Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-asiantuntijahankinta ja asiantuntija-etäarvio seulontakaikukardiografiakuvista lastenterveys- ja synnytystä edeltäviltä klinikoilta (NEARER SCAN)

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Joshua Francis, Menzies School of Health Research

Ei-asiantuntijahankinta ja asiantuntija-etäarvio seulontakaikututkimuskuvista lastenterveys- ja synnytystä edeltäviltä klinikoilta (NEARER SCAN)

Non-Expert Acquisition and Remote Expert Review of Screening echokardiografiakuvia lasten terveyden ja synnytystä edeltävistä klinikoista (NEARER SCAN) on yhteissuunniteltu, toteutustutkimusprojekti, joka parantaa oikeudenmukaista pääsyä kulttuurisesti turvalliseen ja laadukkaaseen reumaattisten sydänsairauksien hoitoon ( RHD) raskaissa aboriginaali- ja Torres Strait Islander -yhteisöissä Australiassa ja Itä-Timorissa. Tutkimus keskittyy tyydyttämättömiin tarpeisiin käyttämällä uusia teknologioita ja sisällyttämällä ne terveyskäytäntöihin RHD-diagnoosin tehostamiseksi ja nopeuttamiseksi akuutin terveydentilan ulkopuolella ja tulosten parantamiseksi. Tutkimus tehdään yhteistyössä paikkakunnan johtajien ja paikallisten kumppaneiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen, jonka otsikko on "Ei-asiantuntijahankinta ja asiantuntijan etäkatsaus seulontakaikukardiografiakuvista lastenterveys- ja synnytystä edeltäviltä klinikoilta" (NEARER SCAN; "LENO BESIK" Tetumissa), tavoitteena on suunnitella, toteuttaa ja arvioida tehtävien jakamista koskeva lähestymistapa kaikukardiografiaan. seulonta reumaattisen sydänsairauden (RHD) varhaiseen havaitsemiseen ja hoitoon korkean riskin alueilla Australiassa ja Itä-Timorissa.

Erityistavoitteisiin kuuluvat:

  1. Suunnitella toteuttamisstrategioita yhdessä paikallisten ohjelmateorioiden tukemana yhteisöjen kanssa.
  2. Toteuttaa SPLASH-kaikukardiografiakoulutus ja tehtävänjakomenetelmä kaikukardiografiseen seulomiseen RHD:n varhaiseen havaitsemiseen ja hallintaan yhteisöissä yhteissuunniteltujen toteutusstrategioiden pohjalta.
  3. Suorittaa realistinen arviointi ymmärtääkseen, mitkä toteutusstrategiat auttavat integroimaan tämän toimenpiteen rutiininomaiseen terveydenhuoltopalveluun ja miksi.
  4. Intervention kliinisen tehokkuuden määrittäminen keskeisiin kliinisiin tulosmittauksiin vaikuttavina tekijöinä.
  5. Suorittaa sairauksien kustannus-, kustannustehokkuus- ja budjettivaikutusanalyysejä kaikukardiografisen seulonnan tehtävien jakamisesta RHD:n varhaiseen havaitsemiseen ja hallintaan Australiassa ja Itä-Timorissa.

Paikallisen perusterveydenhuollon klinikan henkilökuntaa koulutetaan suorittamaan kohdennettua kaikukardiografiaa käsin kannettavien ultraäänilaitteiden (HCU) avulla, jotka käyttävät "Single Parasternal Long Axis view with the Sweep of the Heart" (SPLASH) -tekniikkaa. Asiantuntijat (kardiologit ja sydänsonografit) tulkitsevat hankitut kuvat etänä kuvauspaikalta. Noin 1500 lasta ja raskaana olevaa naista seulotaan korkean riskin yhteisöissä Australiassa ja Itä-Timorissa 18 kuukauden aikana.

Sekamenetelmien tehokkuus-toteutustutkimussuunnitelmaa käytetään arvioitaessa sellaisen toimenpiteen toteuttamista, joka on suunniteltu RHD:n varhaiseen havaitsemiseen ja hallintaan suuren riskin väestössä. Toteutusstrategia suunnitellaan yhdessä paikallisyhteisön ja osallistuvan perusterveydenhuollon (PHC) kanssa jokaisessa toimipisteessä, joka sisältää interventioon sopeutumattomia elementtejä, ja se kartoitetaan muutosteoriakehykseen. Yhteissuunnittelu, toteutus ja arviointi tapahtuvat samanaikaisesti, ja tyypin 2 hybridisuunnittelututkimusta käytetään arvioimaan sekä toteutusstrategioita että toimenpiteen kliinistä tehokkuutta. Kliininen tehokkuus arvioidaan muutoksena sen riskiryhmän osuudessa, joka sai toissijaista estohoitoa tutkimuksen loppuun mennessä verrattuna lähtötilanteeseen. Ohjelman toteutusta arvioidaan realistisella arvioinnilla, jossa selvitetään, missä olosuhteissa ohjelma on onnistuneesti integroitu rutiininomaiseen palvelutarjontaan. Tietojen arviointi sisältää saatujen normaaleiden, epänormaalien ja tulkitsemattomien SPLASH-kaikututkimusten lukumäärän, hoidon sarjassa etenevien osallistujien lukumäärät, joita täydennetään henkilöstön ja osallistujien kanssa tehdyistä haastatteluista saaduilla kvalitatiivisilla tiedoilla ja kustannuksilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1500

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit Australiassa:

  • Kaikki osallistujayhteisössä asuvat 5-20-vuotiaat lapset
  • Raskaana olevat naiset, joilla on suuri RHD-riski ja jotka ovat synnytystä edeltävässä vastaanotossa tai sairaalahoidossa, kutsutaan osallistumaan. Suuri riski RHD:lle määritellään alueelta, jolla RHD:n esiintyvyys kaikissa ikäryhmissä on > 1/1000 RHD tai akuutin reumakuumeen esiintyvyys >30/100 000 vuodessa 5–14-vuotiailla. Käytännössä tämä tarkoittaa Pohjois-Australian kaupungeissa, maaseudulla tai syrjäisissä yhteisöissä asuvia aboriginaalinaisia ​​tai riskialttiista ympäristöistä tulevia maahanmuuttajia.

Itä-Timorin mukaanottokriteerit:

  • Kaikki 5-20-vuotiaat lapset ja kaikki raskaana olevat naiset.

Poissulkemiskriteerit Australialle ja Itä-Timorille:

  • Naiset, jotka eivät voi suostua fyysisen, henkisen tai älyllisen vamman vuoksi, suljetaan pois. Naisia ​​ja lapsia, joilla on tiedossa sydänsairaus, EI suljeta pois, koska raskauden vaikeusasteen ja vaikeusasteen muutosten arviointia seurataan, ja tiedot vaikuttavat esiintyvyyden laskemiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Osallistuja saa sydämen kaikututkimuksen.
Diagnostinen testi: SPLASH-kaikukardiografiaseulonta
Lyhyesti koulutetun terveydenhuollon työntekijän suorittama seulontakaikukuvaus, jonka kuvat tarkastelee asiantuntijakardiologi tai sydämen ultraäänilääkäri seulontatuloksen määrittämiseksi. Seulontatulokset voivat sisältää: näyttöpositiivisia, näytön negatiivisia tai tulkitsemattomia kuvia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sekundaarisen antibioottiprofylaksia saavien osien suhteen
Aikaikkuna: 18 kuukautta opintojen alkamisesta
Muutos sekundaarista antibioottiprofylaksia saaneen riskiryhmän osuudessa tutkimuksen lopussa verrattuna lähtötasoon
18 kuukautta opintojen alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täysi kaikukuvaus seulontakaikututkimuksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta kaikukuvauksen seulonnasta
Niiden ihmisten osuus, joilla on epänormaali tai tulkitsematon seulontakaikukuvaus, jotka saavat täydellisen diagnostisen kaikukuvauksen 3 kuukauden kuluessa ja saavat diagnoosin.
3 kuukautta kaikukuvauksen seulonnasta
Niiden ihmisten osuus, joilla on diagnosoitu RHD ja jotka pidetään hoidossa
Aikaikkuna: 18 kuukautta opintojen alkamisesta
Niiden ihmisten osuus, joilla on tutkimusjakson aikana diagnosoitu RHD ja jotka saavat paikallisen terveydenhuollon ohjeiden mukaista hoitoa
18 kuukautta opintojen alkamisesta
Toissijainen antibioottien ennaltaehkäisymääräys ja hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta diagnoosin tekemisestä tai tutkimuksen lopussa (kumpi tahansa on pidempi).
Niiden ihmisten osuus, joille on määrätty toissijainen estohoito ja jotka saavuttavat >= 80 % hoitoon sitoutumisen 12 kuukauden aikana diagnoosin tekemisestä tai tutkimuksen päättymisestä sen mukaan, kumpi on pidempi.
12 kuukautta diagnoosin tekemisestä tai tutkimuksen lopussa (kumpi tahansa on pidempi).
Äidin sairastuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä henkilön synnytyksen jälkeisestä ajasta
Kuvaus äitien sairastuvuudesta ja kuolleisuudesta raskaana olevilla naisilla, joilla on diagnosoitu RHD kaikukardiografisessa seulonnassa. Tämä ilmoitetaan absoluuttisina lukuina ja prosentteina tutkimusväestöstä. Sairastuvuus sisältää sydänkomplikaatiot (sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, keskeytetty sydänperäinen äkillinen kuolema, akuutti sydäninfarkti), synnytystoiminnan tarve, mukaan lukien hätäkeisarinleikkaus, tehohoitoon pääsy, muut synnytyskomplikaatiot.
6 viikon sisällä henkilön synnytyksen jälkeisestä ajasta
Reumaattisten sydänsairauksien esiintyvyys seulotun väestön keskuudessa
Aikaikkuna: 18 kuukautta opintojen alkamisesta
RHD:n esiintyvyys seulotussa väestössä kaikukardiografisen diagnoosin perusteella
18 kuukautta opintojen alkamisesta
Reumaattisen sydänläppäsairauden vaikeusaste (lievä, kohtalainen tai vaikea) seulontapopulaatiossa, joka perustuu kaikukardiografiseen diagnoosiin
Aikaikkuna: 18 kuukautta opintojen alkamisesta
Kuvaus RHD:n vaikeusasteesta seulotussa väestössä. Tämä sisältää osuudet lievästä, keskivaikeasta ja vaikeasta läppäsairaudesta.
18 kuukautta opintojen alkamisesta
Vastasyntyneiden sairastuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä synnytyksestä
Kuvaus vastasyntyneiden sairastuvuuden ja kuolleisuuden tuloksista raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu RHD. Tämä ilmoitetaan absoluuttisina lukuina ja prosentteina tutkimuspopulaatiosta. Sairastavuuteen sisältyy tarve päästä vastasyntyneiden tehohoitoon.
6 viikon sisällä synnytyksestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Menzies School of Health Research

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Telethon Kids Institute
The University of Western Australia
Northern Territory Government of Australia
Western Australian Country Health Service
Timor-Leste Ministry of Health
Miwatj Health Aboriginal Corporation
Mala'la Health Service Aboriginal Corporation
Pilbara Aboriginal Health Alliance

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Joshua R Francis, MBBS, Menzies School of Health Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 12. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • APP2015869

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia