Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TPBM:n turvallisuus ja tehokkuus epileptiseen toimintaan autismissa (tPBM)

sunnuntai 20. syyskuuta 2026 päivittänyt: Richard Frye

Transkraniaalisen fotobiomodulaation (tPBM) turvallisuus ja tehokkuus henkilöille, joilla on autismikirjon häiriö ja epileptinen toiminta

For this study, the proposed intervention will be noninvasively delivered near infra-red (NIR) light - transcranial Photobiomodulation (tPBM) - to the brains of autistic children with abnormal EEGs with epileptiform discharges or with epilepsy. This will occur, twice a week, for 10 weeks. The NIR light is delivered to specific brain areas by Cognilum, a wearable device developed by Jelikalite. The expected outcome is improved focus, improved eye contact, improved speech, improved behavior, and gains in functional skills. Cognilum may impact the clinical practice of treating autism. At the beginning, at five weeks, and at the end of study, the clinician will complete the CARS-2, SRS, CGI, and a caregiver interview; additionally, questionnaires will be administered to caregivers during one of the 1-hour weekly treatment sessions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85050
        • Rossignol Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Autism Spectrum Disorder (diagnosed as Autistic Disorder on the ADOS-2 or the ADI-R).
  • Between 4 and 12 years of age, at baseline.
  • Autism severity of moderate or higher (≥4) under the 7-item clinical global impression-severity scale. Moderate level of autism severity (4) is defined by the diagnosis of ASD with language impairment.
  • Ability to maintain all ongoing complementary, dietary, traditional, and behavioral treatments constant for the study period.
  • Unchanged complementary, dietary, traditional, and behavioral treatments for two months prior to study entry
  • Ability to tolerate procedures, as determined at the discretion of the investigator.
  • At least one 24hr EEG with data in EDF format that is accessible to investigators.

Exclusion Criteria:

  • Significant self-abusive or violent behavior or evidence of suicidal ideation, plan or behavior

  • Severely affected children as defined by CGI-Severity Standard Score = 7 (Extremely Ill)

  • Severe prematurity (<34 weeks gestation) as determined by medical history

  • Current uncontrolled gastroesophageal reflux disease since GERD can cause movements that appear like seizures

  • Genetic syndromes

  • Congenital brain malformations

  • Any medical condition that the PI determines could jeopardize the safety of the study subject or compromise the integrity of the data.

  • Failure to thrive or Body Mass Index &lt; 5%ile or &lt;5%ile for weight (male &lt;11.2kg; female &lt;10.8kg by CDC 2000 growth charts) at the time of the study.

  • Concurrent treatment with drug that would significantly interact with treatment.

    • • Stimulants
    • • Anti-Psychotics
    • • Antihistamines
  • Excessive Hair that the caregivers are unwilling or unable to shave or braid.

  • Inability to tolerate the required dosage of tPBM treatment due to sensory issues.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Near infra-red (NIR) light - transcranial Photobiomodulation (tPBM) - to the brain of autistic child

This is a prospective, open level study comparing 15 individuals with active seizures and 15 individuals with EEG abnormalities before and after, near infra-red (NIR) light - transcranial Photobiomodulation (tPBM) will be the active arm

The proposed intervention will be noninvasively delivered near infra-red (NIR) light - transcranial Photobiomodulation (tPBM) - to the brains of autistic children. The NIR light is delivered to specific brain areas by Cognilum, a wearable device developed by Jelikalite. The expected outcome is improved focus, improved eye contact, improved speech, improved behavior, and gains in functional skills.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Childhood Autism Rating Scores (CARS)
Aikaikkuna: Baseline, Week 5, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

The CARS is a measure of autism severity completed by a clinician. Lower Score is Better. Scores range from 15 to 60.

Baseline, Week 5, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG Delta Power
Aikaikkuna: Before Treatment and EEG following treatment (within 6 months)

Delta power is a measures of the amount of brain activity in the delta frequency as measured by overnight EEG

Before Treatment and EEG following treatment (within 6 months)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seizure Frequency
Aikaikkuna: Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

Seizure log will record the seizure severity and frequency

Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
Social Responsiveness Scale (SRS)
Aikaikkuna: Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

The SRS is a caregiver report of autism symptoms Lower Score is Better, Scores range from 30 to 90 (T-scores)

Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
Clinical Global Impression Scale (CGI) Improvement
Aikaikkuna: Week 11

The CGI measures the overall disease change. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
NIH Toolbox
Aikaikkuna: Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

The NIH ToolBox is a set of short assessments for neurodevelopmental assessments. Direction of score depends on individual subtest.

Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
OACIS Social Interaction
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specific for Social Interactions: It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Aberrant Behaviors
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specifically for Aberrant Behaviors. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Repetitive Behaviors
Aikaikkuna: Week 11 Assessment

CGI Improvement Type Scale Specifically for Repetitive Behaviors. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11 Assessment
OACIS Verbal Communication
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specifically for Verbal communication. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Nonverbal Communication
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specifically for Nonverbal communication. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Hyperactivity
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specifically for Hyperactivity. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Anxiety
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specifically for Anxiety. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Sensory Sensitivity
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specifically for Sensory Sensitivity. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Restricted Behavior
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11
OACIS Autism Symptoms
Aikaikkuna: Week 11

CGI Improvement Type Scale Specific for Autism symptoms. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.

Week 11

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard E Frye, M.D., Ph.D, Rossignol Medical Center, Phoenix AZ

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • tPBM Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .