Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimismalli mekaanisen ilmanvaihdon tuloksen ja keston ennustamiseksi akuutissa hypokseemisessa hengitysvajauksessa (MEMORIAL)

tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jesus Villar, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín

Optimaalisen koneoppimismallin kehittäminen teho-osaston tulosten ja mekaanisen ventilaation keston ennustamiseksi potilailla, joilla on akuutti hypokseminen hengitysvajaus

Akuutti hypokseminen hengitysvajaus (AHRF) on yleisin syy tehohoitoyksiköille (UCI) ottamista varten maailmanlaajuisesti. Arvioimme koneoppimistekniikoiden (ML) arvon teho-osaston kuoleman ja mekaanisen ventilaation (MV) pitkittyneen keston (> 7 päivää) varhaisessa ennustamisessa 1 241 potilaalla, jotka osallistuivat PANDORA-tutkimukseen (Prevalence AND Outcome of acute Respiratory Failure) Espanja. Tutkimus rekisteröitiin osoitteessa ClinicalTrials.gov (NCT03145974). Tavoitteenamme on arvioida muuttujamallien vähimmäismäärä käyttämällä logistista regressiota ja neljää valvottua ML-algoritmia: Random Forest, Extreme Gradient Boosting, Support Vector Machine ja Multilayer Perceptron.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti hypokseminen hengitysvajaus (AHRF) on yleisin syy tehohoitoyksiköille (UCI) ottamista varten maailmanlaajuisesti. Arvioimme koneoppimistekniikoiden (ML) arvon teho-osaston kuoleman ja mekaanisen ventilaation (MV) pitkittyneen keston (> 7 päivää) varhaisessa ennustamisessa MV-potilailla AHRF-potilailla. Harvat tutkimukset ovat tutkineet MV:n kuolleisuuden ja keston ennustamista potilailla, joilla on AHRF.

Mallin kehittämistä varten tutkijat poimivat tiedot ensimmäisten 3 päivän ajalta AHRF-diagnoosin jälkeen potilailta, jotka sisältyvät PANDORA-kohortin tunnistamattomaan tietokantaan. Meillä oli tietokanta, joka sisälsi 2 000 000 anonymisoitua ja eriytettyä demografista ja kliinistä tietoa 1 241 AHRF-potilaasta, jotka oli rekisteröity PANDORA-kohorttiimme (akuutin hengitysvajauksen esiintyvyys ja lopputulos) 22 espanjalaisesta sairaalasta ja päätutkijan (JV) koordinoima. Tutkijat noudattavat monimuuttujaisen ennustemallin läpinäkyvää raportointia yksilöllisen ennusteen tai diagnoosin (TRIPOD) mallien ennustamiseen. Seulomme kerätyt muuttujat käyttämällä geneettisen algoritmin muuttujien valintamenetelmää säästäväisyyden saavuttamiseksi. Arvioimme muuttujamallien vähimmäismäärän käyttämällä logistista regressiota ja neljää valvottua ML-algoritmia: Random Forest, Extreme Gradient Boosting, Support Vector Machine ja Multilayer Perceptron. Käytämme 5-kertaista ristiinvalidointia 1 000 potilaan tietojoukossa, jotka on valittu satunnaisesti harjoitustiedoista (80 %) ja testitiedoista (20 %). Ulkoiseen validointiin käytämme loput 241 potilasta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1241

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Ciudad Real, Espanja, 13005
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
      • Cuenca, Espanja, 16002
        • Hospital Virgen de La Luz
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Espanja, 28222
        • Hospital Universitario Puerta De Hierro
      • Murcia, Espanja, 3012
        • Hospital Universitario Virgen de Arrixaca
      • Santa Cruz de Tenerife, Espanja, 38010
        • Hospital Universitario NS de Candelaria
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Hospital Cinico de Valencia
      • Valladolid, Espanja, 47012
        • Hospital Universitario Río Hortega

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tunnistamaton tietojoukko, joka sisältää 1 241 mekaanisesti ventiloitua potilasta, joilla oli akuutti hypokseminen hengitysvajaus, jotka on otettu peräkkäin espanjalaisten teho-osastojen verkostoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • endotrakeaalinen intubaatio plus mekaaninen ventilaatio (MV)
  • PaO2/FiO2-suhde ≤300 mmHg MV:ssä positiivisella uloshengityspaineella (PEEP) ≥5 cmH2O ja FiO2 ≥0,3.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkauksen jälkeisiä potilaita ventiloidaan alle 24 tuntia
  • Aivokuoleman potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Vahvistuskohortti
Se sisältää 200 satunnaisesti valittua potilasta (20 % 1000 potilaasta, joilla on AHRF
Muut: koneoppimisanalyysi
Käytämme vankkoja koneoppimismenetelmiä, kuten Random Forest, Extreme Gradient Boosting, Support Vector Machine ja Multilayer Perceptron.
Muut nimet:
  • Logistinen regressio, ristiin validointi ja alue ROC-käyrien alla
Vahvistava kohortti
Se sisältää loput 241 potilasta satunnaisesti valittuna (ulkoisen validoinnin perusteella)
Muut: koneoppimisanalyysi
Käytämme vankkoja koneoppimismenetelmiä, kuten Random Forest, Extreme Gradient Boosting, Support Vector Machine ja Multilayer Perceptron.
Muut nimet:
  • Logistinen regressio, ristiin validointi ja alue ROC-käyrien alla
Johdannaisryhmä
Se sisältää 800 potilasta, jotka on valittu satunnaisesti (1 000 potilasta, joilla on AHRF)
Muut: koneoppimisanalyysi
Käytämme vankkoja koneoppimismenetelmiä, kuten Random Forest, Extreme Gradient Boosting, Support Vector Machine ja Multilayer Perceptron.
Muut nimet:
  • Logistinen regressio, ristiin validointi ja alue ROC-käyrien alla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: jopa 100 viikkoa (sisältöstä kuolemaan tai teho-osastolta kotiuttamiseen).
kuolema teho-osastolla
jopa 100 viikkoa (sisältöstä kuolemaan tai teho-osastolta kotiuttamiseen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MV kesto
Aikaikkuna: jopa 100 viikkoa (inkluusiosta ekstubaatioon)
koneellisen ilmanvaihdon kesto
jopa 100 viikkoa (inkluusiosta ekstubaatioon)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jesus Villar, MD, PhD, Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PI24/00325

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia