Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación del efecto de la asignación automática de planes y un mayor alcance de la aceptación del mercado (MAPS)

25 de noviembre de 2024 actualizado por: Emory Wolf, Covered California

La inscripción facilitada ofrece una posible solución a algunas cargas administrativas y fricciones de elección que pueden producir una aceptación incompleta de la cobertura del mercado. Debido a que Covered California, el mercado individual de la ACA de California, y Medi-Cal, el programa Medicaid de California, comparten un sistema de elegibilidad, Covered California tiene la capacidad de identificar a las personas que son elegibles para la cobertura del mercado al perder la elegibilidad para Medicaid.

Esta evaluación comparará la efectividad de las estrategias de inscripción facilitadas, incluida la preselección de planes personalizados y cotizaciones personalizadas de primas netas, con otras tácticas de divulgación mejoradas, pero generales, sobre la aceptación del mercado entre las personas que pierden la cobertura de Medi-Cal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Inscripción por invitación

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30000

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95620
        • Covered California

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuo en un hogar unipersonal
  • Descontinuado de Medi-Cal
  • Elegible para el programa Covered California
  • No elegible para APTC en la solicitud inicial
  • No dio fe de planear declarar impuestos dentro de su solicitud de Covered California

Criterios de exclusión:

  • El caso del consumidor ya no está activo dentro del sistema de solicitud.
  • El consumidor ya está inscrito activamente en un plan del mercado.
  • El consumidor ya ha restablecido la elegibilidad para Medi-Cal
  • El Período de Inscripción Especial de un consumidor ha finalizado
  • El consumidor ya no figura como hogar unipersonal
  • Al consumidor se le negó procesalmente la cobertura de Medi-Cal debido a que no recibió respuesta
  • Los consumidores tienen un ingreso MAGI Medi-Cal inferior al 138% del Nivel Federal de Pobreza (FPL)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: Grupo de control
Un grupo de control que recibe un aviso de elegibilidad estándar que les informa sobre su elegibilidad para la cobertura del mercado.
Experimental: Alcance mejorado
Un grupo de tratamiento que recibe un aviso de elegibilidad estándar que les informa sobre su elegibilidad para la cobertura del mercado y un folleto informativo que describe qué es Covered California, la disponibilidad de asistencia financiera e información sobre el diseño de beneficios y la terminología de seguros privados, como deducibles y copagos.
Conductual: Folleto informativo
Además de un aviso de elegibilidad estándar que informa a los participantes sobre su elegibilidad para la cobertura del mercado, reciben un folleto informativo que describe qué es Covered California, la disponibilidad de asistencia financiera e información sobre el diseño de beneficios y la terminología de seguros privados, como deducibles y copagos.
Experimental: Plan preseleccionado
Un grupo de tratamiento que recibe un aviso de elegibilidad modificado que incluye información sobre el plan de seguro médico Silver de menor costo preseleccionado con una cotización personalizada para el monto de su prima neta, así como el folleto informativo.
Conductual: Aviso de elegibilidad modificado con información del plan
un aviso de elegibilidad modificado que incluye información sobre el plan de seguro médico Silver de menor costo preseleccionado con una cotización personalizada para el monto de su prima neta además del folleto informativo y en lugar de un aviso de elegibilidad estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inscripción
Periodo de tiempo: dentro del año calendario desde la pérdida de Medicaid
un indicador binario de si un consumidor tiene al menos un mes de cobertura efectuada un plan de Covered California que comenzó dentro de los 90 días de su Período de inscripción especial (SEP) después de la pérdida de la cobertura de Medi-Cal
dentro del año calendario desde la pérdida de Medicaid

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tenencia
Periodo de tiempo: dentro de 1-2 años después de la asignación del tratamiento
Permanencia en Covered California (medida en meses)
dentro de 1-2 años después de la asignación del tratamiento
Sin seguro
Periodo de tiempo: dentro de 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Un indicador binario de si alguien declaró no tener seguro al declarar sus impuestos;
dentro de 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Compromiso del consumidor
Periodo de tiempo: dentro de los 90 días posteriores a la asignación del tratamiento
Un indicador binario para la participación del consumidor, que incluye llamadas al centro de servicio, creación e inicio de sesión de una cuenta de usuario, planificación de compras en el sitio web, delegación de agentes después de la determinación de elegibilidad;
dentro de los 90 días posteriores a la asignación del tratamiento
Visita a la oficina
Periodo de tiempo: durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Un indicador binario de si alguien visitó al médico durante 1 o 2 años desde la intervención;
durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Receta llena
Periodo de tiempo: durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Un indicador binario de si alguien recibió un suministro de medicamentos recetados durante 1 o 2 años desde la intervención;
durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Visita a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Un indicador binario de si alguien tuvo una visita a la sala de emergencias o al departamento durante 1 o 2 años desde la intervención.
durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: 1-2 años antes y durante 1-2 años después de la asignación del tratamiento
Un indicador binario de si alguien tuvo un ingreso hospitalario 1 o 2 años antes y durante 1 o 2 años desde la intervención.
1-2 años antes y durante 1-2 años después de la asignación del tratamiento
Gasto de bolsillo en atención médica
Periodo de tiempo: durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento
Gasto total de bolsillo durante los 1 o 2 años transcurridos desde la intervención
durante 1-2 años desde la asignación del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Covered California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
25 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de noviembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CCA-MAPS-2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones