Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneettiresonanssikuvauksen kehitys korkearesoluutioiseen eteisen rakenteelliseen ja toiminnalliseen karakterisointiin (MRI-HiRA)

keskiviikko 25. syyskuuta 2024 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Päätavoitteena on optimoida MRI-protokolla LA:n arviointia varten perus-CMR-protokollan lisäksi parhaan kompromissin määrittämiseksi kuvausajan ja kuvanlaadun välillä (kontrasti eri kudosten välillä, spatiaalinen ja ajallinen resoluutio jne.) riittää morfologisten, rakenteellisten ja hemodynaamisten vasemman eteisen biomarkkerien tarkkaan mittaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän sydämen magneettikuvaustutkimuksen tavoitteena on saada kuvia ja mitata:

  1. Vasemman eteisen elokuva: Pakatut anturikuvausstrategiat testataan LA-arviointia varten optimoimalla spatiaalinen ja ajallinen resoluutio, mikä tarjoaa parhaan kuvanlaadun suhteessa hyväksyttäviin kuvausaikoihin. Koko sydän tulee peittää hankinnan aikana. Kuvanlaatu ja LA-supistuksen säilymisen diagnoosi suoritetaan.

  2. Sydänlihaskudoksen karakterisointi, mukaan lukien:

    1. 3D-isotrooppinen EKG-portti, jossa on hengitysnavigoinnin myöhäinen gadoliniumparannus (LGE) -sekvenssi sydänlihasvaurion ja fibroosin korkearesoluutioiseen kuvaamiseen.
    2. Korkearesoluutioinen vapaasti hengittävä T1/T2-kartoitus sydänlihaksen vesipitoisuuden kvantifioimiseksi ja luonnollisen T1-relaksaation ja solunulkoisen tilavuuden mittaamiseksi. 2D vapaasti hengittävä LGE täydentää protokollaa.
    3. Sydämen rasvakudoskuvaus tehdään käyttämällä aidattua Dixon-kuvausta. Perikardiaalinen rasvakudos (PAT) mitataan kattaen koko sydämen, mukaan lukien groove epikardiaalinen rasvakudos (EAT).
  3. Virtausmittaukset: testaa ja optimoi 4D-virtauslähestymistapa sydämelle ja aortalle käyttämällä kompressoitua tunnistusta ja moninopeuskoodausta (VENC) korkean ja tarkan monikammionopeuskuvauksen varmistamiseksi (100, 150, 200, 250 cm/s). Kaksikammiota (mukaan lukien vasen lisäosa) tasonopeuksissa verrataan korkean resoluution 2D:n ja 4D:n välillä. Huomaa, että tällainen usean VENC-lähestymistapa on pakollinen LA-kuvauksessa, koska veren virtausnopeudet LA:ssa ovat hyvin heterogeenisiä sydämen syklin aikana.
  4. Teknologian validointi: sydämen laukaisemisen vertaamista sykesensorilla ja pinta-EKG-portausta testataan keinona parantaa potilaskokemusta ja nopeuttaa MRI-kuvausta myöhempää väestökuvausta varten.

Tämän tehtävän suorittavat SU-ICAN & APHP (ICT), SU-LIB ja SIEMENS kumppanit Cardiovascular MRI Imaging Platformissa ja Core Labissa Pitié-Salpêtrièren sairaalassa tavoitteena optimoida, testata ja validoida innovatiivisia lähestymistapoja ennen laajempaa sovellus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

3 potilasryhmää ja 1 kontrolliryhmä: paroksysmaalinen AF (eteisvärinä) (ei AF:ää tutkimuksen aikana), jatkuva AF, pysyvä AF ja terveet kontrollit.

20 potilasta, jotka pystyivät suorittamaan täydellisen standardin kokeellisen tutkimuksen, joka vastaa kutakin AF-ryhmää, ja 60 ikä/sukupuolinen BMI-luokka vastasi terveitä vapaaehtoisia, jotka pystyivät suorittamaan täyden standardin kokeellisen tutkimuksen.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Kaikille AF-potilasryhmille:

  • Yli 18-vuotias
  • Osallistuminen MAESTRIA-AFNET 10 -tutkimukseen
  • Pystyy käymään ruiskeena MRI-tutkimuksessa
  • Pystyy antamaan suostumuksen
  • Kuuluu Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään

AF-potilaiden erityiskriteerit (sama kuin MAESTRIA-AFNET 10) Ryhmä 1: potilaat, joilla on kohtauksellinen AF (ei AF-tutkimuksen aikana), kliinisesti määritelty AF-jaksoiksi alle viikon Ryhmä 2: potilaat, joilla on jatkuva AF, kliinisesti määritelty AF-jaksoiksi pidempiä yli viikon Ryhmä 3: potilaat, joilla on pysyvä AF, joilla ei ole dokumentoitua sinusrytmiä tai mahdollisuutta palauttaa sinusrytmi millään tavalla

Terveille vapaaehtoisille (ryhmä 4):

  • Yli 18-vuotiaat (mukaan lukien 30 alle 60-vuotiasta henkilöä)
  • Pystyy käymään MRI-tutkimuksessa
  • Pystyy antamaan suostumuksen
  • Kuuluu Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

Kaikille ryhmille

  • Vapautettu tai laillisen suojan alainen (huollon tai huoltajan alainen)
  • Munuaissairaus, jonka GFR <30 ml/min (DOTAREM™-injektioon ja jodiin liittyvien riskien vuoksi)
  • Raskaana oleva nainen, imettävä, hedelmällisessä iässä oleva nainen, jolla ei ole tehokasta ehkäisyä
  • MRI-vasta-aihe (klaustrofobia, potilaat, joilla on metallisia vierasesineitä)
  • Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen (Jardé 1) Potilaille
  • Potilaat, joilla on ollut munuaissairaus (munuaisensiirto, yksimunuainen, munuaissyöpä)
  • Potilaat, jotka ovat saaneet annoksen varjoainetta viimeisen 24 tunnin aikana
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut allerginen tai anafylaktinen reaktio gadoliniumille Vapaaehtoisille
  • Potilaat, joilla on tunnettu kardiovaskulaarinen patologia tai jotka ovat sydän- ja verisuonihoitoa saavia
  • Koehenkilöt, joilla on sydän- ja verisuonihistoria
  • Potilaat, joilla on sydämen rytmi- tai johtumishäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä 1: potilas, jolla on paroksysmaalinen AF (eteisvärinä) (ei AF:tä tutkimuksen aikana)
20 potilasta pystyi suorittamaan täydellisen standardin kokeellisen tutkimuksen, joka vastaa paroksysmaalista AF-ryhmää
Muut: MRI-kontrasti
Potilaille tehdään gadolinium-injektio kardiovaskulaarinen MRI
Ryhmä 2: potilas, jolla on jatkuva AF (eteisvärinä)
20 potilasta pystyi suorittamaan täyden vakiokokeellisen tutkimuksen, joka vastaa jatkuvaa AF-ryhmää
Muut: MRI-kontrasti
Potilaille tehdään gadolinium-injektio kardiovaskulaarinen MRI
Ryhmä 3: potilas, jolla on pysyvä AF (eteisvärinä)
20 potilasta pystyi suorittamaan täyden vakiokokeellisen tutkimuksen, joka vastaa pysyvää AF-ryhmää
Muut: MRI-kontrasti
Potilaille tehdään gadolinium-injektio kardiovaskulaarinen MRI
Ryhmä 4: terve vapaaehtoinen
60 ikä/sukupuoli BMI-luokka vastasi terveitä vapaaehtoisia, jotka pystyivät suorittamaan täydellisen standardin kokeellisen tutkimuksen.
Muut: MRI
Terveelle vapaaehtoiselle tehdään injektoimaton kardiovaskulaarinen MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasemman eteisen (LA) maksimaalisen pituussuuntaisen jännityksen mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Vasemman eteisen (LA) maksimaalisen pituussuuntaisen jännityksen mittaus. Potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten vertailu mahdollistaa normaaliarvojen ja kynnysten määrittämisen annetuille sekvensseille.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erilaisia ​​kalibrointiasetuksia vertailua vastaan.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Lineaarisen regression sekä Bland- ja Altman-analyysien mittareita käytetään eri kalibrointiasetusten vertailuun vertailuun.
24 kuukautta
Korrelaatiokertoimet lineaarisista regressioista
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Lineaaristen regressioiden korrelaatiokertoimet arvioidaan, jotta voidaan arvioida toissijaisissa tavoitteissa mainittuja assosiaatioita uusien biomarkkerien ja vakiintuneiden biomarkkerien välillä.
24 kuukautta
Korrelaatiokertoimet lineaarisista regressioista
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Lineaaristen regressioiden korrelaatiokertoimet arvioidaan, jotta voidaan arvioida toissijaisissa tavoitteissa mainittuja assosiaatioita uusien biomarkkerien ja vakiintuneiden biomarkkerien välillä. LA-kuvantamisen biomarkkereiden ja ihonalaisen ikääntymisen ja paineen välillä
24 kuukautta
ROC-analyysi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
ROC-analyysin metriikka
24 kuukautta
Operaattorin sisäinen variaatiokerroin.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Operaattorin sisäinen variaatiokerroin.
24 kuukautta
Operaattoreiden välinen variaatiokerroin.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Operaattoreiden välinen variaatiokerroin.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • APHP231076
  • 2023-A01951-44 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä. Ranskan tietosuojaviranomaisen (CNIL, Commission nationale de l'informatique et des libertés) kanssa suoritetut menettelyt eivät edellytä tietokannan välittämistä, eivätkä myöskään potilaiden allekirjoittamat tiedot ja suostumusasiakirjat.

Toimituslautakunnan tai kiinnostuneiden tutkijoiden kuulemista yksittäisistä osallistujadatasta, jotka ovat artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla identifioinnin poistamisen jälkeen, voidaan kuitenkin harkita edellyttäen, että tällaisen kuulemisen ehdot on määritetty etukäteen ja sovellettavien säännösten noudattaminen.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 3 kuukautta ja päättyy 3 vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen. Myös näiden määräaikojen ulkopuolella olevat pyynnöt voidaan lähettää sponsorille

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia