Tutkimus TY-9591:stä kemoterapialla ensimmäisenä hoitolinjana potilailla, joilla on mutoitunut epidermaalisen kasvutekijän reseptori NSCLC
Arvioida TY-9591-tablettien tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä kemoterapiaan ensisijaisena hoitona potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jossa on EGFR-mutaatio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Mies tai nainen ≥18-vuotias ja <80-vuotias.
- Potilaat, joilla on ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joka on histologian tai sytologian perusteella diagnosoitu paikallisesti edenneeksi (kliininen vaihe IIIB, IIIC, ei mahdollisuutta radikaaliin leikkaukseen tai radikaaliin kemoradioterapiaan) tai metastaattiseksi (kliininen vaihe IVA, IVB) keuhkosyövän AJCC TNM -vaiheen kriteerit, 8. painos).
- Kudos- tai verinäytteet, jotka keskuslaboratorio tai tutkimuskeskus, muut korkeakoulusairaalat tai kolmannen osapuolen laboratoriot ovat testanneet positiivisia EGFR-herkkien mutaatioiden varalta (mukaan lukien eksonin 19 deleetio, eksonin 21 L858R-mutaatio, yksin tai yhdessä muiden EGFR-mutaatioiden kanssa).
- Hän ei ollut saanut aikaisempaa systeemistä kasvainten vastaista hoitoa paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän vuoksi. Potilaat, jotka olivat saaneet aikaisempaa adjuvantti- ja neoadjuvanttihoitoa ja lopullista sädehoitoa/kemoradioterapiaa, saivat, jos viimeinen hoito oli yli 12 kuukautta taudin uusiutumisesta tai etäpesäkkeistä.
- Potilailla oli vähintään yksi mitattavissa oleva kohdeleesio kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST v1.1) mukaisesti: ei aikaisempaa paikallista hoitoa, kuten sädehoitoa, tarkasti mitattavissa oleva kohdeleesio lähtötilanteessa ja lähtötason maksimihalkaisija 10 mm tai enemmän ( tai lyhyt halkaisija 15 mm tai enemmän, jos kyseessä on imusolmuke). Potilailla, joilla oli postoperatiivinen uusiutuminen, leesiot aiemman paikallishoidon (sädehoito tai muu hoito) alueella katsottiin mitattavissa vain, jos sairauden eteneminen tapahtui yli 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.
- Kun ECOG-pisteet olivat 0–1, eikä tilanne huonontunut tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana, eloonjäämisen odotettiin olevan vähintään 3 kuukautta.
- Potilailla vaadittiin riittävä luuydinvarasto eikä hepaattista, munuaista tai koagulopatiaa, ja laboratorioarvot täyttivät seuraavat kriteerit (ei aikaisempaa veren tai verihiutaleiden siirtoa, albumiinia, rekombinanttia ihmisen trombopoietiinia tai pesäkkeitä stimuloivaa tekijää (CSF) 14 päivää ennen ensimmäistä annosta tässä tutkimuksessa).
- Miespotilaiden ja hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden tulee ottaa riittävät ehkäisytoimenpiteet 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta viimeiselle tutkimuslääkehoidolle; Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla raskaustestin tulos oli negatiivinen 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta.
- Ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta kaikki toksiset vaikutukset (paitsi hiustenlähtö ja aikaisempaan platinapohjaiseen kemoterapiaan liittyvä asteen 2 neurotoksisuus), jotka liittyvät aikaisempaan systeemiseen hoitoon (esim. adjuvanttikemoterapiaan), oli ratkaistu (asteeseen 1 tai vähemmän).
Poissulkemiskriteerit:
Potilaille on olemassa seuraavat hoidot:
- Aikaisempi hoito millä tahansa EGFR-TKI:llä suoritettiin.
- Edistyneen/metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän aiempi systeeminen antituumorihoito (mukaan lukien kemoterapia, kohdennettu hoito, biologinen hoito, immunoterapia jne.), neoadjuvantti- ja adjuvanttihoito, lopullinen sädehoito/kemosädehoito olivat kelvollisia sisällyttämiskriteerien mukaan
- Kasvainten vastainen hoito perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä kasvainten vastaisilla indikaatioilla saatiin 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Aiempi kokoaivojen sädehoito (WBRT); saanut >30 % luuytimestä tai laajaa säteilyä 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta; Paikallista sädehoitoa tai palliatiivista sädehoitoa luumetastaaseille oli annettu 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Hallitsematon tai huonosti hallittu pleuraeffuusio ja perikardiaalinen effuusio.
- Potilaat, joilla oli muita pahanlaatuisia kasvaimia tai joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia, suljettiin pois, jos heillä oli pahanlaatuisia kasvaimia, joita oli hoidettu parantavalla tarkoituksella, heillä ei ollut tunnettua aktiivista sairautta yli 5 vuoteen ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta ja heillä oli alhainen uusiutumisriski ; Parantunut ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä, kilpirauhasen papillaarinen syöpä, kohdunkaulan karsinooma ja rintasyöpä in situ.
- pahanlaatuiset aivokasvaimet tai epävakaat aivometastaasit. Epästabiilit aivometastaasit määriteltiin potilaiksi, joilla oli keskushermoston komplikaatioita, jotka vaativat kiireellistä neurokirurgista hoitoa (esim. leikkausta); Potilaat, jotka tarvitsevat glukokortikoideja, mannitolia tai diureetteja, joiden annos on yli 5 mg deksametasoniekvivalenttia aivometastaasien oireiden hallintaan 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta; Potilaat, jotka ovat saaneet paikallista sädehoitoa tai gammaveitsihoitoa tai muuta paikallista keskushermostohoitoa (esim. intratekaalista kemoterapiaa) 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta; Potilaita, joilla oli aivokalvon etäpesäkkeitä, ei otettu mukaan.
- Potilaalla oli kasvaimen aiheuttamia selkäytimen kompressiooireita.
- Hallitsematon syöpäkipu; Vakaita huumausaineiden kipulääkkeiden annoksia ei saavutettu ilmoittautumisen yhteydessä.
- Kliinisesti merkittävät ruoansulatuskanavan poikkeavuudet, jotka voivat vaikuttaa tutkimuslääkkeen saantiin, kuljetukseen tai imeytymiseen, kuten kyvyttömyys ottaa lääkkeitä suun kautta, hallitsematon pahoinvointi tai oksentelu, laaja-alainen maha-suolikanavan resektio, parantumaton toistuva ripuli, atrofinen gastriitti (alkaa alle 60-vuotiaana) vuotta), parantumattomat mahasairaudet, jotka edellyttävät pitkäaikaista ppis-hoitoa, Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus.
- Aiempi tai seulontahistoria interstitiaalinen keuhkosairaus tai interstitiaalinen keuhkokuume (ILD), tai lääkkeiden aiheuttama ILD tai säteilykeuhkotulehdus, joka vaatii hormonihoitoa, tai jokin merkkejä aktiivisesta ILD:stä (esim. akuutti tai etenevä pneumoniitti/keuhkofibroosi lähtötaso) Tai keuhko-oireet, jotka tutkijan mielestä eivät olleet kelvollisia tutkimukseen, tai tekijät, joiden katsottiin olevan suuri interstitiaalisen keuhkosairauden kehittymisriski.
- Hän oli aiemmin saanut allogeenisen luuytimensiirron.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
- Tunnettu tai epäilty allergia testilääkkeiden aineosille tai niiden analogeille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti 1
TY-9591 80 mg QD + pemetreksedi 500 mg/m² (D1, Q3w) + karboplatiini AUC5 / sisplatiini 75 mg/m² (D1, Q3w*4 sykliä)
|
TY-9591 80 mg QD + pemetreksedi 500 mg/m² (D1, Q3w) + karboplatiini AUC5 / sisplatiini 75 mg/m² (D1, Q3w*4 sykliä)
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortti 2
TY-9591 160 mg QD + pemetreksedi 500 mg/m² (D1, Q3w) + karboplatiini AUC5 / sisplatiini 75 mg/m² (D1, Q3w*4 sykliä)
|
TY-9591 160 mg QD + pemetreksedi 500 mg/m² (D1, Q3w) + karboplatiini AUC5 / sisplatiini 75 mg/m² (D1, Q3w*4 sykliä)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR
Aikaikkuna: Jopa 33 kuukautta
|
Määritetään niiden koehenkilöiden osuutena, joilla oli optimaalinen CR- tai PR-vaste, joka havaittiin koko tutkimuksen ajan satunnaistamisen alusta taudin ensimmäiseen etenemiseen asti
|
Jopa 33 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PFS
Aikaikkuna: Jopa 45 kuukautta
|
Se määriteltiin ajaksi satunnaistamisen aloittamisesta taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen esiintymiseen sen mukaan, kumpi tapahtui ensin
|
Jopa 45 kuukautta
|
|
DoR
Aikaikkuna: Jopa 45 kuukautta
|
Se määriteltiin tutkimushoidon aikana kuluneeksi ajaksi kasvaimen ensimmäisestä arvioinnista CR- tai PR-arvioinnista ensimmäiseen PD-arviointiin tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
|
Jopa 45 kuukautta
|
|
DCR
Aikaikkuna: Jopa 33 kuukautta
|
Optimaalinen vaste, joka havaittiin koko tutkimuksen ajan satunnaistamisesta taudin ensimmäiseen etenemiseen, oli CR- tai PR- tai SD-potilaiden osuus (kesto ≥6 viikkoa).
|
Jopa 33 kuukautta
|
|
OS
Aikaikkuna: Jopa 45 kuukautta
|
Se määriteltiin ajaksi satunnaistamisen aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
Jopa 45 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Foolihappoantagonistit
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Pemetreksedi
- Karboplatiini
- Sisplatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TYKM1601203
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .