Inhaloitavan N-IP-00001:n vaiheen I turvallisuustutkimus terveiden vapaaehtoisten siedettävyyden ja turvallisuuden määrittämiseksi.
Inhaloitavan N-IP-00001:n satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu, annoksen nostovaiheen I turvallisuustutkimus terveiden vapaaehtoisten siedettävyyden ja turvallisuuden määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kristen Houston
- Puhelinnumero: +61 431637479
- Sähköposti: kristen@lixa.life
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Virginia Castro
- Puhelinnumero: +61 411878346
- Sähköposti: virginia@lixa.life
Opiskelupaikat
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australia, 6009
- Linear Clinical Research Ltd
-
Perth, Western Australia, Australia, 6027
- Linear Clinical Research Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 55 vuotta.
- Uros tai ei-raskaana, ei-imettävä naaras
- Normaalisti aktiivinen ja hyvässä kunnossa tutkijan tai osatutkijan (joka on pätevä lääkäri) fyysisen tutkimuksen, elintoimintojen ja laboratorioparametrien perusteella.
- Ei tällä hetkellä akuutteja tai kroonisia hengitystiesairauksia.
- FEV1 ≥ 80 % ennustettu.
- Kyky saavuttaa toistettava FEV1-spirometria, joka määritetään kolmella hyväksyttävällä liikkeellä enintään 5 liikeyrityksen sisällä. Kahden parhaan arvon tulee olla enintään 5 % tai 150 ml toisistaan sen mukaan, kumpi on suurempi.
- Kyky noudattaa tutkijan arvioimia tutkimuslääkkeiden käyttöä, opintokäyntejä ja tutkimusmenettelyjä.
- Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.
- Tupakoimaton ja ei ole tupakoinut vähintään 6 kuukauteen.
Poissulkemiskriteerit:
- suoliston sairaus
- Bariatrinen leikkaus
- Todisteet sappikirroosista ja portaaliverenpaineesta
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö historiassa viimeisen 1 vuoden aikana, miehillä > 21 alkoholiyksikköä viikossa ja naisilla > 14 yksikköä alkoholia viikossa. Missä 1 yksikkö = 360 ml olutta, 150 ml viiniä tai 45 ml väkevää alkoholia.
- Keuhkonsiirron historia.
- Astman historia.
- Aiemmat allergiset reaktiot fermentoiduille elintarvikkeille (kimchi, jogurtti, kefiiri, kombucha, hapankaali)
- Antibioottihoito 4 viikon sisällä ennen seulontaa
- Äskettäinen (2 viikkoa) ylempien hengitysteiden infektio tai COVID
- Toistuva yskä
- Huono laskimopääsy
- Selittämättömät, positiiviset huumeiden väärinkäytön tai alkoholin hengitystestin tulokset seulontakäynnillä tai positiiviset alkoholin hengitystestit lähtöselvityksessä.
- Ei pysty ja halukas pidättäytymään alkoholista 24 tuntia ennen ensimmäistä annosta tutkimussäilöön asti
- Haluttomuus pidättäytyä fermentoiduista ruoista (kimchi, jogurtti, kefir, kombucha, hapankaali) ja rasittava harjoittelu 24 tuntia ennen annostelua. Haluttomuus pidättäytyä kofeiini- ja/tai ksanteenituotteiden (esim. kahvin, teen, suklaan ja kofeiinipitoisten virvoitusjuomien, cola-juomien) nauttimisesta kliinisen yksikön synnytyksen aikana.
- Osallistujat, jotka ovat saaneet mitä tahansa tutkimuslääkettä kliinisessä tutkimuksessa viimeisten 30 päivän aikana ennen seulontaa tai 5 puoliintumisaikaa sen mukaan, kumpi on pidempi.
- Osallistumiskelpoisuuden tutkijaa ei täytä muusta syystä.
- Käytät tällä hetkellä mitä tahansa lääkettä hengitettynä.
- Ne, jotka ovat kaupallisesti kiinnostuneita tuotteesta tai siihen liittyvistä tuotteista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Annosteluvarsi
|
Usean nousevan annoksen (MAD) tutkimus.
Kahden annostuspäivän aikana osallistujat saavat yhteensä 6 inhaloitua annosta 5 ml N-IP-00001 kasvavina pitoisuuksina, jotka vaihtelevat välillä 0,5 mg/ml - 16 mg/ml (sumuttimeen ladattu kokonaistilavuus on 6 ml annosta kohti). .
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Nebulisoitu käsittely, joka koostuu 0,9 % suolaliuoksesta.
|
Nebulisoitu käsittely, joka koostuu 0,9 % suolaliuoksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutusten (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
|
Jopa 2 viikkoa
|
|
|
FEV1 mitattu spirometrialla
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
|
Jopa 2 viikkoa
|
|
|
Muutokset elintoiminnoissa
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
|
Muutokset verenpaineessa, lämpötilassa, pulssioksimetriassa ja sykkeessä.
|
Jopa 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTPRO-00001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .