Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palapelitoiminnan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden halukkuuteen työskennellä vanhempien aikuisten ja gerontologisen hoitotyön kanssa (Puzzle)

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Zühal Erdoğan, Gazi University
Tutkimus suoritetaan rinnakkaisryhmän satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla palapelitoiminnan vaikutuksen määrittämiseksi hoitotyön opiskelijoiden halukkuuteen työskennellä vanhempien aikuisten kanssa ja heidän pätevyytensä gerontologisessa hoitotyössä. Tutkimuspopulaatio koostuu toisen vuoden opiskelijoista (n = 243), jotka ovat ilmoittautuneet yliopiston hoitotyön tiedekuntaan. Tutkimuksen otokseen sisältyy vähintään 86 hoitotyön opiskelijaa, ja palapeliryhmän 43 opiskelijaa ja 43 opiskelijaa kontrolliryhmässä. Tutkimus suoritetaan maaliskuun 2025 ja kesäkuun 2025 välisenä aikana. Tässä tutkimuksessa tiedot kerätään käyttämällä "kuvaavaa tietolomaketta", "halu työskennellä vanhempien ihmisten asteikolla" ja "gerontologisen hoitotyön osaamisasteikolla".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan rinnakkaisryhmän satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla palapelitoiminnan vaikutuksen määrittämiseksi hoitotyön opiskelijoiden halukkuuteen työskennellä vanhempien aikuisten ja heidän gerontologisen hoitotyön pätevyyden kanssa. Tutkimusryhmä koostuu toisen vuoden opiskelijoista (n = 243), jotka ovat ilmoittautuneet yliopiston hoitotyön tiedekuntaan. G* -teho -ohjelmaa käytettiin näytteen koon laskemiseen. Vertailututkimuksessa (Kaynak, S., Ergün, S., ja Karadaş, A. (2023). Etäkasvatuksessa käytetyn ristisanatehtävän aktiviteetin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden ongelmanratkaisuun ja kliiniseen päätöksentekoon: vertaileva tutkimus. Sairaanhoitajan koulutus käytännössä, 69, 103618), määritettiin, että tarvitaan vähintään 86 opiskelijaa (43+43), α = 0,05, 80%: n teho ja vaikutuskoko 0,615.

Sen jälkeen kun opiskelijat on määritetty interventio- ja kontrolliryhmiin, interventioryhmän kanssa suoritetaan palapelitoiminta luennon jälkeen. Palapelien valmistelussa tutkijat käyttävät ilmaisia ​​online-palapelinvalmistustyökaluja (esim. Https://crosswordlabs.com/). Palapelit sisältävät perustietoihin ja käsitteisiin liittyviä kysymyksiä, jotka koskevat gerontologista hoitotyön osaamista. Palapelinratkaisuprosessin aikana tutkija on läsnä luokkahuoneessa ja antaa opastusta opiskelijoille tarvittaessa. Kun opiskelijat ovat suorittaneet palapelit, tutkija projisoi palapelin esitysnäytössä ja arvioi vastaukset interaktiivisen keskustelun avulla opiskelijoiden kanssa. Kunkin palapelin päätyttyä tutkija kerää palapelit opiskelijoilta estääkseen intervention ja kontrolliryhmien välisen saastumisen. Opiskelijoille annetaan palapelitoiminnan lopussa opiskelijoille jälkitesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
102

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Zühal Erdoğan, RN, PhD, Assistant Professor
  • Puhelinnumero: +903122162663
  • Sähköposti: zuhalerdogan@gazi.edu.tr

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Toisen vuoden hoitotyön opiskelija

    • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Ei käy Geriatric Health Nursing -kurssilla

  • On vaikeuksia ymmärtää ja puhua turkkilaisia
  • Puutteelliset tai väärin vastatut tiedonkeruutyökalut
  • Halu vetäytyä tutkimuksesta vapaaehtoisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Palapelaryhmä
Palapelit, jotka sisältävät gerontologisen hoitotyön osaamisen perustietoihin ja käsitteisiin liittyviä kysymyksiä, on ratkaistava kolmen viikon ajan.
Muut: Palapelin aktiviteetti
Sen jälkeen kun opiskelijat on määritetty interventio- ja kontrolliryhmiin, interventioryhmän kanssa suoritetaan palapelitoiminta luennon jälkeen. Palapelien valmistelussa tutkijat käyttävät ilmaisia ​​online-palapelinvalmistustyökaluja (esim. Https://crosswordlabs.com/). Palapelit sisältävät perustietoihin ja käsitteisiin liittyviä kysymyksiä, jotka koskevat gerontologista hoitotyön osaamista. Palapelinratkaisuprosessin aikana tutkija on läsnä luokkahuoneessa ja antaa opastusta opiskelijoille tarvittaessa. Kun opiskelijat ovat suorittaneet palapelit, tutkija projisoi palapelin esitysnäytössä ja arvioi vastaukset interaktiivisen keskustelun avulla opiskelijoiden kanssa. Kunkin palapelin päätyttyä tutkija kerää palapelit opiskelijoilta estääkseen intervention ja kontrolliryhmien välisen saastumisen. Opiskelijoille annetaan palapelitoiminnan lopussa opiskelijoille jälkitesti.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Selitettyään tutkimuksen tarkoituksen ja toteuttamisen kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoille, "kuvaava tietolomake", "halu työskennellä vanhempien ihmisten mittakaavassa" ja "gerontologisen hoitotyön osaamisasteikon" kanssa. Kontrolliryhmään ei sovelleta interventiota. Kolmannen viikon lopussa "halukkuus työskennellä vanhempien ihmisten mittakaavassa" ja "gerontologinen hoitotyön osaamisasteikko" annetaan uudelleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Halukkuus työskennellä ikääntyneiden ihmisten mittakaavassa
Aikaikkuna: Lähtökohta
Asteikon ovat kehittäneet Fadayevantan ja kollegat (2018) lääketieteen opiskelijoiden halukkuuden selvittämiseksi vanhempien aikuisten kanssa. Turkin asteikon pätevyys ja luotettavuus suoritti Akpınar Söylemez ja kollegat (2022) hoitotyön ja lääketieteen opiskelijoiden kanssa. Asteikko koostuu 4 ala-osasta ja 20 tuotteesta. Asteikko on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, jossa kohteet pisteytetään 1 = voimakkaasti eri mieltä arvoon 6 = täysin samaa mieltä. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 20, ja maksimipistemäärä on 120. Pisteet jokaiselle alaulotteelle ja kokonaispistemäärälle lasketaan. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman halukkuuden työskennellä vanhempien aikuisten kanssa
Lähtökohta
Halukkuus työskennellä ikääntyneiden ihmisten mittakaavassa
Aikaikkuna: Kolmannen viikon lopussa,
Asteikon ovat kehittäneet Fadayevantan ja kollegat (2018) lääketieteen opiskelijoiden halukkuuden selvittämiseksi vanhempien aikuisten kanssa. Turkin asteikon pätevyys ja luotettavuus suoritti Akpınar Söylemez ja kollegat (2022) hoitotyön ja lääketieteen opiskelijoiden kanssa. Asteikko koostuu 4 ala-osasta ja 20 tuotteesta. Asteikko on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, jossa kohteet pisteytetään 1 = voimakkaasti eri mieltä arvoon 6 = täysin samaa mieltä. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 20, ja maksimipistemäärä on 120. Pisteet jokaiselle alaulotteelle ja kokonaispistemäärälle lasketaan. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman halukkuuden työskennellä vanhempien aikuisten kanssa
Kolmannen viikon lopussa,
Gerontologinen hoitotyön osaamisasteikko
Aikaikkuna: Lähtökohta
Asteikon ovat kehittäneet Tohmola et ai. (2021) hoitotyön opiskelijoiden pätevyyden mittaamiseksi geriatrisessa hoidossa. Turkin pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Aslan et ai. (2024). Asteikko koostuu 53 tuotteesta ja 11 alakohtaisesta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, ja sen arvioidaan seuraavasti: 1 = täysin eri mieltä, 2 = osittain eri mieltä, 3 = osittain samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 53, ja maksimipistemäärä on 212. Pätevyyden tason noustessa myös asteikosta saatu pisteet nousevat
Lähtökohta
Gerontologinen hoitotyön osaamisasteikko
Aikaikkuna: Kolmannen viikon lopussa,
Asteikon ovat kehittäneet Tohmola et ai. (2021) hoitotyön opiskelijoiden pätevyyden mittaamiseksi geriatrisessa hoidossa. Turkin pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Aslan et ai. (2024). Asteikko koostuu 53 tuotteesta ja 11 alakohtaisesta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, ja sen arvioidaan seuraavasti: 1 = täysin eri mieltä, 2 = osittain eri mieltä, 3 = osittain samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 53, ja maksimipistemäärä on 212. Pätevyyden tason noustessa myös asteikosta saatu pisteet nousevat
Kolmannen viikon lopussa,

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025 -397

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia