Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tamsulosiini 0,4 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus kalvopäällysteisistä tableteista

keskiviikko 14. elokuuta 2024 päivittänyt: Dexa Medica Group

Bioekvivalenssitutkimus PT Dexa Medican valmistamasta kalvopäällystetystä tamsulosiinista 0,4 mg:n pitkävaikutteisesta tabletista verrattuna vertailulääkkeeseen (Harnal® Ocas 0,4 mg depottabletti, valmistaja Astellas Pharmaminister Europe B.V., Alankomaat), maahantuoja PT Com. Paastotilassa terveillä henkilöillä

Tämä tutkimus oli avoin, satunnaistettu, kerta-annos, neljän jakson, kaksijaksoinen, täysin toistuva tutkimus paastoolosuhteissa, johon osallistui 28 tervettä aikuista miespuolista henkilöä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, vastaako PT Dexa Medican valmistaman tamsulosiinin kalvopäällysteisen tabletin (0,4 mg depottabletti) biologinen hyötyosuus vertailulääkkeen (Astellas Pharma Europe B.V., Harnal® OCAS 0,4 mg depottabletti, valmistaja Alankomaat, tuoja PT Combiphar, Indonesia) annettuna paastotilassa terveille henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, vastaako PT Dexa Medican valmistaman tamsulosiinin kalvopäällysteisen tabletin (0,4 mg depottabletti) biologinen hyötyosuus vertailulääkkeen (Astellas Pharma Europe B.V., Harnal® OCAS 0,4 mg depottabletti, valmistaja Alankomaat, tuoja PT Combiphar, Indonesia) annettuna paastotilassa terveille henkilöille. Tämä oli avoin, satunnaistettu, yhden annoksen, neljän jakson, kaksijaksoinen, täysin toistettu tutkimus paastoolosuhteissa, johon osallistui 28 tervettä aikuista miespuolista henkilöä. Osallistuvien koehenkilöiden vaadittiin 8 tunnin yöpaasto ja seuraavana aamuna (jakson ensimmäinen päivä) heille annettiin suun kautta testilääkettä (tamsulosiinia 0,4 mg:n kalvopäällysteinen tabletti, jota valmistaa PT Dexa Medica) tai vertailulääkettä (Harnal). ® OCAS 0,4 mg Depottabletti, valmistaja Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat, maahantuoja PT Combiphar, Indonesia), yhteensä 200 ml vettä. Koehenkilöiden suuontelo tarkastettiin perusteellisesti täydellisen lääkityksen ja nesteen kulutuksen varmistamiseksi annostelun jälkeen. Verinäytteet otettiin ennen lääkkeen ottamista (kontrolli) ja klo 1.00, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9.00, 10.00, 11.00, 12.00, 18.00, 18.00, 24.00 48.00 ja 72.00 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Näitä verinäytteitä käytettiin tamsulosiinin farmakokineettisten parametrien tutkimiseen kerta-annoksen jälkeen. Tamsulosiinin plasmapitoisuudet määritettiin käyttämällä validoitua ultra-suorituskykyistä nestekromatografiaa tandem-massaspektroskopialla (UPLC-MS/MS-menetelmä).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia, 12430
        • PT Equilab International

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Pystyy osallistumaan, kommunikoimaan hyvin tutkijoiden kanssa ja valmis antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen.
  2. Terveet miespuoliset koehenkilöt, joilla ei ole merkittävää sairautta tai kliinisesti merkittäviä poikkeavia laboratorioarvoja laboratorioarvioinnissa, sairaushistoriassa tai fyysisessä tutkimuksessa seulonnan aikana ja joita voidaan pitää terveinä arvioinnin perusteella.
  3. 18-55-vuotiaat mukaan lukien.
  4. Mieluiten tupakoimaton tai polta alle 10 savuketta päivässä.
  5. Painoindeksi 18-25 kg/m2.

  6. Elintoimintojen (10 minuutin levon jälkeen) on oltava seuraavilla alueilla:

    • Systolinen verenpaine: 110 - 129 mmHg
    • Diastolinen verenpaine: 70-84 mmHg
    • Pulssitaajuus: 60-90 bpm.
  7. Halukas harjoittamaan pidättäytymistä tai ei-hormonaalista ehkäisyä tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi allergia tai yliherkkyys tai vasta-aihe tamsulosiinille tai sen rinnakkaislääkkeelle.
  2. Mikä tahansa vakava sairaus viimeisten 90 päivän aikana tai kliinisesti merkittävä krooninen sairaus.
  3. Kliinisesti merkittävien poikkeavien arvojen esiintyminen seulonnan aikana, esim. merkittävä poikkeavuus maksan toimintakokeissa (ASAT, ALAT, alkalinen fosfataasi, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini ≥ 1,5 ULN), munuaisten toimintakoe (seerumin kreatiniinipitoisuus > 1,4 mg/dl ja ureum ≥ 1,5 ULN) jne.
  4. Positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg), anti-HCV tai anti-HIV.
  5. Kliinisesti merkittävät hematologiset poikkeavuudet.
  6. Kliinisesti merkittävät EKG:n poikkeavuudet.
  7. Mikä tahansa kirurginen tai lääketieteellinen tila (nykyinen tai historia), joka voi merkittävästi muuttaa tutkittavan lääkkeen imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä, esim. maha-suolikanavan sairaus, mukaan lukien maha- tai pohjukaissuolihaava tai aiempi mahaleikkaus.
  8. Aiempi anafylaksia tai angioödeema.
  9. Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö 12 kuukauden aikana ennen tätä tutkimusta.
  10. Osallistuminen mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen viimeisten 90 päivän aikana laskettuna viimeisestä käynnistä tämän tutkimuksen ensimmäiseen annostuspäivään.
  11. Aiemmin verenvuoto- tai hyytymishäiriöt.
  12. Vasemman tai oikean käden suonten pääsyvaikeus.
  13. Luovutus tai merkittävä verenhukka 90 päivän sisällä ennen tämän tutkimuksen ensimmäistä annostelupäivää.
  14. Minkä tahansa reseptin (etenkin tamsulosiinin), reseptivapaan lääkkeen (mukaan lukien hormonaalinen ehkäisy), ravintolisien tai kasviperäisten lääkkeiden nauttiminen 21 päivän sisällä tämän tutkimuksen ensimmäisestä annostelupäivästä.
  15. Ortostaattinen hypotensio historia.
  16. Suunniteltu kaihi- tai glaukoomaleikkaukseen 14 päivän sisällä annostelusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Testaa Tamsulosin 0.4 SR PT Dexa Medica
Tamsulosiini 0,4 mg pitkävaikutteinen tabletti (tuottaja PT Dexa Medica, Indonesia)
Lääke: Tamsulosiini 0,4 mg pitkävaikutteinen tabletti (tuottaja PT Dexa Medica, Indonesia)
Yksi tabletti testilääkettä annettiin suun kautta paastotilassa
Active Comparator: Viite Harnal OCAS 0,4 mg PR Astellas, Combiphar
Harnal® OCAS 0,4 mg depottabletti (tuottaja Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat, maahantuoja PT Combiphar, Indonesia)
Lääke: Harnal® OCAS 0,4 mg depottabletti (tuottaja Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat, maahantuoja PT Combiphar, Indonesia)
Yksi tabletti testilääkettä annettiin suun kautta paastotilassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cmax
Aikaikkuna: 72 tuntia
Maksimipitoisuus plasmassa
72 tuntia
AUC(0-t)
Aikaikkuna: 72 tuntia
Plasman pitoisuus-aika-käyrän alapuolella oleva pinta-ala viimeiseen havainnoitsijan kvantitatiiviseen pitoisuuteen hetkellä t
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC(0-inf)
Aikaikkuna: 72 tuntia
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala ekstrapoloituna infinitiiviseen aikaan
72 tuntia
T1/2
Aikaikkuna: 72 tuntia
Plasman puoliintumisaika
72 tuntia
Tmax
Aikaikkuna: 72 tuntia
Aika, joka kuluu plasman suurimman havaitun pitoisuuden saavuttamiseen
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dexa Medica Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 16. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BE. 827/EQL/2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia