Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäterveys iäkkäiden naisten virtsankarkailun kuntoutuksessa

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Luis Henrique Telles da Rosa, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Etäterveys iäkkäiden naisten virtsankarkailun kuntoutuksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata lantionpohjan kuntoutusohjelman tehokkuutta kasvokkain ja etähoidossa yhdyskuntaasuvilla iäkkäillä naisilla, joilla on virtsanpidätyskyvyttömyyttä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mitä eroa on kasvokkain suoritetun lantionpohjan kuntoutusohjelman tehokkuudessa verrattuna etähoitoon? Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään: Synkroninen ryhmä: saa ohjausta ja suorittaa reaaliaikaisen ohjatun lantion fysioterapiaprotokollan fysioterapeutin online-fysioterapian kautta, Asynkroninen ryhmä: saa ohjausta ja suorittaa lantion fysioterapiaprotokollan arvioinnin jälkeen, ilman todellista -aikaseuranta fysioterapeutin ja kasvotusten ryhmässä: saa ohjeet ja suorittaa fysioterapeutin henkilökohtaisesti suuntaaman lantion fysioterapiaprotokollan. Kaikki ryhmät saavat saman hoidon 12 viikon ajan, joka sisältää lantionpohjan pohjalihasten harjoittelun, halunvaimennustekniikoita, virtsarakon harjoittelua ja käyttäytymisterapiaa. Osallistujat arvioidaan ennen hoitoa, 6. viikon lopussa ja 12 viikon lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyminen liittyy kehon koostumuksen muutoksiin, mukaan lukien luuston lihasmassan väheneminen. Tämän seurauksena noin 30–40 % iäkkäistä voi kokea virtsankarkailua, jota pidetään yhtenä tärkeimmistä geriatrisista oireyhtymistä ja joka liittyy negatiivisesti elämänlaatuun. Kliinisessä käytännössä lantionpohjan lihasten harjoittelu ja käyttäytymisterapia edistävät positiivisia vaikutuksia lantionpohjan kuntoutukseen, kun niitä tehdään ja ohjataan kasvokkain tapahtuvien konsultaatioiden kautta. Teleterveyden kautta fysioterapeutin rooliin, käytettyihin teknologioihin ja lähestymistavan muotoon viittaavat näkökohdat eivät näytä selkiytyvän. Virtuaalinen kotihoito on hyväksytty todellisuus, koska se parantaa terveydenhuollon saatavuutta ja vaikuttaa myönteisesti tuloksiin. Sen käytön esteet voivat kuitenkin vaikuttaa saavutettavuuteen. Maailman terveysjärjestön mukaan etäterveyden määritelmä on "terveyspalvelujen tarjoaminen, joissa etäisyys on kriittinen tekijä, kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten toimesta käyttämällä tieto- ja viestintäteknologiaa pätevän tiedon vaihtamiseen sairauksien ja vammojen diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä varten. , tutkimusta ja arviointia sekä terveydenhuollon ammattilaisten jatkuvaa koulutusta, kaikki yksilöiden ja heidän yhteisöjensä terveyden edistämiseksi." World Confederation for Physical Therapy määrittelee digitaalisen käytännön, "termi, jota käytetään kuvaamaan terveyspalveluja, tukea ja tietoa, joka tarjotaan etänä digitaalisen viestinnän ja laitteiden kautta." Päätavoitteena on "helpottaa fysioterapiapalveluiden tehokasta toimittamista, parantaa hoidon ja tiedon saatavuutta sekä terveydenhuoltoresurssien hallintaa". Brasiliassa Federal Council of Fysiotherapy and Occupational Therapy julkaisi päätöslauselman etäterveyden harjoittamisesta pandemiakaudella, etäkonsultoinnista, etävalvonnasta ja etäkonsultaatiosta. Hypoteesimme on, että fysioterapeutin ja osallistujien välinen synkroninen ja asynkroninen kommunikointi, joko omaishoitajien avustuksella tai ilman, voi mahdollistaa kotikuntoutusprosessin noudattamisen kasvokkain tapahtuvaan hoitoon verrattuna, mikä minimoi virtsankarkailun vaikutukset. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan lantion fysioterapian alan tietämyksen lisäämistä, erityisesti etäterveyden kautta, jotta voidaan tarjota kuntoutuspalvelu iäkkäille naisille, joilla on lantionpohjan sairauksia, hyödyntäen tekniikan kehitystä synkronisen ja asynkronisen kommunikoinnin edistäjänä, lähestyä vanhuksia. virtsankarkailua ja silti vertaa kahta etäterveyden kautta tapahtuvaa kuntoutusta kasvokkain tapahtuvaan hoitoon. On laajalti tunnettua, että virtsankarkailu on sosiaalinen estotekijä, joka aiheuttaa hämmennystä, sen lisäksi, että se aiheuttaa unihäiriöitä lisääntyneen yöllisen virtsaamistiheyden vuoksi, mikä vaikuttaa suoraan vanhusten elämänlaatuun. Ehdotettua turvallista ja fysioterapeutin ohjaamaa kolmen kuntoutusohjelman kautta, synkronisen etäkuntoutuksen (reaaliajassa), asynkronisen etäkuntoutuksen (ilman reaaliaikaista kontaktia) ja kasvokkain tapahtuvaa kuntoutusta voidaan käyttää interventioiden tarjoamiseen terveyden optimoimiseksi. liittyvää elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90050-170
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 vuotta vanha tai vanhempi;
  • Virtsankarkailu vähintään 12 kuukautta
  • Internet-yhteys.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lantion syöpä;
  • Sling kirurgia;
  • Virtsan katetri;
  • Antimuskariinilääkkeet;
  • Alzheimer;
  • Parkinson;
  • Multippeliskleroosi;
  • Hallitsematon diabetes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Synkroninen ryhmä
Saa ohjausta ja suorittaa reaaliaikaisen ohjatun lantion fysioterapiaprotokollan verkkofysioterapian kautta fysioterapeutin toimesta.
Kaikki ryhmät saavat saman hoidon 12 viikon ajan, joka sisältää lantionpohjan pohjalihasten harjoittelun, halunvaimennustekniikoita, virtsarakon harjoittelua ja käyttäytymisterapiaa.
Kokeellinen: Asynkroninen ryhmä
Saa ohjausta ja suorittaa lantion fysioterapiaprotokollan arvioinnin jälkeen ilman fysioterapeutin reaaliaikaista seurantaa
Kaikki ryhmät saavat saman hoidon 12 viikon ajan, joka sisältää lantionpohjan pohjalihasten harjoittelun, halunvaimennustekniikoita, virtsarakon harjoittelua ja käyttäytymisterapiaa.
Active Comparator: Kasvotusten ryhmä
Hän saa ohjeet ja suorittaa fysioterapeutin henkilökohtaisesti suuntaaman lantion fysioterapiaprotokollan.
Kaikki ryhmät saavat saman hoidon 12 viikon ajan, joka sisältää lantionpohjan pohjalihasten harjoittelun, halunvaimennustekniikoita, virtsarakon harjoittelua ja käyttäytymisterapiaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsankarkailun esiintyminen.
Aikaikkuna: Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Kansainvälisen inkontinenssikyselyn (ICIQ-SF) soveltaminen
Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Virtsankarkailun tyyppi.
Aikaikkuna: Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Käyttöliittymän tyyppi itseraportoivan kysymyksen mukaan: Millainen Onko vuotoa esiintynyt useammin viimeisen 7 päivän aikana?
Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Virtsankarkailun yleisyys
Aikaikkuna: Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Itse ilmoittama vuototaajuus
Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Virtsankarkailun yleisyys.
Aikaikkuna: Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Itse ilmoittama tyynyjen käyttö.
Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Yliaktiivisen virtsarakon oireet.
Aikaikkuna: Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
International Consultation on Inkontinence Questionnaire Overactive Bladder (ICIQ OAB) soveltaminen
Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Elämänlaatu.
Aikaikkuna: Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.
Kansainvälisen inkontinenssin moduulikyselyn (ICIQ-LUTSqol) alempien virtsateiden oireiden elämänlaadun soveltaminen.
Esihoito, 6. viikon lopussa, 12 viikon lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuksen noudattaminen.
Aikaikkuna: 6. viikon lopussa ja 12 viikon lopussa.

Itse ilmoittama pöytäkirjan noudattaminen:

Potilaat ilmoittavat kuinka monta päivää he suorittivat ohjattuja harjoituksia.

6. viikon lopussa ja 12 viikon lopussa.
Potilaan tyytyväisyys.
Aikaikkuna: 12 viikon lopussa.
MedRisk-instrumentin soveltaminen potilastyytyväisyyden mittaamiseen fysioterapiahoitoon (MRPS).
12 viikon lopussa.
Potilaan tyytyväisyys.
Aikaikkuna: 12 viikon lopussa.
TELEHEALTH-KÄYTTÖKÄYTTÖKYSYMYKSEN (TUQ) soveltaminen
12 viikon lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Luís H. Telles da Rosa, Federal University of Health Sciences of Porto Alegre (UFCSPA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFCSPAUI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .