Lyhyt ongelmanratkaisuinterventiot eri muodoissa yli 50-vuotiaiden aikuisten itsemurhien ehkäisemiseksi (SOLPROSU50+)
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Fernando Lino Vázquez González, University of Santiago de Compostela
Eri muodoissa toteutetun lyhyen, ongelmanratkaisuun perustuvan psykologisen intervention tehokkuus yli 50-vuotiaiden aikuisten itsemurhien ennaltaehkäisyyn
Itsemurha on henkilökohtainen tragedia ja valtava globaali kansanterveysongelma.
Yksi haavoittuvimmista ryhmistä on yli 50-vuotiaat aikuiset.
Vaikka tämä elämänvaihe sopii erityisen hyvin kohdennettujen itsemurhien ehkäisystrategioiden toteuttamiseen, meillä on vähän tutkimuksia psykologisten interventioiden tehokkuudesta, olemassa olevilla on metodologisia rajoituksia, eikä niitä ole toteutettu muissa muodoissa kuin kasvokkain. mikä rajoittaa niiden saavutettavuutta.
Tarvitaan lyhyitä psykologisia interventioita, jotka voidaan antaa sekä kasvokkain että etänä, jotka eivät vaadi pitkiä koulutusjaksoja ja ovat tehokkaita eri yhteyksissä: esimerkiksi ongelmanratkaisuterapiassa.
Tämän projektin päätavoitteena on arvioida lyhyen ongelmanratkaisupsykologisen intervention tehokkuutta kohdistetussa itsemurhien ehkäisyssä yli 50-vuotiailla henkilöillä kasvokkain, puhelinkonferenssissa ja älypuhelinsovellusmuodossa.
Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Osallistujat rekrytoidaan Galician autonomisen alueen (Espanja) terveyskeskusten kautta.
Osallistuakseen osallistujien tulee: (a) olla vähintään 50-vuotiaita, (b) asua Galiciassa ja (c) esittää itsemurha-ajatuksia.
Koehenkilöt suljetaan pois, jos he: (a) heillä on vakavia mielenterveys- tai lääketieteellisiä häiriöitä; b) ovat aloittaneet psykologisen tai psykofarmakologisen hoidon kahden edellisen kuukauden aikana tai osallistuvat muuhun itsemurhien ehkäisytutkimukseen; (c) heillä ei ole asianmukaista mobiililaitetta tai riittävää sujuvaa espanjan kielen kommunikointia tai heillä on ongelmia, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi; tai (d) aikovat muuttaa seuraavan 18 kuukauden aikana.
Ennen interventiota kerätään tietoa sosiodemografisista, perhe-, henkilöhistoriasta, nykyisestä itsemurhariskistä ja muista kliinisistä muuttujista.
212 osallistujaa määrätään satunnaisesti (1) ongelmanratkaisuun perustuvaan psykologiseen interventioon, joka toimitetaan kasvokkain (PSPI-FF; koeryhmä 1); (2) ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio puhelinkonferenssipuhelun kautta (PSPI-CC; koeryhmä 2); (3) ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio älypuhelinsovelluksen kautta (PSPI-A; koeryhmä 3); tai (4) tavallinen hoitokontrolliryhmä (UCCG).
Koeryhmien osallistujat suorittavat interventioiden kuusi istuntoa/moduulia.
Lopuksi kaikkien ryhmien koehenkilöt arvioidaan intervention jälkeen ja 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
212
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fernando L. Vázquez González, PhD.
- Puhelinnumero: 13705 (00 34) 881811000
- Sähköposti: fernandolino.vazquez@usc.es
Opiskelupaikat
-
-
A Coruña
-
Santiago de Compostela, A Coruña, Espanja, 15782
- Rekrytointi
- Research Group on Mental Health and Psychopatology
-
Ottaa yhteyttä:
- Fernando L. Vázquez González, Dr.
- Puhelinnumero: 13705 881811000
- Sähköposti: fernandolino.vazquez@usc.es
-
Päätutkija:
- Ángela J. Torres Iglesias, MD, PhD.
-
Alatutkija:
- Vanessa Blanco Seoane, PhD.
-
Alatutkija:
- Manuel Arrojo Romero, MD, PhD.
-
Alatutkija:
- Mario Páramo Fernández, MD, PhD.
-
Alatutkija:
- Miguel A. Simón López, PhD.
-
Alatutkija:
- Ana M. Bueno Palomino, PhD.
-
Alatutkija:
- Elena Andrade Fernández, PhD.
-
Alatutkija:
- Patricia Otero Otero, PhD.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole vähintään 50-vuotias
- Asua Galiciassa
- Esitä itsemurha-ajatuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Esiintyy vakavia mielenterveys- tai lääketieteellisiä häiriöitä
- Olet aloittanut psykologisen tai psykofarmakologisen hoidon viimeisen kahden kuukauden aikana tai osallistut muuhun itsemurhien ehkäisytutkimukseen
- Sinulla ei ole sopivaa mobiililaitetta tai riittävää sujuvaa espanjan kielen kommunikointia tai sinulla on ongelmia, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi
- Suunnittele muuttoa seuraavan 18 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
4
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio kasvokkain (PSPI-FF) toimitettuna
Tämän ryhmän osallistujat saavat itsemurhien ehkäisyä koskevan ongelmanratkaisuintervention kasvokkain.
Interventio koostuu 6 istunnosta, jotka kestävät kukin noin 90 minuuttia, kerran viikossa, ryhmämuodossa, henkilökohtaisesti.
|
Interventio sisältää koulutusta ongelmanratkaisumallin komponenteista ja muista käyttäytymis- ja kognitiivisista taidoista, kuten varoitussignaalien havaitsemisesta, mielialan seurannasta, rentoutumistekniikoista, itsensä vahvistamisesta, strategioista kriisitilanteissa toimimiseen, nautinnolliseen toimintaan osallistumista, mindfulness-meditaatiota. tekniikoita tai strategioita irrationaalisten ajatusten uudelleenkehystämiseksi.
Se kehitetään ongelmanratkaisumallin pohjalta (D'Zurilla ja Nezu, 1982), ja siinä viitataan osoitettuun masennuksen ehkäisyohjelmaan (Vázquez et al., 2015), joka on osoittanut tehokkuuden vähentämään masennusoireita ja ehkäisemään masennusten puhkeamista. masennusjaksot (Otero et al., 2015; Vázquez et al., 2013), joiden oireiden tulokset säilyvät 8 vuoden kohdalla (López et al., 2020); ja indikoitu ennaltaehkäisytoimenpide, joka osoitti tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä (Xavier et al., 2019).
|
|
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio puhelinkonferenssipuhelun kautta (PSPI-CC)
Tämän ryhmän osallistujat saavat kuvatun puheenvuoron puhelinkonferenssimuodossa, jonka kesto, sisältö ja rakenne ovat samat.
|
Interventio sisältää koulutusta ongelmanratkaisumallin komponenteista ja muista käyttäytymis- ja kognitiivisista taidoista, kuten varoitussignaalien havaitsemisesta, mielialan seurannasta, rentoutumistekniikoista, itsensä vahvistamisesta, strategioista kriisitilanteissa toimimiseen, nautinnolliseen toimintaan osallistumista, mindfulness-meditaatiota. tekniikoita tai strategioita irrationaalisten ajatusten uudelleenkehystämiseksi.
Se kehitetään ongelmanratkaisumallin pohjalta (D'Zurilla ja Nezu, 1982), ja siinä viitataan osoitettuun masennuksen ehkäisyohjelmaan (Vázquez et al., 2015), joka on osoittanut tehokkuuden vähentämään masennusoireita ja ehkäisemään masennusten puhkeamista. masennusjaksot (Otero et al., 2015; Vázquez et al., 2013), joiden oireiden tulokset säilyvät 8 vuoden kohdalla (López et al., 2020); ja indikoitu ennaltaehkäisytoimenpide, joka osoitti tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä (Xavier et al., 2019).
|
|
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio älypuhelinsovelluksen kautta (PSPI-A)
Tämän ryhmän osallistujat saavat kuvatun toimenpiteen, joka on sovitettu annettavaksi älypuhelinsovelluksen kautta ja jonka kesto, sisältö ja rakenne on vastaava (noin 90 minuuttia kunkin 6 moduulin suorittamiseen).
|
Interventio sisältää koulutusta ongelmanratkaisumallin komponenteista ja muista käyttäytymis- ja kognitiivisista taidoista, kuten varoitussignaalien havaitsemisesta, mielialan seurannasta, rentoutumistekniikoista, itsensä vahvistamisesta, strategioista kriisitilanteissa toimimiseen, nautinnolliseen toimintaan osallistumista, mindfulness-meditaatiota. tekniikoita tai strategioita irrationaalisten ajatusten uudelleenkehystämiseksi.
Se kehitetään ongelmanratkaisumallin pohjalta (D'Zurilla ja Nezu, 1982), ja siinä viitataan osoitettuun masennuksen ehkäisyohjelmaan (Vázquez et al., 2015), joka on osoittanut tehokkuuden vähentämään masennusoireita ja ehkäisemään masennusten puhkeamista. masennusjaksot (Otero et al., 2015; Vázquez et al., 2013), joiden oireiden tulokset säilyvät 8 vuoden kohdalla (López et al., 2020); ja indikoitu ennaltaehkäisytoimenpide, joka osoitti tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä (Xavier et al., 2019).
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito (UCCG)
Tämän ryhmän osallistujat saavat normaalia hoitoa.
Tavanomaiseen hoitoon kuuluu yksilö- ja ryhmäpsykoterapia ja/tai psykiatrinen lääkitys niiden terveydenhuollon ammattilaisten päättämänä, joita he parhaillaan konsultoivat, joko julkisissa tai yksityisissä tiloissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta itsemurha-ajatuksista hoidon jälkeen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Itsemurha-ajatuksia arvioidaan käyttämällä itsemurha-ajatusten asteikkoa (SSI; Beck et al., 1979), puolistrukturoitua 19 kohteen asteikkoa, jonka sisäinen johdonmukaisuus (Kuder-Richardson-kerroin [KR-20]) on 0,89 ja -arvioinnin luotettavuus (k) 0,83.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta itsemurha-ajatuksista hoidon jälkeen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Lisäksi viimeisen kuukauden aikana tapahtuneen itsemurha-ajatusten ja itsemurhakäyttäytymisen vakavuutta arvioidaan käyttämällä itsemurhariskin arvioimiseen tarkoitettua Columbia-asteikkoa (C-SSRS; Posner et al., 2011).
Se koostuu puolistrukturoidusta haastattelusta, jolla on hyvä konvergentti ja erotteleva validiteetti ja korkea herkkyys (100,0 %) ja spesifisyys (99,4 %) itsemurhakäyttäytymisen luokittelussa; ideoinnin intensiteetin alaasteikko osoitti Cronbachin alfan 0,73-0,95.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteen toivottomuudesta hoidon jälkeiseen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Toivottomuutta arvioidaan Beck Hopelessness Scale -asteikolla (HS; Beck et al., 1974), joka on 20 pisteen itsesäädettävä instrumentti välillä 0-20.
Korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa toivottomuutta.
Sen sisäinen konsistenssi (Kuder-Richardson 20 [KR-20]) on 0,93.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuudesta ja masennusoireista hoidon jälkeiseen aikaan (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita arvioidaan yleisellä terveyskyselyllä (GHQ-12; Goldberg & Williams, 1988), joka on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 12 kohtaa, jotka on suunniteltu seulomaan ei-psykoottista psykiatrista sairastuvuutta, vaihteluvälillä 0–12. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa ahdistusta ja masennusoireita.
Sen sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,86
alle 65-vuotiaille henkilöille ja 0,90 vähintään 65-vuotiaille.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos elämisen perussyistä hoidon jälkeisiin syihin (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Itsemurhayrityksen pelottavia syitä arvioidaan Reasons for Living Inventory (RFL; Linehan et al., 1983) avulla, joka on itsehallinnollinen instrumentti, jossa on 48 kohdetta kuudelta ala-asteikolta, vaihteluvälillä 48-288.
Korkeammat pisteet tarkoittavat, että yksilöillä on korkeammat syyt elää.
Sisäiset konsistenssit (Cronbachin alfat) vaihtelevat välillä 0,72 - 0,89.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötilan impulsiivisuudesta hoidon jälkeiseen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Impulsiivisuus arvioidaan käyttämällä Barratt Impulsiivisuusasteikkoa (BIS-11; Patton et al., 1995), joka on 30 kohteen itseannosteleva instrumentti, jonka vaihteluväli on 30-120.
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa impulsiivisuutta.
Sen sisäiset konsistenssit (Cronbachin alfat) vaihtelevat välillä 0,79 - 0,82.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos perustason ongelmanratkaisutaidoista jälkihoitoon (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Ongelmanratkaisutaitoja arvioidaan Revised Social Problem-Solving Inventory -kartalla (SPSI-R; D'Zurilla et al., 1997), 52 kohteen luettelolla, joiden vaihteluväli on 0–208, ja sisäisellä johdonmukaisuudella (Cronbachin alfa). ) välillä 0,68–0,92.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos perustason sosiaalisesta tuesta jälkihoitoon (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Sosiaalista tukea arvioidaan DUKE-UNC Functional Social Support Questionnaire -kyselylomakkeella (Duke-UNC-11; Broadhead et al., 1988), 11 kohdan kyselylomakkeella, jonka vaihteluväli on 11–55 ja sisäisellä johdonmukaisuudella (Cronbachin alfa). .90.
Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa sosiaalista tukea.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos kliinisen vihan perusoireyhtymästä hoidon jälkeiseen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Vihaoireyhtymä arvioidaan kliinisellä viha-asteikolla (CAS; Snell et ai., 1995), joka on itseannostettavissa oleva instrumentti, jossa on 21 kohtaa välillä 0-63 ja sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) 0,94.
Korkeammat pisteet vastaavat suurempaa kliinistä vihaa.
|
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana (6 viikkoa)]
|
Hoitoon sitoutumista arvioidaan kirjaamalla kunkin osallistujan osallistumien istuntojen tai suorittamien moduulien lukumäärä sekä suoritettujen istuntojen tehtävien määrä.
|
Interventioistuntojen aikana (6 viikkoa)]
|
|
Tyytyväisyys saatuun palveluun
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (7 viikkoa)
|
Tyytyväisyys interventioon arvioidaan käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä (CSQ-8; Larsen et al., 1979), 8-osaista asteikkoa, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee 8:sta 32:een, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä saatuun palveluun. .
Sen sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,80.
|
Intervention jälkeinen (7 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset, perhe-, henkilöhistoria- ja nykyiset itsemurhariskimuuttujat
Aikaikkuna: Ennakkointerventio.
|
Nämä muuttujat arvioidaan käyttämällä heterovastaavaa kyselylomaketta, joka on kehitetty ad hoc tätä tutkimusta varten, noudattaen suositeltuja kriteerejä kliinisen käytännön ohjeessa itsemurhakäyttäytymisen ehkäisyyn ja hoitoon (Grupo de Trabajo de la Guía de Práctica Clínica de Prevención y Tratamiento de la Conducta Suicida, 2012/2020).
Tämä kysely sisältää tietoja seuraavista: sukupuoli, ikä, siviilisääty, elinjärjestelyt, maaseutu-/kaupunkiympäristö, koulutustaso, päätoiminta, perheen kuukausitulot, itsemurha-ajatusten ominaisuudet (esim. mahdolliset suunnitelmat, tappavien keinojen saatavuus, aikomus kuolla) , aiemmat itsemurhayritykset); nykyiset/aiemmat riskitekijät (esim. psykologisiin ja psykiatrisiin ongelmiin liittyvät riskitekijät, itsemurhakäyttäytymistä ja mielenterveyshäiriöitä suvussa, fyysistä tai seksuaalista hyväksikäyttöä); sekä terveydelliset ja psykososiaaliset stressitekijät (esim. krooninen sairaus, taloudelliset ongelmat).
|
Ennakkointerventio.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Fernando L. Vazquez González, PhD., University of Santiago de Compostela
- Päätutkija: Ángela J. Torres Iglesias, PhD., University of Santiago de Compostela
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Larsen DL, Attkisson CC, Hargreaves WA, Nguyen TD. Assessment of client/patient satisfaction: development of a general scale. Eval Program Plann. 1979;2(3):197-207. doi: 10.1016/0149-7189(79)90094-6. No abstract available.
- Patton JH, Stanford MS, Barratt ES. Factor structure of the Barratt impulsiveness scale. J Clin Psychol. 1995 Nov;51(6):768-74. doi: 10.1002/1097-4679(199511)51:63.0.co;2-1.
- Posner K, Brown GK, Stanley B, Brent DA, Yershova KV, Oquendo MA, Currier GW, Melvin GA, Greenhill L, Shen S, Mann JJ. The Columbia-Suicide Severity Rating Scale: initial validity and internal consistency findings from three multisite studies with adolescents and adults. Am J Psychiatry. 2011 Dec;168(12):1266-77. doi: 10.1176/appi.ajp.2011.10111704.
- Beck AT, Weissman A, Lester D, Trexler L. The measurement of pessimism: the hopelessness scale. J Consult Clin Psychol. 1974 Dec;42(6):861-5. doi: 10.1037/h0037562. No abstract available.
- Beck AT, Kovacs M, Weissman A. Assessment of suicidal intention: the Scale for Suicide Ideation. J Consult Clin Psychol. 1979 Apr;47(2):343-52. doi: 10.1037//0022-006x.47.2.343. No abstract available.
- Broadhead WE, Gehlbach SH, de Gruy FV, Kaplan BH. The Duke-UNC Functional Social Support Questionnaire. Measurement of social support in family medicine patients. Med Care. 1988 Jul;26(7):709-23. doi: 10.1097/00005650-198807000-00006.
- D'Zurilla TJ, Nezu, A. Social problem solving in adults. In: Kendall PC (editor). Advances in cognitive-behavioral research on therapy. New York: Academic Press; 1982. vol. 1, p. 202-74.
- Vázquez FL, Otero P, Blanco V, Torres AJ. Terapia de solución de problemas para la depresión: una breve guía práctica en grupo. Madrid: Alianza Editorial. 2015.
- Otero P, Smit F, Cuijpers P, Torres A, Blanco V, Vazquez FL. Long-term efficacy of indicated prevention of depression in non-professional caregivers: randomized controlled trial. Psychol Med. 2015 May;45(7):1401-12. doi: 10.1017/S0033291714002505. Epub 2014 Oct 21.
- Vazquez Gonzalez FL, Otero Otero P, Torres Iglesias A, Hermida Garcia E, Blanco Seoane V, Diaz Fernandez O. A brief problem-solving indicated-prevention intervention for prevention of depression in nonprofessional caregivers. Psicothema. 2013 Feb;25(1):87-92. doi: 10.7334/psicothema2012.89.
- Lopez L, Smit F, Cuijpers P, Otero P, Blanco V, Torres A, Vazquez FL. Problem-solving intervention to prevent depression in non-professional caregivers: a randomized controlled trial with 8 years of follow-up. Psychol Med. 2020 Apr;50(6):1002-1009. doi: 10.1017/S0033291719000916. Epub 2019 Apr 24.
- Xavier A, Otero P, Blanco V, Vazquez FL. Efficacy of a problem-solving intervention for the indicated prevention of suicidal risk in young Brazilians: Randomized controlled trial. Suicide Life Threat Behav. 2019 Dec;49(6):1746-1761. doi: 10.1111/sltb.12568. Epub 2019 Jun 25.
- Goldberg D, Williams P.. A user's guide to the General Health Questionnaire. Windsor: NFER-Nelson. 1988.
- Linehan MM, Goodstein JL, Nielsen SL, Chiles JA. Reasons for staying alive when you are thinking of killing yourself: the reasons for living inventory. J Consult Clin Psychol. 1983 Apr;51(2):276-86. doi: 10.1037//0022-006x.51.2.276. No abstract available.
- D'Zurilla TJ, Nezu AM, Maydeu-Olivares A.Manual for the social problem solving inventory-revised. North Tonawanda, NY: Multi-Health Systems. 1997.
- Snell WE Jr, Gum S, Shuck RL, Mosley JA, Hite TL. The Clinical Anger Scale: preliminary reliability and validity. J Clin Psychol. 1995 Mar;51(2):215-26. doi: 10.1002/1097-4679(199503)51:23.0.co;2-z.
- Grupo de Trabajo de la Guía de Práctica Clínica de Prevención y Tratamiento de la Conducta Suicida Guía de práctica clínica de prevención y tratamiento de la conducta suicida [Clinical Practice Guideline for the Prevention and Treatment of Suicidal Behavior] (Ed. Rev. 2020).Santiago de Compostela: Plan de calidad para el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Galicia (avaliat-t). 2012.
- Vazquez FL, Torres AJ, Blanco V, Bouza Q, Otero P, Andrade E, Simon MA, Bueno AM, Arrojo M, Paramo M, Fernandez A. Brief psychological intervention for suicide prevention based on problem-solving applied in different formats to people over 50 years old: protocol for a randomized controlled trial. BMC Psychiatry. 2024 Sep 27;24(1):628. doi: 10.1186/s12888-024-06076-5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PID2022-141225OB-I00
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .