Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS) -harjoittelun vaikutus osallistujille, joilla on esidiabetes

keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dr. Mahdieh Shojaa, University Hospital Tuebingen

Koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS) -harjoittelun digitaalista aktiivisuusseurantaa käyttävän harjoituksen vaikutus sokeritasapainoon osallistujilla, joilla on esidiabetes: Pilottitutkimus

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida toimenpiteen (WB-EMS Training) toteutettavuutta istumista esidiabetesta sairastavien aikuisten ryhmässä ja arvioida mahdollisia vaikutuskokoja.

Tärkeimmät tavoitteet ja kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Hyväksyttävä WB-EMS-koulutus istuvassa työssäkäyville aikuisille, joilla on esidiabetes,
  • Onko WB-EMS-harjoittelulla positiivisia vaikutuksia HbA1c:hen ja muihin biomarkkereihin?

Tutkijat vertaavat interventioryhmää kahteen kontrolliryhmään nähdäkseen, onko WB-EMS-harjoittelulla vaikutuksia esidiabetekseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi pilottitutkimukseksi. Interventiovaiheen kesto on 16 viikkoa. Ennen opintojen alkamista kaikkien koehenkilöiden kelpoisuus seulotaan määriteltyjen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti.

Kuusikymmentä kelvollista istuvaa henkilöä, joilla on esidiabetes iältään 40–65 vuotta, satunnaistetaan yhteen interventioryhmään (n=20) ja kahteen kontrolliryhmään (n=20 kumpikin).

Pääharjoitusinterventio suoritetaan WB-EMS:n kautta lääkinnällisillä laitteilla hyväksyttyä järjestelmää käyttäen (miha bodytec®, Type II, Gersthofen, Saksa). Intervention osallistujat ja yksi kontrolliryhmä saavat aktiivisuusmittarin (vivosmart 5, Garmin) päivittäisten askeleiden mittaamiseksi 16 viikon interventiovaiheen aikana. Kaikki opintoryhmät saavat jatkossa näyttöön perustuvan elämäntapakasvatusohjelman (6 x 20 minuuttia 3 kuukauden ajan), joka tarjoaa koulutusta, tietoa ja neuvoja taudin etenemisen ehkäisemiseksi sekä elämänlaadun ja liikkuvuuden parantamiseksi.

Perustilan käynnin aikana ja 16 viikon kuluttua päätepistemittaukset, mukaan lukien veren biomarkkerit, kardiometaboliset ja kehon koostumuksen parametrit arvioidaan. Interventioryhmä osallistuu lisäksi seurantakäynnille 32 viikon kuluttua ja parametrit arvioidaan uudelleen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Wurttemberg
      • Tübingen, Baden-Wurttemberg, Saksa, 72076
        • University Hospital Tübingen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yhteisössä istuva (<20 min fyysinen aktiivisuus <3 päivää/viikko) 40-65-vuotiaat miehet ja naiset, joilla ei ole tyypin 2 diabetesta
  • kohonneet HbA1c-tasot (5,7–6,4 %),
  • ei toiminnallisesti heikentynyt (Short Physical Performance Battery (SPPB) ≥10)
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • suostumus käyttämään WB-EMS:ää ja aktiivisuusseurantaa

Poissulkemiskriteerit:

  • korkea-asteiset rytmihäiriöt/VHF/SM-kantajat, sydämen vajaatoiminta > NYHA2, nefropatia (GFR<60),
  • kognitiivinen rajoite
  • Tyypin 2 diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Interventioryhmä WB-EMS-koulutuksen kanssa
Intervention ryhmä saa 1,5 kertaa viikossa WB-EMS koulutusta, käyttää aktiivisuusmittaria 16 viikon ajan ja suorittaa 6 näyttöön perustuvaa elämäntapakasvatusohjelmaa.
Muut: koko kehon elektromyostimulaatioharjoittelu
Intervention kesto on 16 viikkoa, harjoitustiheys 1,5 kertaa viikossa ja harjoitusohjelma on 20 minuuttia.
Muut: aktiivisuuden seurantalaite
Osallistujat käyttävät aktiivisuusmittaria ranteessa koko 16 viikon opiskelujakson ajan.
Muut: näyttöön perustuva elämäntapakasvatusohjelma
Osallistujat saavat näyttöön perustuvan elämäntapakasvatusohjelman (6 x 20 minuuttia 3 kuukauden ajan).
Muut: Kontrolliryhmä aktiivisuusmittarilla ja näyttöön perustuvalla elämäntapakasvatusohjelmalla
Kontrolliryhmä käyttää aktiivisuusmittaria 16 viikon ajan ja suorittaa kuusi näyttöön perustuvaa elämäntapakasvatusohjelmaa.
Muut: aktiivisuuden seurantalaite
Osallistujat käyttävät aktiivisuusmittaria ranteessa koko 16 viikon opiskelujakson ajan.
Muut: näyttöön perustuva elämäntapakasvatusohjelma
Osallistujat saavat näyttöön perustuvan elämäntapakasvatusohjelman (6 x 20 minuuttia 3 kuukauden ajan).
Muut: Kontrolliryhmä näyttöön perustuvalla elämäntapakasvatusohjelmalla
Kontrolliryhmä suorittaa 6 näyttöön perustuvaa elämäntapakasvatusohjelmaa.
Muut: näyttöön perustuva elämäntapakasvatusohjelma
Osallistujat saavat näyttöön perustuvan elämäntapakasvatusohjelman (6 x 20 minuuttia 3 kuukauden ajan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta HbA1c:ssä %
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Arvioitu verinäytteellä sormipuikkotekniikalla
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta lipidiprofiilissa mg/dl
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Arvioitu verinäytteellä sormipuikkotekniikalla. Sisältää LDL-kolesterolia, HDL-kolesterolia ja triglyseridejä
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Muutos perusviivasta vyötärön ympärysmitassa cm
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Arvioitu mittanauhalla keskellä suoliluun harjanteen ja viimeisen käsin kosketeltavan kylkiluun alareunan välissä
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Kehon koostumuksen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 16 viikon hoidon jälkeen ja 32 viikon seurannan jälkeen (vain interventioryhmä)
Laiha paino ja kehon rasvan kokonaismäärä kilogrammoina mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)
Lähtötilanne, 16 viikon hoidon jälkeen ja 32 viikon seurannan jälkeen (vain interventioryhmä)
Muutos lähtötasosta masennusoireissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Standardoitu ja validoitu kyselylomake Käytetään Patient Health Questionnaire -kyselylomaketta, joka koostuu 9 kysymyksestä masennusoireista (PHQ-9). PHQ-9 on itseraportoitu kyselylomake, ja sitä käytetään masennuksen oireiden esiintymisen ja vakavuuden arvioimiseen. Mahdolliset pisteet vaihtelevat 0:sta (ei masennusta) 27:ään (vaikea masennus).
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Käytetään standardoitua ja validoitua WHO:n terveyteen liittyvää elämänlaatua (WHOQOL-BREF), joka koostuu 26 yleistä elämänlaatua koskevasta kysymyksestä. Työkalu sisältää neljä osa-aluetta: fyysinen terveys, psyykkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristöterveys; se sisältää myös elämänlaatua ja yleisterveystuotteita. Jokainen WHOQOL-BREF:n kohta pisteytetään 1–5 5-pisteen Likert-asteikolla. Pisteet muunnetaan sitten lineaarisesti asteikolla 0-100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Muutos lähtötilanteesta stressissä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Käytetään standardoitua ja validoitua kyselylomaketta Perceived Stress Scale, jossa on 10 stressiä koskevaa kysymystä (PSS-10). Jokaisessa kysymyksessä koehenkilöiltä kysytään, kuinka usein he kokivat tietyn tavan 5 pisteen asteikolla 1:stä 'ei koskaan' 5:een 'erittäin usein'. PSS-pisteet ilmaisevat koetun stressin tasoa, kun taas korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa stressitasoa.
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Hyvinvoinnin muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)
Käytetään standardoitua ja validoitua Secure Flourish Index (SFI) -kyselylomaketta, joka koostuu 12 yleistä hyvinvointia koskevasta kysymyksestä. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 0-10. SFI-pisteet saadaan summaamalla 12 kysymyksen pisteet ja tuloksena on 0-120.
Lähtötaso, 16 viikon hoidon jälkeen ja seuranta 32 viikon jälkeen (vain interventioryhmä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital Tuebingen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mahdieh Shojaa, Dr., University Hospital Tuebingen/ Institute of Health Sciences/ Population-Based Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 7. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • WB-EMS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia