Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressiä vähentävä toimenpide kolorektaali- ja rintasyöpäpotilailla (SRI-BrCa_CRC)

tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Comenius University

Tutkimus stressiä vähentävien interventioiden terapeuttisista mahdollisuuksista potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on testata sydämen lyöntitiheyden vaihtelun biofeedback-interventiota (HRV BI) kahdessa potilasryhmässä. Kohortti A arvioi HRV BI:n lisäyksen vaikutusta potilailla, joilla on rintasyöpä, joita hoidetaan neoadjuvanttihoidolla (vs. pelkkä hoito, SOC), jota seuraa paikallinen hoito (leikkaus +/- sädehoito). Kohortti B arvioi HRV BI:n lisäyksen vaikutusta paksusuolensyöpäpotilailla leikkauksen jälkeen adjuvanttiasennossa (vs. pelkkä hoidon standardi, SOC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen, interventio-, kliininen tutkimus, jossa on 2 kohorttia. Tavoitteena on 50 kohorttia kohden ja arvioitu kokonaiskesto 36 kuukautta.

Osallistujat käyvät läpi neljä HRV BI -istuntoa valmentajan kanssa, joissa he oppivat emätinhermon ennustavasta roolista syövässä ja ahdistuksen ja kivun vähentämisessä sekä kuinka suorittaa syvätempoinen hengitys HRV-monitorin avulla. He suorittavat harjoituksen päivittäin (3 kertaa, vähintään 7 minuuttia kerrallaan) kotona online-ohjauksella 3 kuukauden ajan.

Tutkijat vertaavat kolmen kuukauden HRV BI -harjoittelun SOC:hen lisäämisen vaikutusta kolorektaali- ja rintasyöpäpotilaiden tulehdukseen, HRV:hen, elämänlaatuun (QoL), kognitiivisiin toimintoihin, syljen kortisolin nousuihin, unen laatuun ja hoitotuloksiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Slovakia
      • Bratislava, Slovakia, 81250
        • Rekrytointi
        • St. Elizabeth Cancer Institute
        • Päätutkija:
          • Bela Mrinakova
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Miriam Hancinova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotiaat potilaat.
  2. Patologisesti vahvistettu rintasyöpä, joka on tarkoitettu systeemiseen neoadjuvanttihoitoon tai paksusuolensyöpään parantavan leikkauksen jälkeen, joka on tarkoitettu systeemiseen adjuvanttihoitoon.
  3. Riittävät munuaisten toiminnot: mitattu tai laskettu (Cockcroft-kaavan mukaan) kreatiniinipuhdistuma > 60 ml/min.
  4. Absoluuttinen granulosyyttimäärä ≥ 1500/mm3, verihiutaleet ≥ 100000 mm3, bilirubiini ≤ 1,5x normaaliarvon yläraja.
  5. AST (aspartaattiaminotransferaasi) ja ALT (alaniinitransaminaasi) määrittelemät riittävät maksan toiminnot ≤ 3xUNL (rajan ylänormaali).
  6. Potilaan tai hänen perheenjäsenensä tietokoneen perustaidot.
  7. Allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi kemoterapia.
  2. Aiempi pahanlaatuinen kasvain, paitsi ihon tyvisolusyöpä viimeisen 5 vuoden aikana.
  3. Potilaat, joilla on tiedossa primaarinen immuunikato ja HIV-tartunnan saaneet potilaat.
  4. Pitkäaikaista kortikosteroidihoitoa, rytmihäiriölääkkeitä ja opioideja saava potilas, joka ei voi keskeyttää hoitoa sykevaihtelu (HRV) biofeedback -harjoittelun ajaksi.
  5. Potilaat, joilla on diabetes, sydämen rytmihäiriö, sydämentahdistimen implantti.
  6. Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoitostandardi + HRV-biopalauteinterventio

Kokeellinen: Heart-rate variabiliteetti (HRV) biofeedback-interventio + hoidon standardi Syvätahtihengitys HRV-monitorilla, joka suoritetaan kolme kertaa päivässä seitsemän minuutin ajan kolmen kuukauden ajan vakiohoidolla.

Kohortti A - rintasyöpä, kohortti B - paksusuolen syöpä
Käyttäytyminen: Sykevaihtelun biofeedback-interventio
Päivittäinen syvähengitys 3 kertaa (vähintään 7 minuuttia kerrallaan) 3 kuukauden ajan
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
Kohortti A- neoadjuvanttikemoterapia +/- kohdistettu hoito +/- immunoterapian määrittelemä hoitostandardi nykyisessä European Society for Medical Oncology (ESMO) -ohjeessa määritellyssä sairauden alatyypissä Kohortti B - adjuvanttikemoterapia +/- kohdennettu hoito +/- immunoterapia +/- immunoterapian määrittelemä standardi nykyisen ESMO-ohjeen mukaisesti määritellyssä sairauden alatyypissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätepiste - tulehdus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
3 kuukauden sykevariabiliteetti (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (hoidon standardi, SOC) vs. pelkkä SOC vaikutus tulehdukseen (IL-6, tuumorinekroositekijä α, IL-10 ääreisveren näytteestä pg /ml ja kasvaimeen infiltroivat lymfosyytit (TIL) prosentteina.
36 kuukautta
Ensisijainen päätepiste - QoL
Aikaikkuna: 36 kuukautta
HRV-biopalautekoulutuksen vaikutus elämänlaatuun (HRV biofeedback + SOC, vs. Kolmen kuukauden sykevaihtelu (HRV) biofeedback -harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (standard of care, SOC) ja pelkän SOC:n vaikutus EORTC-QLQ-C30 (versio 3) -pisteisiin (QLQ- Quality Life Questionnaire). EORTC-QLQ-C30:ssä on 30 kohdetta, jotka on jaettu viiteen toiminnalliseen asteikkoon (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen) ja kolmeen oireasteikkoon (väsymys, kipu sekä pahoinvointi ja oksentelu). Kunkin asteikon pisteet sekä koko instrumentin summapisteet on standardoitu arvoihin 0–100, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
36 kuukautta
Ensisijainen päätepiste - toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: 36 kuukautta
HRV-biofeedback-koulutuksen vaikutus toimeenpanotoimintoihin (HRV biofeedback + SOC, vs. SOC yksin) mitattuna Stroop-tehtävän keskimääräisellä vasteajalla värisanatilanteessa.
36 kuukautta
Ensisijainen päätepiste - syljen kortisolin kaltevuus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kolmen kuukauden sykevaihtelu (HRV) biofeedback -harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (standardihoito, SOC) vs. pelkkä SOC:n vaikutus syljen kortisolin kaltevuustasoihin (ero nukkumaanmenoajan ja heräämisen syljen kortisolipitoisuuden välillä ng/ml).
36 kuukautta
Ensisijainen päätepiste - unen laatu
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kolmen kuukauden sykevaihtelu (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (standardihoito, SOC) vs. pelkkä SOC vaikutus unen laatuun mitattuna sekä aktigrafialla että itsearviointitiedoilla. Tärkeimmät muuttujat ovat nukkumiseen käytetty kokonaisaika (tunteina ja minuutteina) ja unen tehokkuus (osuus nukkumiseen käytetystä ajasta vs. sängyssä nukkumiseen käytetty aika).
36 kuukautta
Ensisijainen päätepiste - sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
HRV:n biofeedback-harjoittelun vaikutus HRV:hen, joka on indeksoitu sydämenlyöntien välisten peräkkäisten erojen neliökeskiarvolla (RMSSD) ms.
36 kuukautta
Ensisijainen päätepiste - Työmuisti
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kolmen kuukauden sykevariabiliteettiharjoittelun (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (hoidon standardi, SOC) ja pelkän SOC:n vaikutus työmuistiin mitattuna numerovälitestin pisteillä (muistettujen numeroiden määrä pisimmässä suoritetussa sarjassa) , sekä eteen- että taaksepäin kuntoon.
36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen päätepiste – patologinen täydellinen vaste (pCR) ja jäännössyöpätaakka (RCB) kohortissa A
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kolmen kuukauden sykevariabiliteetin (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (standardihoito, SOC) vs. pelkkä SOC vaikutus pCR-nopeuteen, joka arvioitiin patologisesti kirurgisessa näytteessä neoadjuvanttihoidon jälkeen, arvo pCR, RCB I, RCB II, RCB III.
36 kuukautta
Toissijainen päätepiste – Relapse-free Survival (RFS)
Aikaikkuna: 60 kuukautta
Kolmen kuukauden sykevaihtelu (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (standardihoito, SOC) vs. pelkkä SOC vaikutus kohortin A ja B RFS:ään mitattuna kuukausina parantavan leikkauksen päivästä.
60 kuukautta
Toissijainen päätepiste – kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 96 kuukautta
3 kuukauden sykevaihtelu (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövän hoidon (standardihoito, SOC) vs. pelkkä SOC vaikutus kohortin A ja B OS:iin mitattuna kuukausina parantavan leikkauksen päivästä.
96 kuukautta
Toissijainen päätepiste – vakavat haittatapahtumat (SAE)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kolmen kuukauden sykevariabiliteetin (HRV) biofeedback-harjoittelun ja tavanomaisen syövänhoidon (standardihoito, SOC) ja pelkän SOC:n vaikutus kemoterapian vakaviin haittatapahtumiin (SAE).
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Comenius University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RSV-SK001/UC-SK004/OUSA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia