TY-9591 potilailla, joilla on EGFR-mutaatioita pitkälle edenneessä NSCLC:ssä, joilla on aivometastaaseja
Vaiheen II tutkimus TY-9591-tableteista potilailla, joilla on EGFR-mutatoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja aivometastaaseja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuankai Shi, MD
- Puhelinnumero: +86-10-87788293
- Sähköposti: syuankaipum@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100021
- Rekrytointi
- National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuankai Shi, MD
- Puhelinnumero: +861087788293
- Sähköposti: syuankaipum@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen iältään ≥ 18 vuotta ja < 80 vuotta.
- Potilaat, joilla on histologian tai sytologian perusteella diagnosoitu NSCLC ja joilla on aivometastaasseja.
- Aktivoivien EGFR-herkkien mutaatioiden läsnäolo (mukaan lukien eksonin 19 deleetiot, L858R, edellä mainitut mutaatiot yksinään tai rinnakkain muiden EGFR-mutaatioiden kanssa).
- Ei aikaisempaa systeemistä antituumorihoitoa paikallisesti edenneen tai metastaattisen NSCLC:n hoidossa.
- Stabiilit aivometastaasit, jotka eivät vaadi välitöntä tai suunniteltua paikallista hoitoa tutkimusjakson aikana.
- Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -version 1.1 mukaisesti.
- ECOG-pistemäärä on 0-1, eikä tilanne ole huonontunut 2 viikkoa ennen tutkimusta, ja odotettu eloonjäämisaika on vähintään 3 kuukautta.
- Riittävä luuytimen reservitoiminta, ei maksan, munuaisten ja hyytymishäiriöitä.
- Miespotilaiden ja hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden tulee käyttää riittävää ehkäisyä tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta 3 kuukauden kuluttua viimeisestä tutkimuslääkehoidosta. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on negatiivinen raskaustestitulos 7 päivän kuluessa ensimmäisestä annoksesta.
- Potilaat, jotka ovat toipuneet kaikista aikaisempiin syöpähoitoihin (CTCAE v 5.0) liittyvistä asteen ≤ 1 toksisista vaikutuksista paitsi hiustenlähtöön, platinahoitoon liittyvää neuropatiaa (jossa ≤2 on sallittu) ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Potilaat voivat ymmärtää tietoisen suostumuslomakkeen ja allekirjoittaa sen vapaaehtoisesti.
- Potilas pystyy täyttämään tutkimusvaatimukset.
Poissulkemiskriteerit:
Mikä tahansa seuraavista hoidoista:
- Aikaisempi hoito EGFR-estäjillä;
- Aikaisempi hoito systemaattisella kasvaimia estävällä hoidolla (mukaan lukien kohdennettu hoito, bioterapia ja immunolääkehoito jne.);
- Aikaisempi hoito tavanomaisella kemoterapialla 28 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta ja perinteisen kiinalaisen lääketieteen kasvainten vastainen hoito 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta;
- Aiempi kokoaivojen sädehoito (WBRT); Säteilyn saaminen yli 30 %:iin luuytimestä tai laajalla säteilykentällä, joka oli saatava loppuun 28 päivän kuluessa ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta; Sädehoito rajoitetulla säteilykentällä 7 päivän sisällä ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta tai palliatiivisesta sädehoidosta luumetastaaseihin;
- Hallitsematon tai huonosti hallittu keuhkopussin, vatsan ja sydänpussin effuusio;
- Hallitsematon syöpäkipu; Anestesia-kipulääkkeet eivät saavuttaneet vakaata annosta ilmoittautumisajankohtana;
- Suuri leikkaus 28 päivän sisällä ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta;
- Potilaat, jotka saavat parhaillaan (tai vähintään 14 päivän sisällä ennen ensimmäisen annoksen saamista) lääkkeitä tai yrttilisäaineita, joiden tiedetään olevan sytokromi P450 isoentsyymin (CYP)3A4 voimakkaita estäjiä tai indusoijia;
- Potilaat, jotka saavat ja joiden on edelleen saatava tutkimuksen aikana lääkkeitä, joiden tiedetään pidentävän QTc-aikaa tai voivat aiheuttaa takykardiaa;
- Osallistujat muihin kliinisiin tutkimuksiin (muihin kuin ei-interventiotutkimuksiin) 28 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa.
- Potilaat, joilla on primaarisia pahanlaatuisia aivokasvaimia ja epävakaita aivometastaasseja.
- Potilaat, joilla on ollut tai on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisten 5 vuoden aikana (paitsi parantunut ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä, kilpirauhasen papillaarinen karsinooma, kohdunkaulan karsinooma in situ ja ductal carsinooma in situ rinta).
- Potilaalla oli kasvaimen aiheuttamia selkäytimen kompressiooireita.
- Kliinisesti vakava maha-suolikanavan toimintahäiriö voi vaikuttaa tutkimuslääkkeiden nauttimiseen, kuljetukseen tai imeytymiseen.
Sydämen toiminta ja sairaudet ovat sopusoinnussa seuraavan kanssa:
- Korjattu QT-aika(QTc)> 470 millisekuntia 3 EKG:stä;
- Kliinisesti tärkeät rytmihäiriöt;
- Kaikki tekijät, jotka lisäävät QTc-ajan pidentymisen riskiä;
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) <50 %.
- Aktiivinen ihmisen immuunikatovirus (HIV), kuppa, hepatiitti c -virus (HCV) tai hepatiitti b -virus (HBV), lukuun ottamatta oireettomia kroonisia hepatiitti b- tai hepatiitti c -kantajia.
- Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD) tai lääkkeiden aiheuttama ILD tai säteilykeuhkotulehdus vaativat steroidihoitoa tai mitä tahansa näyttöä kliinisesti aktiivisista ILD-sairauksista.
- Aiempi allogeeninen luuytimensiirto.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Mikä tahansa muu sairaus tai lääketieteellinen tila, joka on epästabiili tai voi vaikuttaa turvallisuuteen tai tutkimuksen noudattamiseen.
- Yliherkkyys TY-9591:lle tai vastaaville yhdisteille tai apuaineille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TY-9591 tabletit
TY-9591 (160 mg suun kautta, kerran päivässä) satunnaistusohjelman mukaisesti.
|
TY-9591-tabletin annos on 160 mg kerran vuorokaudessa.
Hoitosykli määritellään 21 päivän pituiseksi kerran päivässä tapahtuvaksi hoidoksi, kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.
|
|
Active Comparator: Osimertinibi
Osimertinibi (80 mg suun kautta, kerran päivässä) satunnaistusohjelman mukaisesti.
|
Osimertinibin annos on 80 mg kerran vuorokaudessa.
Hoitosykli määritellään 21 päivän pituiseksi kerran päivässä tapahtuvaksi hoidoksi, kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intrakraniaalinen kokonaisvasteprosentti (iORR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
iORR määritellään niiden potilaiden osuutena, joilla on paras kallonsisäinen vaste eli täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) tutkimushoidon aikana
|
36 kuukautta
|
|
Intrakraniaalinen mediaani etenemisvapaa eloonjääminen (iPFS)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
iPFS määritellään ajaksi ensimmäisen tutkimushoidon annoksen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun kallonsisäisen taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
36 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
ORR määritellään niiden potilaiden osana, joilla on paras kokonaisvaste (CR) tai osittainen vaste (PR) tutkimushoidon aikana
|
36 kuukautta
|
|
Mediaani etenemisvapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
PFS määritellään ajaksi ensimmäisen tutkimushoidon annoksen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
36 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
DCR määritellään niiden potilaiden osuutena, joilla on paras kokonaisvaste: täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai vakaa sairaus (SD) ≥ 6 viikkoa tutkimushoidon aikana.
|
36 kuukautta
|
|
IDCR (intrakraniaaliset sairaudet).
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
iDCR määritellään niiden potilaiden osuutena, joilla on paras kallonsisäinen vaste eli täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai vakaa sairaus (SD) ≥ 6 viikkoa tutkimushoidon aikana.
|
36 kuukautta
|
|
Vastauksen syvyys (DepOR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Vasteen syvyys määriteltiin suhteelliseksi muutokseksi kohdeleesioiden (TL:iden) pisimpien halkaisijoiden summassa alimmillaan verrattuna lähtötasoon, jos uusia leesioita (NL) tai ei-kohdevaurioiden (NTL:t) etenemistä ei ollut.
|
36 kuukautta
|
|
Intrakraniaalinen vasteen syvyys (iDepOR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
iDepOR määriteltiin suhteelliseksi muutokseksi kallonsisäisten kohdeleesioiden (TL:iden) pisimpien halkaisijoiden summassa alimmalla tasolla verrattuna lähtötilanteeseen, kun kallonsisäisiä uusia vaurioita (NL) tai kallonsisäisten non-target leesioiden (NTL) etenemistä ei ollut.
|
36 kuukautta
|
|
Intrakraniaalinen vasteaika (iTTR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
iTTR määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen CR- tai PR-arviointiin kallonsisäisten kasvainten osalta
|
36 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
DoR määritellään ajaksi ensimmäisen dokumentoidun vasteen (PR tai CR) päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun sairauden etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tutkimushoidon aikana.
|
36 kuukautta
|
|
Intrakraniaalinen vasteaika (iDoR)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
iDoR määritellään ajanjaksoksi ensimmäisen dokumentoidun kallonsisäisen vasteen (PR tai CR) päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun sairauden etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tutkimushoidon aikana.
|
36 kuukautta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 60 kuukautta
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä
|
Jopa noin 60 kuukautta
|
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi (FACT-L)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Muutos FACT-L-pisteissä suhteessa lähtötasoon
|
36 kuukautta
|
|
Turvallisuusmuuttujat
Aikaikkuna: Jopa noin 60 kuukautta
|
Haittatapahtumat, kliiniset oireet, elintoiminnot, EKG:t, kliiniset laboratorioturvallisuustestit jne.
|
Jopa noin 60 kuukautta
|
|
Karnofskyn ja NANOn arviointi
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Muutos Karnofsky- ja NANO-pisteissä suhteessa lähtötasoon
|
36 kuukautta
|
|
TY-9591:n ja metaboliitin pitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
TY-9591:n ja TY-9591-metaboliitin farmakokinetiikan (PK) karakterisointi
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hermoston kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Aivojen kasvaimet
- Tyrosiinikinaasin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- osimerinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TYKM1601202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .