerobisella harjoitteella. Jokainen harjoitus kestää 60-65 minuuttia, jokainen jakso koostuu 5 minuutin lämmittelystä, 45 minuutin muodollisesta harjoittelusta ja 5-10 minuutin rentoutusharjoittelusta. Interventiojakso on kahdeksan viikkoa.
Käyttäytyminen: Aikarajoitettu paasto
Päivittäinen kalorien saanti on rajoitettu enintään 8 tuntiin. Interventiojakso on kahdeksan viikkoa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Saat tietoa suositellusta fyysisen aktiivisuuden tasosta terveyshyötyjä ja terveellistä ruokavaliota varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarisen riskin muutos sykevaihtelulla arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kardiovaskulaarisen riskin muutos arvioitu nilkka-olkivartalon indeksillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Sydän- ja verisuoniriskin muutos pulssiaallon nopeudella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Virtausvälitteisellä siirtymällä arvioitu kardiovaskulaarisen riskin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Sytokiinitasolla arvioitu sydän- ja verisuoniriskin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Paastomatriksin metalloproteinaasien, norepinefriinin ja neuropeptidi Y -sytokiinien taso veressä
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kg
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
kehon rasvaa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kg
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Laiha kehon massa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kg
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Painoindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kg/m^2
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Prosentteina kehon kokonaismassasta
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Ruokavaliotottumukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen

Itseraportoitu: ruokavaliotottumuksia arvioitiin aikuisten syömiskäyttäytymiskyselyllä (AEBQ).

Korkeammat pisteet osoittavat huonompia ruokailutottumuksia (edustaa emotionaalista ylensyöntiä ja emotionaalista aliruokailua) tai parempaa ruokavaliota (edustaa ruokaherkkyyttä, ruoasta nauttimista, kylläisyyden herkkyyttä, ruokahaluisuutta ja syömisen hitautta).
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Unen laatu
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Itseraportoitu: unen laatu osoitti Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) -kyselylomakkeella. Unenlaatuindeksin maksimipistemäärä on 21 pistettä, yli 5 pisteet osoittavat huonoa unen laatua ja korkeammat pisteet huonompaa unen laatua.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Itseraportoitu: elämänlaatu osoitti Maailman terveysjärjestön WHOQOL-BREF-kyselylomakkeella. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Liikunta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Fyysinen aktiivisuus mitattiin kiihtyvyysmittarilla (ActiGraph GT3X+ malli, USA). Mitattiin kiihtyvyysmittarilla (ActiGraph GT3X+ malli, USA). Kiihtyvyysmittaria käytettiin 7 peräkkäisenä päivänä, ja se kiinnitettiin ei-dominoivaan ranteeseen.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Istuva toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Istumisaktiivisuus mitattiin kiihtyvyysmittarilla (ActiGraph GT3X+ malli, USA). Mitattiin kiihtyvyysmittarilla (ActiGraph GT3X+ malli, USA). Kiihtyvyysmittaria käytettiin 7 peräkkäisenä päivänä, ja se kiinnitettiin ei-dominoivaan ranteeseen.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Tulehduksen taso
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Tulehdustaso mitattiin entsyymikytketyllä immunosorbentilla.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Kolesteroli veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Paastokolesterolin kokonaismäärä veressä
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Korkean tiheyden lipoproteiinit veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Korkean tiheyden lipoproteiinit veressä paaston aikana
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Matalatiheyksinen lipoproteiini veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Paaston matalatiheyksinen lipoproteiini veressä
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Triglyseridit veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Paaston triglyseridit veressä
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Ruokavalio mukana
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Itseraportoitu: Mint Health -sovellus.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Itseraportoitu: WeChat-sovellus, suoritettujen harjoitusten lukumäärä määrätyistä, prosentteina.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Haittavaikutus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Itseraportoitu: miniohjelma.
Lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Guangzhou Sport University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Guangdong Provincial Key Laboratory of Physical Activity and Health Promotion
Guangdong Provincial Scientific Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20230411

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia