Perusteellinen huuhtelustrategia kolonoskopiatutkimuksen aikana
Kliininen tutkimus perusteellisen huuhtelustrategian soveltamisesta kolonoskopiatutkimuksen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hang Zhao, Professor
- Puhelinnumero: 8618621186288
- Sähköposti: zhaohang@shutcm.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Shanghai Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ihmiset, joilla ei ole vasta-aiheita kolonoskopiaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen polyyppeja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
rajoitettu
potilaat omaksuivat rajoitetun huuhtelustrategian
|
|
|
perusteellinen
Perusteellinen huuhtelustrategia
|
Perusteellisella huuhtelustrategialla tarkoitetaan kaikkien nesteen ja vaahdon kerääntyneiden alueiden perusteellista huuhtelua tarkastuksen aikana.
Tee kaikista suolistoontelon nesteen kerääntymisosista vapaiksi imukykyisestä nesteretentiosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tarkastelun aika
Aikaikkuna: 1 viikko
|
aika asetuksesta peräaukon ulostuloon
|
1 viikko
|
|
asettamisen aika
Aikaikkuna: 1 viikko
|
aika asetuksesta umpisuoleen saapumiseen
|
1 viikko
|
|
vetäytymisaika
Aikaikkuna: 1 viikko
|
aika umpisuolesta peräaukkoon
|
1 viikko
|
|
polyyppien määrä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
löydettyjen polyyppien määrä
|
1 viikko
|
|
polyyppien sijainti
Aikaikkuna: 1 viikko
|
löydettyjen polyyppien sijainti
|
1 viikko
|
|
polyyppien muoto
Aikaikkuna: 1 viikko
|
löydettyjen polyyppien muoto, jotka on luokiteltu kolmeen tyyppiin lateraalisiin, herkkiin ja pediculoituihin
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bostonin tulos
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Bostonin tulos suolen valmistelusta (0-9)
|
1 viikko
|
|
vesimäärä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
huuhteluun käytetyn veden määrä
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-103-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .