Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden ryhmän kliininen tutkimus päivittäisen ravintolisän vaikutusten tutkimiseksi peri- ja vaihdevuosien yleisiin oireisiin

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hologram Sciences
Perimenopaussin ja vaihdevuosien oireet voivat vaikuttaa merkittävästi yleiseen elämänlaatuun. Oletuksena on, että päivittäiset lisäravinteet voivat vähentää näiden oireiden vakavuutta. Tämä 12 viikkoa kestävä kliininen tutkimus tutkii Hologram Sciencesin Daily Balance Gummy Supplements -valmisteen vaikutuksia oireisiin, mukaan lukien kuumat aallot, yöhikoilu, mielialan vaihtelut, ahdistus, väsymys ja aivosumu. Osallistujat ottavat tuotteen päivittäin ja täyttävät tutkimuskohtaiset kyselyt lähtötasolla, viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12. Viikon 12 päätyttyä osallistujia pyydetään laskemaan, kuinka monta purkkiaan on jäljellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Citruslabs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

40-65-vuotiailla naisilla on oltava vähintään kaksi vaihdevuosien oireita, kuten unihäiriöt, mielialan muutokset, väsymys ja energian puute, seksuaalisen toiminnan muutokset, virtsan muutokset, epäsäännölliset tai poissa olevat kuukautiset tai emättimen muutokset. välähdyksiä ja/tai yöhikoilua vähintään 5 kertaa päivässä Voi olla joko luonnollinen tai kirurginen vaihdevuodet (tai perimenopaussi) Haluan noudattaa tutkimusprotokollaa tutkimuksen ajan

Halukkaita neuvottelemaan lääkärinsä kanssa ennen tutkimuksen aloittamista, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

Levotyroksiini Liotyroniini Kalsipotrieeni (Dovonex) Digoksiini (Lanoxin) Diltiatsemi (Cardizem) Verapamiili (Calan, muut) Tiatsididiureetit Atorvastatiini (Lipitor) Varfariini - Saattaa pidentää veren hyytymiseen kuluvaa aikaa. Minosalisyylihappo (Paser) Kolkisiini (Colcrys, Mitigare, Gloperba) Metformiini (Glumetza, Fortamet, muut) Protonipumpun estäjät (omepratsoli (Prilosec), lansopratsoli (Prevacid) tai muut mahahappoa vähentävät lääkkeet) Fenytoiini (Dilantin) Phenin verenpainelääkkeet Luminal) Amiodaroni (Cordarone) Levodopa

Poissulkemiskriteerit:

ei ole kokenut kuumia aaltoja ja/tai yöhikoilua vähintään 5 kertaa päivässä On käyttänyt kasviperäisiä lisäravinteita tai monivitamiinivalmisteita viimeisen 1 kuukauden aikana Nykyinen tavanomaisten hormonikorvaushoitojen käyttö tai aikoo aloittaa tutkimuksen keston aikana Nykyinen hormonaalisen ehkäisyn käyttö, tai aiot aloittaa tutkimuksen keston aikana Tunnetut allergiat tuotteen aineosille, mukaan lukien puhdistettu isoflavonigenisteiini. Aikaisempi kohdun fibroidit, endometrioosi, munasarjojen monirakkulaoireyhtymä tai epänormaali papa-kokeilu Jokainen, jolla on tunnettuja vakavia allergioita, jotka vaativat epi-kynän käyttöä Ei halua noudattaa tutkimusprotokollaa Kaikki, joilla on hallitsemattomia tai kroonisia terveyshäiriöitä, mukaan lukien onkologiset tai psykiatriset häiriöt Ei suunniteltuja invasiivisia lääketieteellisiä toimenpiteitä tutkimuksen ajaksi Raskaana tai imetyksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Daily Balance Gummy
Yksi Daily Balance Gummy tulee ottaa päivän viimeisen aterian yhteydessä.
Ravintolisä: Daily Balance Gummy
Fenology Daily Balance Gummies 30 ct. Yuzu Tangerine maku. Tuote sisältää D2-vitamiinia, K2-vitamiinia, B6-vitamiinia, B12-vitamiinia, biotiinia, genisteiiniä, sahramiuutetta, luomu tapiokasiirappia, luomuruokosokeria, vettä, pektiiniä, sitruunahappoa, luonnollisia makuaineita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset menopaussin luokitusasteikon (MRS) pisteissä. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Menopause Rating Scale (MRS) on yleisesti käytetty arviointityökalu lääketieteellisissä ja tutkimuksissa, jotta voidaan arvioida vaihdevuosien oireiden vakavuutta ja vaikutusta naisten elämään. 5 pisteen Likert-asteikko, jossa seuraavat vaihdevuosioireisiin liittyvät pisteet: 0 - Ei mitään (ei poissa)

  1. - Lievä (kevyt)
  2. - Kohtalainen (keskitaso)
  3. - Vaikea (raskas)
  4. - Erittäin vakava (erittäin raskas)
12 viikkoa
Muutos kuumissa aalloissa. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kyselyyn perustuva arviointi (0-5 pisteen asteikko) kuumien aaltojen muutoksista. Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonointa lopputulosta ("Erittäin usein") ja 5 edustaa edullisinta vastausta (eli "ei koskaan").
12 viikkoa
Muutos yöhikoilussa. [Perustaso 12 viikkoon]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kyselyyn perustuva arvio yöhikoilun muutoksista (0-5 pisteen asteikolla). Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonompaa lopputulosta ("vakava") ja 5 edustaa edullisinta vastetta (eli "ei havaittavissa").
12 viikkoa
Muutos aivosumussa. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kyselyyn perustuva arviointi (0-5 pisteen asteikko) aivosumun muutoksista. Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonompaa lopputulosta ("vakava") ja 5 edustaa edullisinta vastetta (eli "ei havaittavissa").
12 viikkoa
Muutos mielialan vaihteluissa. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kyselyyn perustuva arviointi (0-5 pisteen asteikko) mielialan vaihteluissa. Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonompaa lopputulosta ("vakava") ja 5 edustaa edullisinta vastetta (eli "ei havaittavissa").
12 viikkoa
Muutos unihäiriöissä. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kyselypohjainen arviointi (0-5 pisteen asteikolla) unihäiriöiden muutoksista. Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonompaa lopputulosta ("vakava") ja 5 edustaa edullisinta vastetta (eli "ei havaittavissa").
12 viikkoa
Muutos väsymyksessä. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Väsymysmuutosten kyselypohjainen arviointi (0-5 pisteen asteikolla). Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonompaa lopputulosta ("vakava") ja 5 edustaa edullisinta vastetta (eli "ei havaittavissa").
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset osallistujien raportoimassa elämänlaadussa. [Perustaso viikkoon 12]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kyselyyn perustuva elämänlaadun arviointi (0-5 pisteen asteikolla). Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten ja sisältää tutkimuskohtaisia ​​kysymyksiä. Tiedot kerätään käyttämällä tekstillistä 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaisessa kysymyksessä, kuten "Ei havaittavissa" - "vakava". Pistemäärä 0 edustaa epäsuotuisinta/huonointa lopputulosta ("Erittäin huono") ja 5 edustaa edullisinta vastausta (eli "erinomainen").
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hologram Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Citruslabs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 31. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20356

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia