Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automaattisen suunnitelman määrittämisen ja markkinapaikan käyttöönoton tehostetun kattavuuden arviointi (MAPS)

maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Emory Wolf, Covered California

Helpotettu ilmoittautuminen tarjoaa potentiaalisen ratkaisun joihinkin hallinnollisiin rasitteisiin ja valintakitkaisiin, jotka voivat aiheuttaa markkinoiden kattavuuden epätäydellistä hyödyntämistä. Koska Covered Californialla, Kalifornian ACA-yksityismarkkinapaikalla, ja Medi-Calilla, Kalifornian Medicaid-ohjelmalla, on yhteinen kelpoisuusjärjestelmä, Covered California pystyy tunnistamaan henkilöt, jotka ovat oikeutettuja markkinapaikan kattamiseen menetettyään Medicaid-kelpoisuuden.

Tässä arvioinnissa verrataan helpotetun ilmoittautumisstrategioiden tehokkuutta, mukaan lukien henkilökohtainen suunnitelman esivalinta ja henkilökohtaiset nettomaksuhinnat, muihin tehostettuihin, mutta yleisiin tavoittamistaktiikoihin, jotka koskevat Medi-Cal-suojan menettävien henkilöiden ottamista markkinoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95620
        • Covered California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yksilöllinen yhden hengen taloudessa
  • Poistettu Medi-Calista
  • Oikeus Covered California -ohjelmaan
  • Ei kelpaa APTC:ihin alkuperäisen hakemuksen yhteydessä
  • Ei todistanut aikovansa tehdä veroja Covered California -hakemuksessaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Consumer Case ei ole enää aktiivinen hakemusjärjestelmässä
  • Kuluttaja on jo aktiivisesti mukana markkinapaikkasuunnitelmassa
  • Kuluttaja on jo palauttanut Medi-Cal-kelpoisuuden
  • Kuluttajan erityinen ilmoittautumiskausi on päättynyt
  • Kuluttajaa ei enää lueta yhden jäsenen kotitaloudeksi
  • Kuluttajalta evättiin menettelyllisesti Medi-Cal-turva, koska hän ei vastannut
  • Kuluttajilla on MAGI Medi-Cal -tulot alle 138 % liittovaltion köyhyystasosta (FPL)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä, joka saa tavallisen kelpoisuusilmoituksen, jossa heille kerrotaan heidän kelpoisuudestaan ​​markkinapaikan kattamiseen.
Kokeellinen: Tehostettu tavoittavuus
Hoitoryhmä, joka saa tavallisen kelpoisuusilmoituksen, jossa heille kerrotaan heidän kelpoisuudestaan ​​markkinapaikan kattavuuteen, sekä tiedotuslehtisen, jossa kuvataan, mitä Covered California on, taloudellisen tuen saatavuus ja tiedot etuuksien suunnittelusta ja yksityisten vakuutusten terminologiasta, kuten omavastuu ja korvaukset.
Käyttäytyminen: Informaatiolehtinen
Normaalin kelpoisuusilmoituksen lisäksi, joka ilmoittaa osallistujille heidän kelpoisuudestaan ​​markkinapaikan kattavuuteen, he saavat tiedotuslehtisen, jossa kuvataan mitä Covered California on, taloudellisen tuen saatavuus ja tiedot etujen suunnittelusta ja yksityisen vakuutusten terminologiasta, kuten omavastuu ja maksut.
Kokeellinen: Ennalta valittu suunnitelma
Hoitoryhmä, joka saa muokatun kelpoisuusilmoituksen, joka sisältää tiedot ennalta valitusta edullisimmasta hopea-sairausvakuutuksesta ja henkilökohtaisen tarjouksen nettomaksusummasta, sekä tiedotuslehtisen.
Käyttäytyminen: Muokattu kelpoisuusilmoitus suunnitelmatiedoilla
muokattu kelpoisuusilmoitus, joka sisältää tiedot ennalta valitusta edullisimmasta hopea-sairausvakuutuksesta ja henkilökohtaisen tarjouksen nettomaksusummasta tiedotuslehtisen lisäksi tavallisen kelpoisuusilmoituksen sijaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuminen
Aikaikkuna: kalenterivuoden sisällä Medicaidin menetyksen jälkeen
binaarinen osoitin, joka kertoo, onko kuluttajalla vähintään yhden kuukauden voimassa oleva Covered California -sopimus, joka alkoi 90 päivän sisällä hänen erityisrekisteröitymisjaksostaan ​​(SEP) Medi-Cal-suojan menettämisen jälkeen
kalenterivuoden sisällä Medicaidin menetyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimikausi
Aikaikkuna: 1-2 vuoden kuluessa hoitomääräyksestä
Toimikausi katetun Kalifornian kanssa (mitattu kuukausissa)
1-2 vuoden kuluessa hoitomääräyksestä
Vakuuttamaton
Aikaikkuna: 1-2 vuoden sisällä hoitomääräyksestä
Binäärinen osoitin, joka kertoo, ilmoittiko joku itse olevansa vakuuttamaton jättäessään verojaan;
1-2 vuoden sisällä hoitomääräyksestä
Kuluttajien sitoutuminen
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa hoitomääräyksestä
Binäärinen indikaattori kuluttajien sitoutumisesta, mukaan lukien puhelut palvelukeskukseen, käyttäjätilin luominen ja sisäänkirjautuminen, ostosten suunnittelu verkkosivustolla, edustajan delegointi kelpoisuuden määrittämisen jälkeen;
90 päivän kuluessa hoitomääräyksestä
Toimistokäynti
Aikaikkuna: 1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Binäärinen indikaattori siitä, onko joku käynyt lääkärin vastaanotolla 1-2 vuoden aikana interventiosta;
1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Resepti täytetty
Aikaikkuna: 1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Binäärinen indikaattori siitä, onko jollakulla ollut reseptilääketäyttö 1-2 vuoden aikana interventiosta;
1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Päivystyskäynti
Aikaikkuna: 1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Binäärinen indikaattori siitä, onko joku käynyt ensiapuun tai osastolla 1-2 vuoden aikana toimenpiteen jälkeen
1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Sairaalaan pääsy
Aikaikkuna: 1-2 vuotta ennen hoitoa ja 1-2 vuoden aikana sen jälkeen
Binäärinen indikaattori siitä, onko joku ollut sairaalahoidossa 1-2 vuotta ennen toimenpidettä ja 1-2 vuoden aikana sen jälkeen
1-2 vuotta ennen hoitoa ja 1-2 vuoden aikana sen jälkeen
Omat terveydenhuollon menot
Aikaikkuna: 1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta
Omat rahat yhteensä 1-2 vuoden ajalta interventiosta
1-2 vuoden aikana hoitotoimeksiannosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Covered California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CCA-MAPS-2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia