Gemsitabiinin ja Nab-palitaksin tehokkuus yhdistettynä kadonilimabiin peräkkäiseen lyhytkestoiseen sädehoitoon potilaiden hoidossa, joilla on paikallisesti edennyt haimatiehyen adenokarsinooma
Prospektiivinen, yhden haaran, vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioidaan gemsitabiinin ja nab-palitaksin tehoa yhdistettynä kadonilimabiin peräkkäiseen lyhytkestoiseen sädehoitoon potilaiden hoidossa, joilla on paikallisesti edennyt haimatiehyen adenokarsinooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rui Liu, MD
- Puhelinnumero: 13602139003
- Sähköposti: liurui9003@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300052
- Rekrytointi
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Rui Liu
- Puhelinnumero: 13602139003
- Sähköposti: ruiliu688@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tähän tutkimukseen kelpaavien potilaiden on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Hanki kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyvien menettelyjen toteuttamista;
- Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta, sukupuolta ei ole määritelty;
- Haimasyöpä, joka on vahvistettu histopatologisella tutkimuksella;
- Paikallisesti edennyt haiman duktaalinen adenokarsinooma, eikä aiempaa kasvainten vastaista hoitoa (sädehoito, kemoterapia, kohdennettu hoito, immunoterapia jne.) ole saatu;
- Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio kuvantamisessa kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST 1.1) mukaisesti.
- ECOG-pisteet 0-1;
- Odotettu eloonjäämisaika > 3 kuukautta;
- Riittävä elinten toiminta, koehenkilöiden on täytettävä seuraavat laboratoriokriteerit:
1) Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 x 10^9/l ilman granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää viimeisen 14 päivän aikana.
2) Verihiutalemäärä ≥100x10^9/l ilman verensiirtoa viimeisen 14 päivän aikana. 3) Hemoglobiini > 9 g/dl ilman verensiirtoa tai erytropoietiinin käyttöä viimeisen 14 päivän aikana; 4) Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN); 5) aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 kertaa ULN; 6) Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN ja kreatiniinipuhdistuma (laskettu käyttäen Cockcroft-Gault-kaavaa) ≥ 60 ml/min; 7) Hyvä hyytymistoiminto, joka määritellään kansainväliseksi normalisoiduksi suhteeksi (INR) tai protrombiiniajaksi (PT) ≤ 1,5 kertaa ULN; 8) Normaali kilpirauhasen toiminta määritellään kilpirauhasta stimuloivaksi hormoniksi (TSH) normaalialueella. Jos lähtötason TSH on normaalin alueen ulkopuolella, tutkimukseen voidaan ottaa mukaan myös henkilöitä, joiden kokonais-T3 (tai FT3) ja FT4 ovat normaalin alueen sisällä.
9. Hedelmällisessä iässä oleville naispuolisille koehenkilöille tulee tehdä virtsan tai seerumin raskaustesti 3 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen saamista (syklin 1 päivä 1), ja tuloksen tulee olla negatiivinen. Jos virtsan raskaustestin tulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan verikoe. Ei-hedelmöityspotentiaaliset naishenkilöt määritellään postmenopausaaleiksi vähintään 1 vuoden ajan tai joille on tehty kirurginen sterilointi tai kohdunpoisto.
10. Kaikkien, miesten tai naisten, oli käytettävä ehkäisyä, jonka vuotuinen epäonnistumisaste oli alle 1 % koko hoitojakson ajan 120 päivään asti viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen (tai 180 päivää viimeisen kemoterapeuttisen annoksen jälkeen). lääke), jos on olemassa raskauden riski.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut pahanlaatuiset sairaudet kuin haimasyöpä, jotka on diagnosoitu 5 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa (pois lukien ihon radikaali tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä ja/tai karsinooma in situ radikaalin resektion jälkeen);
- osallistuu parhaillaan interventiotutkimukseen tai on saanut muuta tutkimuslääkitystä tai käyttänyt tutkimuslaitetta 4 viikon aikana ennen ensimmäistä annosta;
- Aikaisempi hoito anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-PD-L2-lääkkeillä tai lääkkeillä, jotka on suunnattu toista stimuloivaa tai synergististä T-solureseptorin suppressoria (esim. CTLA-4, OX-40, CD137) vastaan;
- Kiinalaisten patentoitujen lääkkeiden systeeminen hoito, joilla on kasvainten vastaisia indikaatioita tai immunomoduloivia lääkkeitä (mukaan lukien tymosiini, interferoni ja interleukiini, paitsi paikalliseen käyttöön askiteksen hallintaan) 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa;
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa (esim. sairautta modifioivia lääkkeitä, glukokortikoideja tai immunosuppressantteja) 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä annosta. Korvaushoitoa (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologiset glukokortikoidit lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoiminnan hoitoon) ei pidetä systeemisenä hoitona;
- saa systeemistä glukokortikoidihoitoa (pois lukien paikalliset glukokortikoidit nenän kautta, hengitettynä tai muulla tavalla) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimusannosta; Huomautus: Glukokortikoidien fysiologisten annosten käyttö (≤10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa) on sallittua;
- Tunnettu allogeeninen elinsiirto (paitsi sarveiskalvonsiirto) tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto;
- Tunnettu allergia tutkimuslääkkeelle karfiltsomibille, gemsitabiinille tai mille tahansa albumiiniin sitoutuneen paklitakselin apuaineelle;
- eivät ole täysin toipuneet mistään toksisuudesta ja/tai komplikaatioista, jotka johtuvat aiemmista interventioista ennen hoidon aloittamista (eli ≤ aste 1 tai takaisin lähtötasolle, lukuun ottamatta väsymystä tai hiustenlähtöä);
- Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio (eli HIV-1/2-vasta-ainepositiivinen);
- Hallitsematon aktiivinen B-hepatiitti (määritelty HBsAg-positiiviseksi ja havaittavissa olevat HBV-DNA-kopiot ylittävät normaalin ylärajan tutkimuskeskuksen testauslaboratoriossa);
Huomautus: Aiheet, joilla on seuraavat kriteerit, voidaan myös sisällyttää:
- HBV-viruskuorma <1000 kopiota/ml (200 IU/ml) ennen ensimmäistä annosta, koehenkilöiden tulee saada anti-HBV-hoitoa koko tutkimuslääkehoitojakson ajan viruksen uudelleenaktivoitumisen estämiseksi
- Potilaiden, joilla on anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) ja HBV-viruskuorma (-), ei tarvitse saada profylaktista anti-HBV-hoitoa, mutta niitä on seurattava tarkasti viruksen uudelleenaktivoitumisen varalta 12.Koehenkilöt, joilla on aktiivinen HCV-infektio (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-tasot havaitsemisrajan yläpuolella); 13.Saneet elävät rokotteet 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta (jakso 1, päivä 1); Huomautus: Inaktivoidun influenssarokotteen antaminen kausi-influenssaa varten on sallittu 30 päivää ennen ensimmäistä annosta, mutta intranasaalinen elävä heikennetty influenssarokote ei ole sallittu.
14. Raskaana olevat tai imettävät naiset; 15. Vakavien tai hallitsemattomien systeemisten sairauksien esiintyminen, kuten:
- Lepoelektrokardiogrammi, jossa näkyy merkittäviä ja oireenmukaisia rytmi-, johtumis- tai morfologian poikkeavuuksia, kuten täydellinen vasemman nipun haarakatkos, toisen asteen tai korkeampi sydänkatkos, kammiorytmihäiriöt tai eteisvärinä;
- Epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta, New York Heart Associationin (NYHA) luokka ≥2;
- Mikä tahansa valtimotromboosi, embolia tai iskemiatapahtuma, kuten sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, aivoverenkiertohäiriö tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 6 kuukauden sisällä ennen hoidon aloittamista;
- Suboptimaalinen verenpaineen hallinta (systolinen verenpaine > 140 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg);
- Aiemmin glukokortikoidihoitoa vaatinut ei-tarttuva keuhkokuume 1 vuoden sisällä ennen aloitusannostusta tai nykyinen kliininen aktiivinen interstitiaalinen keuhkosairaus;
- Aktiivinen keuhkotuberkuloosi;
- Aktiiviset tai hallitsemattomat infektiot, jotka vaativat systeemistä hoitoa.
- Kliininen aktiivinen divertikuliitti, vatsansisäinen absessi, maha-suolikanavan tukos;
- Maksasairaudet, kuten kirroosi, dekompensoitunut maksasairaus, akuutti tai krooninen aktiivinen hepatiitti;
- Huonosti hallinnassa oleva diabetes (paastoverenglukoosi (FBG) > 10 mmol/l);
- Virtsaanalyysi osoittaa virtsan proteiinia ≥++ ja vahvistettu 24 tunnin virtsan proteiinin kvantifiointi > 1,0 g;
- Mielenterveyden häiriöt ja kyvyttömyys tehdä yhteistyötä hoidon kanssa; 16 Saattaa olla mahdollisia riskejä, jotka voivat häiritä tutkimustuloksia, haitata koehenkilöiden täysimääräistä osallistumista tutkimukseen, kuten sairaushistoria tai todisteet sairauksista, poikkeavat hoito- tai laboratoriotestiarvot tai muut olosuhteet, joita tutkijat eivät pidä sisällyttämiseen. . Tutkijat voivat myös tunnistaa muita mahdollisia riskejä, jotka tekevät osallistumisesta tähän tutkimukseen sopimatonta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gemsitabiini ja Nab-paklitakseli yhdistettynä kadonilimabiin ja peräkkäiseen lyhytkestoiseen sädehoitoon
Kadonilimabi 10 mg/kg Q3W;Gemsitabiini 1000mg/m2 Q4W;Nab-paklitakseli 125mg/m2 Q4W; Lyhytaikainen sädehoito
|
10mg/kg, IV, D1, Q3W
Muut nimet:
1000mg/m2, IV, D1, D8, D15, Q4W
Muut nimet:
125mg/m2, IV, D1, D8, D15, Q4W
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen hyötysuhde (CBR, CR+PR+SD)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kliininen hyötysuhde (täydellinen vaste ja osittainen vaste ja vakaa sairaus)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
yleinen vastausprosentti
|
1 vuosi
|
|
PCR
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Täydellinen patologinen vasteprosentti
|
1 vuosi
|
|
(EFS)RECIST 1.1
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
tapahtumaton selviytyminen
|
1 vuosi
|
|
OS
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kokonaiseloonjääminen .OS määritellään ajalle neoadjuvanttihoidon alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan, jos potilaat ovat elossa.
Jos potilas on elossa lopullisen analyysin aikaan mennessä, potilas sensuroidaan viimeisenä seurantapäivänä.
|
1 vuosi
|
|
Kirurginen muuntokurssi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kirurginen muuntokurssi
|
1 vuosi
|
|
(AE)CTCAE 5.0
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Määritelty potilaiden, joilla on AE, hoitoon liittyvä AE (TRAE), immuunijärjestelmään liittyvä AE (irAE), vakava haittatapahtuma (SAE) potilaiden osuus, arvioitu NCI CTCAE v5.0:lla.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Rui Liu, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Karsinooma
- Adenokarsinooma
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Albumiiniin sitoutunut paklitakseli
- Gemsitabiini
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AK104-IIT-C-N1-0122
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .