ST-1898:n tutkimus paikallisesti edenneessä tai metastaattisessa radiojodiresistentissä erilaistuneessa kilpirauhassyövässä
Monikeskus, vaiheen II kliininen tutkimus ST-1898-tablettien tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen RAIR-DTC vähintään ensimmäisen linjan TKI-systeemisen hoidon epäonnistumisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yansong Lin, MD
- Puhelinnumero: 0086-10-69151188
- Sähköposti: linyansong1968@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xin Zhang, MD
- Puhelinnumero: 0086-10-69151188
- Sähköposti: zhangxin37@pumch.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xin Zhang, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Yansong Lin, MD
-
Päätutkija:
- Yansong Lin, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >= 18 vuotta
- Elinajanodote on kaksitoista viikkoa tai enemmän
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu paikallisesti edennyt tai metastaattinen DTC, jota ei voida poistaa leikkauksella tai sädehoidolla, mukaan lukien kilpirauhassyöpä, follikulaarinen kilpirauhassyöpä, kilpirauhassyöpä tai huonosti erilaistunut kilpirauhassyöpä.
- Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio RECIST 1.1:n mukaan
Osallistujien tulee olla radiojodille (131I) tulenkestäviä/resistenttejä vähintään yhden seuraavista kriteereistä määritellyllä tavalla:
- Yksi tai useampi mitattavissa oleva vaurio, joka ei osoita jodin ottoa missään radiojodikuvauksessa.
- Yksi tai useampi mitattavissa oleva leesio, joka on edennyt RECIST 1.1:n mukaisesti 14 kuukauden sisällä 131I-hoidosta (3,7-7,4) GBq tai 100 ~ 200 mCi) huolimatta siitä, että radiojodiaviditeetti on osoitettu hoidon aikana ennen tai jälkeen hoitoa tehdyllä skannauksella.
- 131I:n kumulatiivinen aktiivisuus > 22 GBq tai 600 mCi, kun viimeinen annos on annettu vähintään 6 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista
- Potilaiden, joilla on DTC, on oltava "edenneet" vähintään ensimmäisen linjan systeemisen TKI-hoidon jälkeen.
- Saatavilla kasvainkudosleikkeitä (formaliinikiinnitetyt ja parafiiniin upotetut vahapalat kasvainkudoksesta tai värjäämätön näyte).
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila on 0 tai 1.
- TSH-suppressiohoito on hyvin siedetty kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) ollessa < 0,5 mU/L;
Potilaalla on riittävä elinten ja luuytimen toiminta seuraavasti:
- Riittävä luuytimen toiminta (ilman verensiirtoa tai kasvutekijätukea 2 viikon sisällä): hemoglobiini ≥ 90 g/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l ja verihiutaleet ≥ 90 × 109/l;
- Riittävä maksan toiminta: Bilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN, jos osallistujalla on maksametastaaseja);
- Riittävä munuaisten toiminta: Seerumin kreatiniini ≤1,5 × ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min Cockcroft-Gault-kaavan mukaan;
- Riittävä veren hyytymistoiminto: kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 ja aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤ 1,5 ULN (lukuun ottamatta antikoagulanttien profylaktista käyttöä)
- Riittävä sydämen toiminta: vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥50 %;
- Osallistujat, joilla on ≤ 1+ proteinuria tai ≥2+ proteinuria virtsan proteiinin ollessa < 1 g/24 tunti (h).
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja. Rutiinitutkimuksen tulokset vastaavan ikkunajakson aikana ennen seulontaa ovat hyväksyttäviä.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (esim. hormonaalisia ehkäisyvälineitä, miesten tai naisten kondomia tai pidättymistä) tutkimuksen aikana ja vähintään 3 kuukautta viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kilpirauhassyövän histologiset alatyypit (kuten anaplastinen tai medullaarinen kilpirauhassyöpä).
- Tunnettu yliherkkyys jollekin ST-1898-tablettien aineosalle.
- Osallistujat, jotka ovat saaneet antituumorihoitoa 4 viikon tai 5 aineen puoliintumisajan kuluessa (riippuen lyhyemmästä ajasta) ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Potilaat, joille tehtiin suuri leikkaus, avoin biopsia tai merkittävä traumaattinen vamma 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Vakava ei-parantuva haava/haava/luunmurtuma.
- ≥ asteen 3 verenvuotojaksot 6 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta tai tällä hetkellä ≥ asteen 2 verenvuoto, johon liittyy suuri verenvuotoriski (kuten hyytymishäiriöt, trakeobronkiaalinen infiltraatio ja merkittävä verenvuoto, aktiivinen gastriitti/pohjukaissuolihaava ja ruokatorven suonikohjut)
- Aktiivinen hemoptysis tai yli 0,5 tl (2,5 ml) hemoptysisä päivässä 2 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta
- Potilaat, joilla on hoitoa verihiutaleiden estoaineilla (pieni annos aspiriinia ≤ 100 mg/vrk on sallittu).
- Nykyinen tai aikaisempi vaikea retinopatia, joka ei tutkijan tai asiantuntijan arvion mukaan sovellu rekisteröitäväksi
Merkittävä kardiovaskulaarinen vajaatoiminta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:
- Vakava rytmihäiriö tai sydämen käyttäytymisen poikkeavuus, kuten asteen II-III eteiskammiokatkos tai kammiorytmihäiriö, on hoidettava.
- QTcF-välin pidentyminen (Fridericia-kaavan mukaan): miehet > 450 ms, naiset > 480 ms
- Akuutti sepelvaltimotauti, aivohalvaus, syvä laskimotukos, keuhko-tromboembolia, valtimotromboosi, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aortan dissektio jne.
- New York Heart Association -luokka ≥ II
- Hallitsematon verenpainetauti, joka määritellään jatkuvalla verenpaineella (BP) > 140/90 mHg kahdella tai useammalla verenpainelääkehoidolla.
- Tunnettu aivometastaasi tai kallon epiduraalinen sairaus, ellei sitä ole hoidettu riittävästi sädehoidolla ja/tai leikkauksella (mukaan lukien radiokirurgia) ja stabiili vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta. Soveltuvien koehenkilöiden on oltava neurologisesti oireettomia ja heillä on oltava vakaa kortikosteroidiannos ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Interstitiaalinen keuhkosairaus tai säteilykeuhkokuume, joka tarvitsee glukokortikoidihoitoa
- Aiemmat tai tällä hetkellä pahanlaatuiset kasvaimet (ei sisällä ei-melanooma-ihosyöpää, rintasyöpää tai kohdunkaulan syöpää in situ ja pinnallista virtsarakon ohimenevää solusyöpää hallinnassa viimeisen 5 vuoden aikana)
- Saat kroonista samanaikaista hoitoa vahvoilla CYP3A4:n indusoijilla, CYP3A4:n estäjillä tai CYP3A4-substraatilla kapealla terapeuttisella ikkunalla 2 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista,
- Kabosantinibin tai BRAF-estäjien aikaisempi hoito.
- Ei ole toipunut aiemman CTCAE-hoidon aiheuttamista toksisuuksista ≤ asteen 1 (lukuun ottamatta ≤ asteen 2 perifeeristä neuropatiaa, hiustenlähtöä ja muita tapahtumia, jotka tutkija on arvioinut siedettäviksi ja ilman turvallisuusriskejä).
- Aktiivinen hepatiitti B (oireettomia hepatiitti B -kantajia, joiden HBV-DNA < vertailualueen alaraja), hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-positiivinen tai muu aktiivinen hepatiitti, kliinisesti merkittävä keskivaikea tai vaikea kirroosi . Muu profylaktinen antiviraalinen hoito kuin interferoni on sallittu.
- Akuutit bakteeri-, virus- tai sieni-infektiot (kaikki systeemistä hoitoa vaativat infektiot)
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
- Huumeista tai alkoholista riippuvaiset.
- Merkittävä neurologinen tai mielenterveyshäiriö tai huono hoitomyöntyvyys.
- Koehenkilöt, joiden antaminen suun kautta on mahdotonta tai jotka ovat tutkijan määrittämissä imeytymishäiriöissä, kuten dysfagia ja suolitukos jne.
- Hallitsematon keuhkopussin effuusio, sydänpussin effuusio, vatsan effuusio, joka vaatii toistuvaa tyhjennystä tai lääketieteellistä toimenpiteitä (kliinisesti merkittävä uusiutuminen, joka vaatii lisätoimenpiteitä 2 viikon kuluessa toimenpiteestä, eritteen sytologiaa lukuun ottamatta) ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Kaikki muut vakavat systeemiset sairaudet tai muut syyt, jotka voivat häiritä tutkimukseen osallistumista tai tutkimustulosten tulkintaa tutkijan harkinnan mukaan, jotka eivät ole päteviä osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ST-1898
ST-1898-tablettia annetaan suun kautta 180 mg: n nopeudella kerran päivässä 21 päivän jaksoissa (14 päivää hoidosta 1–14, 7 päivää hoidosta päivästä 15-21), kunnes taudin eteneminen tai sietämätöntä toksisuutta.
|
Tabletit: 5 mg ja 40 mg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
ORR määritellään niiden potilaiden suhteeksi, joilla on ollut PR tai CR RECIST 1.1:n arvioimana.
(CR: Täydellinen vaste, kaikkien kohdeleesioiden katoaminen, PR: Osittainen vaste, >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimpien halkaisijoiden summassa).
Kokonaisvaste (OR) = CR + PR
|
Jopa 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien (AE) ja hoitoon liittyvien vakavien haittatapahtumien (SAE) lukumäärä ja esiintymistiheys
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
AE ja SAE arvioidaan National Cancer Instituten (NCI) CTCAE v5.0:n mukaisesti.
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
PFS
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Progression-free Survival (PFS) per RECIST 1.1
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
PFS6m
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
PFS6m per RECIST 1.1
|
jopa 24 kuukautta
|
|
DCR
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
Disease Control Rate (DCR) per RECIST 1.1
|
jopa 24 kuukautta
|
|
DOR
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
Vastauksen kesto (DOR) per RECIST 1.1
|
jopa 24 kuukautta
|
|
OS
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) RECISTiä kohti 1.1
|
jopa 24 kuukautta
|
|
Tyreoglobuliini (Tg)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Tg:n ja ST-1898:n tehon välinen korrelaatioanalyysi
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
Tyreoglobuliinivasta-aine (TgAb)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
TgAb:n ja ST-1898:n tehokkuuden välinen korrelaatioanalyysi
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
Farmakokineettinen (PK) parametri: Tmax
Aikaikkuna: Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
Aika huippupitoisuuden saavuttamiseen plasmassa.
|
Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
|
Farmakokineettinen (PK) parametri: T1/2
Aikaikkuna: Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
Terminaalin eliminaation puoliintumisaika.
|
Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
|
Farmakokineettinen (PK) parametri: Cmax
Aikaikkuna: Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
Plasman maksimipitoisuus.
|
Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
|
Farmakokineettinen (PK) parametri: AUC
Aikaikkuna: Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
ST-1898 plasmakonsentraatio-aikakäyrän käyrän alla oleva alue.
|
Päivänä 1 syklistä 1 kiertoon 4 (21 päivää sykliä kohden), enintään 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yansong Lin, Ph D, Peking Union Medical College Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ST-1898-202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .