TY-9591 en pacientes con mutaciones de EGFR en NSCLC avanzado con metástasis cerebrales
Un estudio de fase II de tabletas TY-9591 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR con metástasis cerebrales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yuankai Shi, MD
- Número de teléfono: +86-10-87788293
- Correo electrónico: syuankaipum@126.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100021
- Reclutamiento
- National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Contacto:
- Yuankai Shi, MD
- Número de teléfono: +861087788293
- Correo electrónico: syuankaipum@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de ≥18 años y <80 años.
- Pacientes diagnosticados de NSCLC por histología o citología, con metástasis cerebrales.
- Presencia de mutaciones activadoras sensibles a EGFR (incluidas las deleciones del exón 19, L858R, las mutaciones mencionadas anteriormente solas o coexistidas con otros sitios mutados en EGFR).
- Sin tratamiento antitumoral sistémico previo para NSCLC localmente avanzado o metastásico.
- Metástasis cerebrales estables que no requieran tratamiento local inmediato o planificado para ello durante el periodo de estudio.
- Al menos una lesión medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1.
- La puntuación ECOG es 0-1, y no hay deterioro 2 semanas antes del estudio, y la supervivencia esperada no es inferior a 3 meses.
- Función de reserva adecuada de la médula ósea, y sin disfunción hepática, renal y de la coagulación.
- Los pacientes masculinos y femeninos en edad reproductiva deben tomar medidas anticonceptivas adecuadas desde la firma del consentimiento informado hasta 3 meses después del último tratamiento con el fármaco del estudio; Las mujeres en edad fértil tienen resultados negativos en la prueba de embarazo dentro de los 7 días posteriores a la primera dosis.
- Pacientes que se hayan recuperado de todas las toxicidades de grado ≤ 1 relacionadas con terapias anticancerígenas previas (CTCAE v 5.0), excepto alopecia, neuropatía relacionada con la terapia con platino (donde se permite ≤ 2) antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Los pacientes pueden comprender y firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado.
- Paciente capaz de cumplir con los requisitos del estudio.
Criterio de exclusión:
Cualquiera de los siguientes tratamientos:
- Tratamiento previo con inhibidor de EGFR;
- Tratamiento previo con terapia antitumoral sistemática (incluyendo terapia dirigida, bioterapia e inmunoterapia, etc.);
- Tratamiento previo con quimioterapia estándar 28 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio y terapia antitumoral de medicina tradicional china dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
- Radioterapia previa a todo el cerebro (WBRT); Recibir radiación en más del 30 % de la médula ósea o con un amplio campo de radiación que tuvo que completarse dentro de los 28 días posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio; Radioterapia con un campo de radiación limitado dentro de los 7 días posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio o radioterapia paliativa para la metástasis ósea;
- Derrame pleural, abdominal y pericárdico incontrolable o mal controlado;
- Dolor canceroso incontrolable; Los analgésicos anestésicos no alcanzaron una dosis estable en el momento de la inscripción;
- Cirugía mayor dentro de los 28 días posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio;
- Pacientes que actualmente reciben (o al menos dentro de los 14 días anteriores a recibir la primera dosis) medicamentos o suplementos herbales conocidos por ser potentes inhibidores o inductores de la isoenzima del citocromo P450 (CYP) 3A4;
- Pacientes que estén recibiendo y necesiten seguir recibiendo medicamentos durante el estudio que se sabe que prolongan el intervalo QTc o que pueden causar taquicardia;
- Participantes en otros ensayos clínicos (que no sean ensayos clínicos no intervencionistas) dentro de los 28 días anteriores a la primera administración del fármaco en investigación.
- Pacientes con tumores cerebrales malignos primarios y metástasis cerebrales inestables.
- Pacientes que han tenido o tienen antecedentes de otras neoplasias malignas en los últimos 5 años (excepto carcinoma de células basales o de células escamosas curado de la piel, carcinoma papilar de la glándula tiroides, carcinoma in situ del cuello uterino y carcinoma ductal in situ de la mama).
- El paciente tenía síntomas de compresión de la médula espinal causados por el tumor.
- La disfunción gastrointestinal clínicamente grave puede afectar la ingestión, el transporte o la absorción de los fármacos del estudio.
La función cardíaca y la enfermedad son consistentes con lo siguiente:
- Intervalo QT corregido (QTc)> 470 milisegundos de 3 electrocardiogramas (ECG);
- Cualquier anormalidad clínicamente importante en el ritmo;
- Cualquier factor que aumente el riesgo de prolongación del intervalo QTc;
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) <50%.
- Infección activa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), sífilis, virus de la hepatitis c (VHC) o virus de la hepatitis b (VHB), con excepción de los portadores asintomáticos crónicos de hepatitis b o c.
- Los antecedentes previos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o EPI inducida por fármacos o neumonitis por radiación requieren tratamiento con esteroides o cualquier evidencia de enfermedades EPI clínicamente activas.
- Trasplante alogénico previo de médula ósea.
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Cualquier otra enfermedad o condición médica que sea inestable o pueda afectar la seguridad o el cumplimiento del estudio.
- Hipersensibilidad a TY-9591 o compuestos o excipientes similares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: TY-9591 Tabletas
TY-9591 (160 mg por vía oral, una vez al día), de acuerdo con el programa de aleatorización.
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La dosis de la tableta TY-9591 es de 160 mg una vez al día.
Un ciclo de tratamiento se define como 21 días de tratamiento una vez al día hasta cumplir los criterios de suspensión.
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Comparador activo: Osimertinib
Osimertinib (80 mg por vía oral, una vez al día), de acuerdo con el calendario de aleatorización.
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La dosis de osimertinib es de 80 mg una vez al día.
Un ciclo de tratamiento se define como 21 días de tratamiento una vez al día hasta cumplir los criterios de suspensión.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta global intracraneal (iORR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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iORR se define como la proporción de pacientes con una mejor respuesta intracraneal de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) durante el tratamiento del estudio
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36 meses
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Supervivencia libre de progresión intracraneal mediana (iPFS)
Periodo de tiempo: 36 meses
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iPFS se define como el tiempo desde la fecha de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad intracraneal o muerte por cualquier causa
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36 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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La ORR se define como la proporción de pacientes con la mejor respuesta general de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) durante el tratamiento del estudio.
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36 meses
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Mediana de supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 36 meses
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La SLP se define como el tiempo desde la fecha de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad o muerte por cualquier causa.
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36 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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La DCR se define como la proporción de pacientes con la mejor respuesta general de respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD) ≥6 semanas durante el tratamiento del estudio.
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36 meses
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Tasa de control de enfermedades intracraneales (iDCR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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iDCR se define como la proporción de pacientes con la mejor respuesta intracraneal de respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD) ≥6 semanas durante el tratamiento del estudio
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36 meses
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Profundidad de respuesta (DepOR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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La profundidad de la respuesta se definió como el cambio relativo en la suma de los diámetros más largos de las lesiones objetivo (TL) en el punto más bajo en comparación con el valor inicial, en ausencia de nuevas lesiones (NL) o progresión de las lesiones no objetivo (NTL)
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36 meses
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Profundidad de respuesta intracraneal (iDepOR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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iDepOR se definió como el cambio relativo en la suma de los diámetros más largos de las lesiones diana (TL) intracraneales en el nadir en comparación con el valor inicial, en ausencia de nuevas lesiones intracraneales (NL) o progresión de las lesiones intracraneales no diana (NTL)
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36 meses
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Tiempo de respuesta intracraneal (iTTR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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iTTR se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera evaluación de RC o PR para tumores intracraneales
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36 meses
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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DoR se define como el tiempo desde la fecha de la primera respuesta documentada (PR o CR) hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad o muerte por cualquier causa durante el tratamiento del estudio.
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36 meses
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Duración de la respuesta intracraneal (iDoR)
Periodo de tiempo: 36 meses
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iDoR se define como el tiempo desde la fecha de la primera respuesta intracraneal documentada (PR o CR) hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad o muerte por cualquier causa durante el tratamiento del estudio
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36 meses
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 60 meses
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OS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa
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Hasta aproximadamente 60 meses
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Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud (FACT-L)
Periodo de tiempo: 36 meses
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Cambio en las puntuaciones de FACT-L en relación con el valor inicial
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36 meses
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Variables de seguridad
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 60 meses
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Eventos adversos, síntomas clínicos, signos vitales, ECG's, pruebas de seguridad de laboratorio clínico, ect.
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Hasta aproximadamente 60 meses
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Evaluación de Karnofsky y NANO
Periodo de tiempo: 36 meses
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Cambio en las puntuaciones de Karnofsky y NANO en relación con el valor inicial
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36 meses
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Concentraciones plasmáticas de TY-9591 y metabolito
Periodo de tiempo: 36 meses
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Caracterizar la farmacocinética (PK) del metabolito TY-9591 y TY-9591
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias Cerebrales
- Inhibidores de tirosina quinasa
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la proteína quinasa
- osimertinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TYKM1601202
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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