Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sicurezza ed efficacia del tPBM per l'attività epilettiforme nell'autismo (tPBM)

6 luglio 2026 aggiornato da: Richard Frye

Sicurezza ed efficacia della fotobiomodulazione transcranica (tPBM) per individui con disturbo dello spettro autistico e attività epilettiforme

Per questo studio, l'intervento proposto sarà somministrato in modo non invasivo alla luce del vicino infrarosso (NIR) - fotobiomodulazione transcranica (tPBM) - al cervello dei bambini autistici. Ciò avverrà, due volte a settimana, per 10 settimane. La luce NIR viene erogata a specifiche aree del cervello da Cognilum, un dispositivo indossabile sviluppato da Jelikalite. Il risultato atteso è una migliore concentrazione, un migliore contatto visivo, un migliore linguaggio, un migliore comportamento e miglioramenti nelle abilità funzionali. Cognilum può avere un impatto sulla pratica clinica del trattamento dell’autismo. All'inizio, dopo cinque settimane e alla fine dello studio, il medico completerà CARS-2, SRS, CGI e un colloquio con il caregiver; inoltre, verranno somministrati questionari agli operatori sanitari durante una delle sessioni di trattamento settimanali di 1 ora.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85050
        • Rossignol Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disturbo dello spettro autistico (diagnosticato come disturbo autistico su ADOS-2 o ADI-R).
  • Tra i 4 e i 12 anni di età, al basale.
  • Gravità dell’autismo moderata o superiore (≥4) secondo la scala clinica globale di gravità delle impressioni a 7 elementi. Il livello moderato di gravità dell'autismo (4) è definito dalla diagnosi di ASD con disturbo del linguaggio.
  • Capacità di mantenere costanti tutti i trattamenti complementari, dietetici, tradizionali e comportamentali in corso per il periodo di studio.
  • Trattamenti complementari, dietetici, tradizionali e comportamentali invariati per due mesi prima dell'ingresso nello studio
  • Capacità di tollerare le procedure, come determinato a discrezione dello sperimentatore.
  • Almeno un EEG di 24 ore con dati in formato EDF accessibile agli investigatori.

Criteri di esclusione:

  • Significativo comportamento autoaggressivo o violento o evidenza di ideazione, piano o comportamento suicidario
  • Bambini gravemente colpiti come definito dal punteggio standard di gravità CGI = 7 (estremamente malato)
  • Prematurità grave (<34 settimane di gestazione) determinata dall'anamnesi
  • L'attuale malattia da reflusso gastroesofageo incontrollato poiché GERD può causare movimenti che appaiono come convulsioni
  • Sindromi genetiche
  • Malformazioni cerebrali congenite
  • Qualsiasi condizione medica determinata dal PI potrebbe mettere a repentaglio la sicurezza del soggetto dello studio o compromettere l'integrità dei dati.
  • Mancata crescita o indice di massa corporea <5%ile o <5%ile per peso (maschi <11,2 kg; femmina <10,8 kg dai grafici di crescita del CDC 2000) al momento dello studio.

  • Trattamento concomitante con farmaci che potrebbero interagire in modo significativo con il trattamento.

    • • Stimolanti
    • • Antipsicotici
    • • Antistaminici
  • Capelli eccessivi che gli operatori sanitari non vogliono o non sono in grado di radere o intrecciare.
  • Incapacità di tollerare il dosaggio richiesto del trattamento tPBM a causa di problemi sensoriali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Luce nel vicino infrarosso (NIR) - Fotobiomodulazione transcranica (tPBM) - al cervello di un bambino autistico
Si tratta di uno studio prospettico, open level, che confronta 15 individui con crisi epilettiche attive e 15 individui con anomalie EEG prima e dopo la fotobiomodulazione transcranica con luce nel vicino infrarosso (NIR) - tPBM sarà il braccio attivo
Dispositivo: Luce nel vicino infrarosso (NIR) erogata in modo non invasivo - Fotobiomodulazione transcranica (tPBM)
L'intervento proposto sarà somministrato in modo non invasivo alla luce del vicino infrarosso (NIR) - fotobiomodulazione transcranica (tPBM) - al cervello dei bambini autistici. La luce NIR viene erogata a specifiche aree del cervello da Cognilum, un dispositivo indossabile sviluppato da Jelikalite. Il risultato atteso è una migliore concentrazione, un migliore contatto visivo, un migliore linguaggio, un migliore comportamento e miglioramenti nelle abilità funzionali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Childhood Autism Rating Scores (CARS)
Lasso di tempo: Baseline, Week 5, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
The CARS is a measure of autism severity completed by a clinician. Lower Score is Better. Scores range from 15 to 60.
Baseline, Week 5, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza Delta EEG
Lasso di tempo: Prima del trattamento ed EEG dopo il trattamento (entro 6 mesi)
La potenza delta misura la quantità di attività cerebrale nella frequenza delta misurata dall'EEG notturno
Prima del trattamento ed EEG dopo il trattamento (entro 6 mesi)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di reattività sociale (SRS)
Lasso di tempo: Basale, Settimana 11 e Settimana 15 (follow-up di un mese)
L'SRS è un rapporto del caregiver sui sintomi dell'autismo. Il punteggio più basso è migliore, i punteggi vanno da 30 a 90 (punteggi T)
Basale, Settimana 11 e Settimana 15 (follow-up di un mese)
Cassetta degli attrezzi dell'NIH
Lasso di tempo: Basale, Settimana 11 e Settimana 15 (follow-up di un mese)
Il NIH ToolBox è un insieme di brevi valutazioni per le valutazioni dello sviluppo neurologico. La direzione del punteggio dipende dal singolo test secondario.
Basale, Settimana 11 e Settimana 15 (follow-up di un mese)
Seizure Frequency
Lasso di tempo: Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
Seizure log will record the seizure severity and frequency
Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
Clinical Global Impression Scale (CGI) Improvement
Lasso di tempo: Week 11
The CGI measures the overall disease change. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Social Interaction
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specific for Social Interactions: It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Aberrant Behaviors
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Aberrant Behaviors. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Repetitive Behaviors
Lasso di tempo: Week 11 Assessment
CGI Improvement Type Scale Specifically for Repetitive Behaviors. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11 Assessment
OACIS Verbal Communication
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Verbal communication. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Nonverbal Communication
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Nonverbal communication. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Hyperactivity
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Hyperactivity. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Anxiety
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Anxiety. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Sensory Sensitivity
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Sensory Sensitivity. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Restricted Behavior
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Autism Symptoms
Lasso di tempo: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specific for Autism symptoms. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Richard Frye

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Richard E Frye, M.D., Ph.D, Rossignol Medical Center, Phoenix AZ

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • tPBM Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni