Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​automatisk plantildeling og forbedret udbredelse af markedspladsudnyttelse (MAPS)

25. november 2024 opdateret af: Emory Wolf, Covered California

Faciliteret tilmelding tilbyder en potentiel løsning på nogle administrative byrder og valgfriktioner, der kan forårsage ufuldstændig udnyttelse af markedspladsdækningen. Da Covered California, Californiens individuelle markedsplads ACA, og Medi-Cal, Californiens Medicaid-program, deler et berettigelsessystem, har Covered California mulighed for at identificere personer, der er berettiget til markedspladsdækning, når de mister Medicaid-kvalificering.

Denne evaluering vil sammenligne effektiviteten af ​​faciliterede tilmeldingsstrategier, herunder personligt forhåndsvalg af planer og personlige tilbud på nettopræmier, med andre forbedrede, men generelle opsøgende taktikker, på markedspladsen blandt personer, der mister Medi-Cal-dækning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95620
        • Covered California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person i en enkeltmandshusstand
  • Udgået fra Medi-Cal
  • Berettiget til Covered California-program
  • Ikke berettiget til APTC'er ved den første ansøgning
  • Vidste ikke, at de planlagde at indgive skat inden for deres Covered California-ansøgning

Ekskluderingskriterier:

  • Forbrugersag er ikke længere aktiv i ansøgningssystemet
  • Forbrugeren er allerede aktivt tilmeldt en markedspladsplan
  • Forbrugeren har allerede genoprettet Medi-Cal berettigelse
  • En forbrugers særlige tilmeldingsperiode er udløbet
  • Forbruger er ikke længere opført som en enkeltmandshusstand
  • Forbrugeren blev proceduremæssigt nægtet Medi-Cal-dækning på grund af intet svar
  • Forbrugere har en MAGI Medi-Cal indkomst på mindre end 138 % af det føderale fattigdomsniveau (FPL)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
En kontrolgruppe, der modtager en standardmeddelelse om berettigelse, der informerer dem om deres berettigelse til markedspladsdækning.
Eksperimentel: Forbedret opsøgende rækkevidde
En behandlingsgruppe, der modtager en standardmeddelelse om berettigelse, der informerer dem om deres berettigelse til markedspladsdækning og en informationsfolder, der beskriver, hvad Covered California er, tilgængeligheden af ​​finansiel bistand og oplysninger om ydelsesdesign og privat forsikringsterminologi, såsom selvrisiko og egenbetaling.
Adfærdsmæssigt: Informationsblad
Ud over en standardmeddelelse om berettigelse, der informerer deltagerne om deres berettigelse til markedspladsdækning, modtager de en informationsfolder, der beskriver, hvad Covered California er, tilgængeligheden af ​​økonomisk bistand og oplysninger om fordelsdesign og privat forsikringsterminologi, såsom selvrisiko og selvbetaling.
Eksperimentel: Forudvalgt plan
En behandlingsgruppe, der modtager en ændret berettigelsesmeddelelse, der indeholder oplysninger om den forudvalgte, billigste sølvsygeforsikringsplan med et personligt tilbud for deres nettopræmiebeløb samt informationsfolderen.
Adfærdsmæssigt: Ændret berettigelsesmeddelelse med planoplysninger
en ændret meddelelse om berettigelse, der indeholder oplysninger om den forudvalgte, billigste sølvsygeforsikringsplan med et personligt tilbud på deres nettopræmiebeløb ud over informationsfolderen og i stedet for en standard meddelelse om berettigelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilmelding
Tidsramme: inden for et kalenderår efter tabet af Medicaid
en binær indikator for, om en forbruger har mindst én måneds effektueret dækning en Covered California-plan, der startede inden for de 90 dage af deres Special Enrollment Period (SEP) efter tab af Medi-Cal-dækning
inden for et kalenderår efter tabet af Medicaid

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ejendomsret
Tidsramme: inden for 1-2 år efter behandlingsopgave
Ansættelsestid med dækket Californien (målt i måneder)
inden for 1-2 år efter behandlingsopgave
Uforsikret
Tidsramme: inden for 1-2 år fra behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen selv har rapporteret at være uforsikret, mens de indberettede deres skat;
inden for 1-2 år fra behandlingsopgaven
Forbrugerengagement
Tidsramme: inden for 90 dage fra behandlingsopgaven
En binær indikator for forbrugerengagement inklusive opkald til servicecenter, oprettelse af og login til brugerkonto, planlægning af shopping på hjemmesiden, agentuddelegering efter berettigelsesbestemmelse;
inden for 90 dage fra behandlingsopgaven
Kontorbesøg
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen har haft et kontorbesøg hos den praktiserende læge i løbet af 1-2 år efter indgrebet;
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Recept udfyldt
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen havde en receptpligtig medicin i løbet af 1-2 år efter interventionen;
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Skadestuebesøg
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen har haft et skadestue- eller afdelingsbesøg i løbet af 1-2 år efter indgrebet
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 1-2 år før og i løbet af 1-2 år efter behandlingsopgaven
En binær indikator for, om nogen havde en hospitalsindlæggelse 1-2 år før og i løbet af 1-2 år efter interventionen
1-2 år før og i løbet af 1-2 år efter behandlingsopgaven
Udgifter til sundhedspleje
Tidsramme: i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven
Samlet egenkapital i de 1-2 år siden indgrebet
i løbet af 1-2 år siden behandlingsopgaven

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Covered California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CCA-MAPS-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger