Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt ongelmanratkaisuinterventiot eri muodoissa yli 50-vuotiaiden aikuisten itsemurhien ehkäisemiseksi (SOLPROSU50+)

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Fernando Lino Vázquez González, University of Santiago de Compostela

Eri muodoissa toteutetun lyhyen, ongelmanratkaisuun perustuvan psykologisen intervention tehokkuus yli 50-vuotiaiden aikuisten itsemurhien ennaltaehkäisyyn

Itsemurha on henkilökohtainen tragedia ja valtava globaali kansanterveysongelma. Yksi haavoittuvimmista ryhmistä on yli 50-vuotiaat aikuiset. Vaikka tämä elämänvaihe sopii erityisen hyvin kohdennettujen itsemurhien ehkäisystrategioiden toteuttamiseen, meillä on vähän tutkimuksia psykologisten interventioiden tehokkuudesta, olemassa olevilla on metodologisia rajoituksia, eikä niitä ole toteutettu muissa muodoissa kuin kasvokkain. mikä rajoittaa niiden saavutettavuutta. Tarvitaan lyhyitä psykologisia interventioita, jotka voidaan antaa sekä kasvokkain että etänä, jotka eivät vaadi pitkiä koulutusjaksoja ja ovat tehokkaita eri yhteyksissä: esimerkiksi ongelmanratkaisuterapiassa. Tämän projektin päätavoitteena on arvioida lyhyen ongelmanratkaisupsykologisen intervention tehokkuutta kohdistetussa itsemurhien ehkäisyssä yli 50-vuotiailla henkilöillä kasvokkain, puhelinkonferenssissa ja älypuhelinsovellusmuodossa. Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Osallistujat rekrytoidaan Galician autonomisen alueen (Espanja) terveyskeskusten kautta. Osallistuakseen osallistujien tulee: (a) olla vähintään 50-vuotiaita, (b) asua Galiciassa ja (c) esittää itsemurha-ajatuksia. Koehenkilöt suljetaan pois, jos he: (a) heillä on vakavia mielenterveys- tai lääketieteellisiä häiriöitä; b) ovat aloittaneet psykologisen tai psykofarmakologisen hoidon kahden edellisen kuukauden aikana tai osallistuvat muuhun itsemurhien ehkäisytutkimukseen; (c) heillä ei ole asianmukaista mobiililaitetta tai riittävää sujuvaa espanjan kielen kommunikointia tai heillä on ongelmia, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi; tai (d) aikovat muuttaa seuraavan 18 kuukauden aikana. Ennen interventiota kerätään tietoa sosiodemografisista, perhe-, henkilöhistoriasta, nykyisestä itsemurhariskistä ja muista kliinisistä muuttujista. 212 osallistujaa määrätään satunnaisesti (1) ongelmanratkaisuun perustuvaan psykologiseen interventioon, joka toimitetaan kasvokkain (PSPI-FF; koeryhmä 1); (2) ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio puhelinkonferenssipuhelun kautta (PSPI-CC; koeryhmä 2); (3) ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio älypuhelinsovelluksen kautta (PSPI-A; koeryhmä 3); tai (4) tavallinen hoitokontrolliryhmä (UCCG). Koeryhmien osallistujat suorittavat interventioiden kuusi istuntoa/moduulia. Lopuksi kaikkien ryhmien koehenkilöt arvioidaan intervention jälkeen ja 3, 6 ja 12 kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

212

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, Espanja, 15782
        • Rekrytointi
        • Research Group on Mental Health and Psychopatology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ángela J. Torres Iglesias, MD, PhD.
        • Alatutkija:
          • Vanessa Blanco Seoane, PhD.
        • Alatutkija:
          • Manuel Arrojo Romero, MD, PhD.
        • Alatutkija:
          • Mario Páramo Fernández, MD, PhD.
        • Alatutkija:
          • Miguel A. Simón López, PhD.
        • Alatutkija:
          • Ana M. Bueno Palomino, PhD.
        • Alatutkija:
          • Elena Andrade Fernández, PhD.
        • Alatutkija:
          • Patricia Otero Otero, PhD.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vähintään 50-vuotias
  • Asua Galiciassa
  • Esitä itsemurha-ajatuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Esiintyy vakavia mielenterveys- tai lääketieteellisiä häiriöitä
  • Olet aloittanut psykologisen tai psykofarmakologisen hoidon viimeisen kahden kuukauden aikana tai osallistut muuhun itsemurhien ehkäisytutkimukseen
  • Sinulla ei ole sopivaa mobiililaitetta tai riittävää sujuvaa espanjan kielen kommunikointia tai sinulla on ongelmia, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi
  • Suunnittele muuttoa seuraavan 18 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio kasvokkain (PSPI-FF) toimitettuna
Tämän ryhmän osallistujat saavat itsemurhien ehkäisyä koskevan ongelmanratkaisuintervention kasvokkain. Interventio koostuu 6 istunnosta, jotka kestävät kukin noin 90 minuuttia, kerran viikossa, ryhmämuodossa, henkilökohtaisesti.
Käyttäytyminen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio
Interventio sisältää koulutusta ongelmanratkaisumallin komponenteista ja muista käyttäytymis- ja kognitiivisista taidoista, kuten varoitussignaalien havaitsemisesta, mielialan seurannasta, rentoutumistekniikoista, itsensä vahvistamisesta, strategioista kriisitilanteissa toimimiseen, nautinnolliseen toimintaan osallistumista, mindfulness-meditaatiota. tekniikoita tai strategioita irrationaalisten ajatusten uudelleenkehystämiseksi. Se kehitetään ongelmanratkaisumallin pohjalta (D'Zurilla ja Nezu, 1982), ja siinä viitataan osoitettuun masennuksen ehkäisyohjelmaan (Vázquez et al., 2015), joka on osoittanut tehokkuuden vähentämään masennusoireita ja ehkäisemään masennusten puhkeamista. masennusjaksot (Otero et al., 2015; Vázquez et al., 2013), joiden oireiden tulokset säilyvät 8 vuoden kohdalla (López et al., 2020); ja indikoitu ennaltaehkäisytoimenpide, joka osoitti tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä (Xavier et al., 2019).
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio puhelinkonferenssipuhelun kautta (PSPI-CC)
Tämän ryhmän osallistujat saavat kuvatun puheenvuoron puhelinkonferenssimuodossa, jonka kesto, sisältö ja rakenne ovat samat.
Käyttäytyminen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio
Interventio sisältää koulutusta ongelmanratkaisumallin komponenteista ja muista käyttäytymis- ja kognitiivisista taidoista, kuten varoitussignaalien havaitsemisesta, mielialan seurannasta, rentoutumistekniikoista, itsensä vahvistamisesta, strategioista kriisitilanteissa toimimiseen, nautinnolliseen toimintaan osallistumista, mindfulness-meditaatiota. tekniikoita tai strategioita irrationaalisten ajatusten uudelleenkehystämiseksi. Se kehitetään ongelmanratkaisumallin pohjalta (D'Zurilla ja Nezu, 1982), ja siinä viitataan osoitettuun masennuksen ehkäisyohjelmaan (Vázquez et al., 2015), joka on osoittanut tehokkuuden vähentämään masennusoireita ja ehkäisemään masennusten puhkeamista. masennusjaksot (Otero et al., 2015; Vázquez et al., 2013), joiden oireiden tulokset säilyvät 8 vuoden kohdalla (López et al., 2020); ja indikoitu ennaltaehkäisytoimenpide, joka osoitti tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä (Xavier et al., 2019).
Kokeellinen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio älypuhelinsovelluksen kautta (PSPI-A)
Tämän ryhmän osallistujat saavat kuvatun toimenpiteen, joka on sovitettu annettavaksi älypuhelinsovelluksen kautta ja jonka kesto, sisältö ja rakenne on vastaava (noin 90 minuuttia kunkin 6 moduulin suorittamiseen).
Käyttäytyminen: Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio
Interventio sisältää koulutusta ongelmanratkaisumallin komponenteista ja muista käyttäytymis- ja kognitiivisista taidoista, kuten varoitussignaalien havaitsemisesta, mielialan seurannasta, rentoutumistekniikoista, itsensä vahvistamisesta, strategioista kriisitilanteissa toimimiseen, nautinnolliseen toimintaan osallistumista, mindfulness-meditaatiota. tekniikoita tai strategioita irrationaalisten ajatusten uudelleenkehystämiseksi. Se kehitetään ongelmanratkaisumallin pohjalta (D'Zurilla ja Nezu, 1982), ja siinä viitataan osoitettuun masennuksen ehkäisyohjelmaan (Vázquez et al., 2015), joka on osoittanut tehokkuuden vähentämään masennusoireita ja ehkäisemään masennusten puhkeamista. masennusjaksot (Otero et al., 2015; Vázquez et al., 2013), joiden oireiden tulokset säilyvät 8 vuoden kohdalla (López et al., 2020); ja indikoitu ennaltaehkäisytoimenpide, joka osoitti tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä (Xavier et al., 2019).
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito (UCCG)
Tämän ryhmän osallistujat saavat normaalia hoitoa. Tavanomaiseen hoitoon kuuluu yksilö- ja ryhmäpsykoterapia ja/tai psykiatrinen lääkitys niiden terveydenhuollon ammattilaisten päättämänä, joita he parhaillaan konsultoivat, joko julkisissa tai yksityisissä tiloissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta itsemurha-ajatuksista hoidon jälkeen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Itsemurha-ajatuksia arvioidaan käyttämällä itsemurha-ajatusten asteikkoa (SSI; Beck et al., 1979), puolistrukturoitua 19 kohteen asteikkoa, jonka sisäinen johdonmukaisuus (Kuder-Richardson-kerroin [KR-20]) on 0,89 ja -arvioinnin luotettavuus (k) 0,83.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötilanteesta itsemurha-ajatuksista hoidon jälkeen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Lisäksi viimeisen kuukauden aikana tapahtuneen itsemurha-ajatusten ja itsemurhakäyttäytymisen vakavuutta arvioidaan käyttämällä itsemurhariskin arvioimiseen tarkoitettua Columbia-asteikkoa (C-SSRS; Posner et al., 2011). Se koostuu puolistrukturoidusta haastattelusta, jolla on hyvä konvergentti ja erotteleva validiteetti ja korkea herkkyys (100,0 %) ja spesifisyys (99,4 %) itsemurhakäyttäytymisen luokittelussa; ideoinnin intensiteetin alaasteikko osoitti Cronbachin alfan 0,73-0,95.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteen toivottomuudesta hoidon jälkeiseen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Toivottomuutta arvioidaan Beck Hopelessness Scale -asteikolla (HS; Beck et al., 1974), joka on 20 pisteen itsesäädettävä instrumentti välillä 0-20. Korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa toivottomuutta. Sen sisäinen konsistenssi (Kuder-Richardson 20 [KR-20]) on 0,93.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötilanteen ahdistuneisuudesta ja masennusoireista hoidon jälkeiseen aikaan (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita arvioidaan yleisellä terveyskyselyllä (GHQ-12; Goldberg & Williams, 1988), joka on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 12 kohtaa, jotka on suunniteltu seulomaan ei-psykoottista psykiatrista sairastuvuutta, vaihteluvälillä 0–12. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa ahdistusta ja masennusoireita. Sen sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,86 alle 65-vuotiaille henkilöille ja 0,90 vähintään 65-vuotiaille.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos elämisen perussyistä hoidon jälkeisiin syihin (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Itsemurhayrityksen pelottavia syitä arvioidaan Reasons for Living Inventory (RFL; Linehan et al., 1983) avulla, joka on itsehallinnollinen instrumentti, jossa on 48 kohdetta kuudelta ala-asteikolta, vaihteluvälillä 48-288. Korkeammat pisteet tarkoittavat, että yksilöillä on korkeammat syyt elää. Sisäiset konsistenssit (Cronbachin alfat) vaihtelevat välillä 0,72 - 0,89.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötilan impulsiivisuudesta hoidon jälkeiseen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Impulsiivisuus arvioidaan käyttämällä Barratt Impulsiivisuusasteikkoa (BIS-11; Patton et al., 1995), joka on 30 kohteen itseannosteleva instrumentti, jonka vaihteluväli on 30-120. Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa impulsiivisuutta. Sen sisäiset konsistenssit (Cronbachin alfat) vaihtelevat välillä 0,79 - 0,82.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos perustason ongelmanratkaisutaidoista jälkihoitoon (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Ongelmanratkaisutaitoja arvioidaan Revised Social Problem-Solving Inventory -kartalla (SPSI-R; D'Zurilla et al., 1997), 52 kohteen luettelolla, joiden vaihteluväli on 0–208, ja sisäisellä johdonmukaisuudella (Cronbachin alfa). ) välillä 0,68–0,92.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos perustason sosiaalisesta tuesta jälkihoitoon (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Sosiaalista tukea arvioidaan DUKE-UNC Functional Social Support Questionnaire -kyselylomakkeella (Duke-UNC-11; Broadhead et al., 1988), 11 kohdan kyselylomakkeella, jonka vaihteluväli on 11–55 ja sisäisellä johdonmukaisuudella (Cronbachin alfa). .90. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa sosiaalista tukea.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Muutos kliinisen vihan perusoireyhtymästä hoidon jälkeiseen (7 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Vihaoireyhtymä arvioidaan kliinisellä viha-asteikolla (CAS; Snell et ai., 1995), joka on itseannostettavissa oleva instrumentti, jossa on 21 kohtaa välillä 0-63 ja sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) 0,94. Korkeammat pisteet vastaavat suurempaa kliinistä vihaa.
Ennen ja jälkeen interventio (7 viikkoa) ja seuranta 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana (6 viikkoa)]
Hoitoon sitoutumista arvioidaan kirjaamalla kunkin osallistujan osallistumien istuntojen tai suorittamien moduulien lukumäärä sekä suoritettujen istuntojen tehtävien määrä.
Interventioistuntojen aikana (6 viikkoa)]
Tyytyväisyys saatuun palveluun
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (7 viikkoa)
Tyytyväisyys interventioon arvioidaan käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä (CSQ-8; Larsen et al., 1979), 8-osaista asteikkoa, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee 8:sta 32:een, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä saatuun palveluun. . Sen sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,80.
Intervention jälkeinen (7 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset, perhe-, henkilöhistoria- ja nykyiset itsemurhariskimuuttujat
Aikaikkuna: Ennakkointerventio.
Nämä muuttujat arvioidaan käyttämällä heterovastaavaa kyselylomaketta, joka on kehitetty ad hoc tätä tutkimusta varten, noudattaen suositeltuja kriteerejä kliinisen käytännön ohjeessa itsemurhakäyttäytymisen ehkäisyyn ja hoitoon (Grupo de Trabajo de la Guía de Práctica Clínica de Prevención y Tratamiento de la Conducta Suicida, 2012/2020). Tämä kysely sisältää tietoja seuraavista: sukupuoli, ikä, siviilisääty, elinjärjestelyt, maaseutu-/kaupunkiympäristö, koulutustaso, päätoiminta, perheen kuukausitulot, itsemurha-ajatusten ominaisuudet (esim. mahdolliset suunnitelmat, tappavien keinojen saatavuus, aikomus kuolla) , aiemmat itsemurhayritykset); nykyiset/aiemmat riskitekijät (esim. psykologisiin ja psykiatrisiin ongelmiin liittyvät riskitekijät, itsemurhakäyttäytymistä ja mielenterveyshäiriöitä suvussa, fyysistä tai seksuaalista hyväksikäyttöä); sekä terveydelliset ja psykososiaaliset stressitekijät (esim. krooninen sairaus, taloudelliset ongelmat).
Ennakkointerventio.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Santiago de Compostela

Yhteistyökumppanit

Ministry of Science and Innovation, Spain

Tutkijat

  • Päätutkija: Fernando L. Vazquez González, PhD., University of Santiago de Compostela
  • Päätutkija: Ángela J. Torres Iglesias, PhD., University of Santiago de Compostela

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PID2022-141225OB-I00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ongelmanratkaisuun perustuva psykologinen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa