TY-9591 hos pasienter med EGFR-mutasjoner i avansert NSCLC med hjernemetastaser
En fase II-studie av TY-9591-tabletter hos pasienter med EGFR-mutert ikke-småcellet lungekreft med hjernemetastaser
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yuankai Shi, MD
- Telefonnummer: +86-10-87788293
- E-post: syuankaipum@126.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100021
- Rekruttering
- National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Ta kontakt med:
- Yuankai Shi, MD
- Telefonnummer: +861087788293
- E-post: syuankaipum@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne i alderen ≥18 år og <80 år.
- Pasienter diagnostisert med NSCLC ved histologi eller cytologi, med hjernemetastaser.
- Tilstedeværelse av en aktiverende EGFR-sensitive mutasjoner (inkludert ekson 19-delesjoner, L858R, de ovennevnte mutasjonene alene eller sameksisterte med andre EGFR-muterte steder).
- Ingen tidligere systemisk antitumorbehandling for lokalt avansert eller metastatisk NSCLC.
- Stabile hjernemetastaser som ikke krever umiddelbar eller planlagt lokal behandling for det i løpet av studieperioden.
- Minst én målbar lesjon i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1.
- ECOG-skåren er 0-1, og det er ingen forverring 2 uker før studien, og forventet overlevelse er ikke mindre enn 3 måneder.
- Tilstrekkelig benmargsreservefunksjon, og ingen lever-, nyre- og koagulasjonsdysfunksjon.
- Mannlige pasienter og kvinnelige pasienter i reproduktiv alder bør ta adekvate prevensjonstiltak fra å signere informert samtykke til 3 måneder etter den siste studiemedikamentelle behandlingen; Kvinner i fertil alder har negative graviditetstestresultater innen 7 dager etter første dose.
- Pasienter som har kommet seg etter alle grad ≤ 1 toksisiteter relatert til tidligere kreftbehandlinger (CTCAE v 5.0) bortsett fra alopecia, platinaterapirelatert nevropati (hvor ≤2 er tillatt) før første dose av studiebehandlingen.
- Pasienter kan forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke.
- Pasient i stand til å overholde studiekrav.
Ekskluderingskriterier:
Enhver av følgende behandlinger:
- Tidligere behandling med EGFR-hemmer;
- Tidligere behandling med Systematisk antitumorterapi (inkludert målrettet terapi, bioterapi og immunmedisinsk behandling, etc.);
- Tidligere behandling med standard kjemoterapi med 28 dager før første dose av studiemedikamentet, og tradisjonell kinesisk medisin antitumorterapi innen 7 dager før første dose av studiemedikamentet;
- Tidligere strålebehandling av hele hjernen (WBRT); Mottak av stråling til mer enn 30 % av benmargen eller med et bredt strålingsfelt som måtte fullføres innen 28 dager etter den første dosen av studiebehandlingen; Strålebehandling med et begrenset strålefelt innen 7 dager etter første dose studiebehandling eller palliativ strålebehandling for benmetastaser;
- Ukontrollerbar eller dårlig kontrollert pleural, abdominal og perikardiell effusjon;
- Ukontrollerbar kreftsmerte; Anestetiske smertestillende midler nådde ikke en stabil dose ved registreringstidspunktet;
- Større operasjon innen 28 dager etter den første dosen av studiebehandlingen;
- Pasienter som for tiden mottar (eller i det minste innen 14 dager før de får første dose) medisiner eller urtetilskudd som er kjent for å være potente hemmere eller indusere av cytokrom P450 isoenzym (CYP)3A4;
- Pasienter som mottar og trenger å fortsette å motta medisiner under studien som er kjent for å forlenge QTc-intervallet eller kan forårsake takykardi;
- Deltakere i andre kliniske studier (annet enn ikke-intervensjonelle kliniske studier) innen 28 dager før første administrasjon av undersøkelseslegemidlet.
- Pasienter med primære ondartede hjernesvulster og ustabile hjernemetastaser.
- Pasienter som har hatt eller har tidligere hatt andre maligniteter i løpet av de siste 5 årene (unntatt kurert basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden, papillært karsinom i skjoldbruskkjertelen, karsinom in situ i livmorhalsen og duktalt karsinom in situ i bryst).
- Pasienten hadde symptomer på ryggmargskompresjon forårsaket av svulsten.
- Klinisk alvorlig gastrointestinal dysfunksjon kan påvirke inntak, transport eller absorpsjon av studiemedikamentene.
Hjertefunksjon og sykdom er i samsvar med følgende:
- Korrigert QT-intervall(QTc)> 470 millisekunder fra 3 elektrokardiogrammer (EKG);
- Eventuelle klinisk viktige abnormiteter i rytmen;
- Eventuelle faktorer som øker risikoen for QTc-forlengelse;
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %.
- Aktivt humant immunsviktvirus (HIV), syfilis, hepatitt c-virus (HCV) eller hepatitt b-virus (HBV) infeksjon, med unntak av asymptomatiske bærere av kronisk hepatitt b eller hepatitt c.
- Tidligere historie med interstitiell lungesykdom (ILD) eller medikamentindusert ILD eller strålingspneumonitt krever steroidbehandling, eller bevis på klinisk aktive ILD-sykdommer.
- Tidligere allogen benmargstransplantasjon.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Enhver annen sykdom eller medisinsk tilstand som er ustabil eller kan påvirke sikkerheten eller etterlevelsen av studiene.
- Overfølsomhet overfor TY-9591 eller lignende forbindelser eller hjelpestoffer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TY-9591 nettbrett
TY-9591 (160 mg oralt, en gang daglig), i samsvar med randomiseringsplanen.
|
Dosen av TY-9591 tablett er 160 mg én gang daglig.
En behandlingssyklus er definert som 21 dager med behandling én gang daglig inntil seponeringskriteriene oppfylles.
|
|
Aktiv komparator: Osimertinib
Osimertinib (80 mg oralt, en gang daglig), i henhold til randomiseringsplanen.
|
Dosen av Osimertinib er 80 mg én gang daglig.
En behandlingssyklus er definert som 21 dager med behandling én gang daglig inntil seponeringskriteriene oppfylles.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intrakraniell total responsrate (iORR)
Tidsramme: 36 måneder
|
iORR er definert som andelen pasienter med best intrakraniell respons av fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) under studiebehandlingen
|
36 måneder
|
|
Intrakraniell median progresjonsfri overlevelse (iPFS)
Tidsramme: 36 måneder
|
iPFS er definert som tiden fra datoen for første dose av studiebehandlingen til datoen for første dokumenterte intrakraniell sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 36 måneder
|
ORR er definert som andelen pasienter med best total respons av fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) under studiebehandlingen
|
36 måneder
|
|
Median Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 36 måneder
|
PFS er definert som tiden fra datoen for første dose av studiebehandlingen til datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
36 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 36 måneder
|
DCR er definert som andelen pasienter med en best total respons av fullstendig respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD) ≥6 uker i løpet av studiebehandlingen
|
36 måneder
|
|
Intrakraniell sykdomskontrollfrekvens (iDCR)
Tidsramme: 36 måneder
|
iDCR er definert som andelen av pasienter med en best intrakraniell respons av fullstendig respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD) ≥6 uker i løpet av studiebehandlingen
|
36 måneder
|
|
Dybde av respons (DepOR)
Tidsramme: 36 måneder
|
Responsdybden ble definert som den relative endringen i summen av de lengste diametrene til mållesjoner (TL) ved nadir sammenlignet med baseline, i fravær av nye lesjoner (NL) eller progresjon av ikke-mållesjoner (NTL)
|
36 måneder
|
|
Intrakraniell responsdybde (iDepOR)
Tidsramme: 36 måneder
|
iDepOR ble definert som den relative endringen i summen av de lengste diametrene til intrakranielle mållesjoner (TLs) ved nadir sammenlignet med baseline, i fravær av intrakranielle nye lesjoner (NL) eller progresjon av intrakranielle ikke-mållesjoner (NTL)
|
36 måneder
|
|
Intrakraniell tid til respons (iTTR)
Tidsramme: 36 måneder
|
iTTR er definert som tiden fra randomisering til første vurdering av CR eller PR for intrakranielle svulster
|
36 måneder
|
|
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: 36 måneder
|
DoR er definert som tiden fra datoen for første dokumenterte respons (PR eller CR) til datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak under studiebehandlingen
|
36 måneder
|
|
Intrakraniell varighet av respons (iDoR)
Tidsramme: 36 måneder
|
iDoR er definert som tiden fra datoen for første dokumenterte intrakranielle respons (PR eller CR) til datoen for første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak under studiebehandlingen
|
36 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 60 måneder
|
OS er definert som tiden fra randomisering til død uansett årsak
|
Opptil ca 60 måneder
|
|
Vurdering av helserelatert livskvalitet (FACT-L)
Tidsramme: 36 måneder
|
Endring i FACT-L-score i forhold til baseline
|
36 måneder
|
|
Sikkerhetsvariabler
Tidsramme: Opptil ca 60 måneder
|
Uønskede hendelser, kliniske symptomer, vitale tegn, EKG, kliniske laboratorietester, ect.
|
Opptil ca 60 måneder
|
|
Vurdering av Karnofsky og NANO
Tidsramme: 36 måneder
|
Endring i Karnofsky- og NANO-skåre i forhold til Baseline
|
36 måneder
|
|
Plasmakonsentrasjoner av TY-9591 og metabolitt
Tidsramme: 36 måneder
|
For å karakterisere farmakokinetikken (PK) til TY-9591 og TY-9591 metabolitt
|
36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i hjernen
- Tyrosinkinase-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Osimertinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TYKM1601202
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .