Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinnityslaitteen vaikutus yläraajojen lihasvoimaan uimareissa

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kevin Strehler, University of South Alabama

Kiinnityslaitteen vaikutus yläraajojen lihasvoimaan uimareissa: 6 viikon harjoitusprotokolla scapular-stabilointiharjoittelulla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko työkalu, jota kutsutaan ulkoiseksi vihjelaitteeksi (ECD), auttaa nuoria uimareita parantamaan olkapäänsä. ECD on työkalu, joka rajoittaa käsivarren liikettä ja antaa uimarelle kohteen keskittyä harjoitusten aikana. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus vastaa, ovat:

  • Parantaako ECD: n käyttäminen tiettyjen harjoitusten aikana lihasvoimaa?
  • Onko ECD: n käyttäminen käyttämällä olkapään vakauteen tarkoitettua apua?

Osallistujat:

  • Testaa heidän hartialihasten voimaa ja stabiilisuutta tutkimuksen alussa.
  • Suorita 8 harjoitusta osana heidän säännöllistä kuivamaatakoulutusohjelmaansa 6 viikon ajan.
  • Toista samat testit 3 viikon kuluttua ja uudelleen tutkimuksen lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveelliset vapaaehtoiset murrosikäiset uimarit
  • CMSA: n jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 11 -vuotiaat uimarit.
  • Uimarit, joita ei ole rekisteröity urheilijoiksi Yhdysvaltojen uimassa.
  • Uimarit, joita ei ole ilmoittautunut ikäryhmään III, Senior 1, Senior 2 tai Senior 3
  • Uimarit, jotka eivät osallistu loukkaantumisen vuoksi (ts. Olkapää, selkä jne.).
  • Uimarit, jotka eivät tällä hetkellä osallistu CMSA: n kautta tarjoamaan Dryland -ohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Olkapään stabilointiharjoitus
Protokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistoa varten 3 viikossa ja viikossa 4-6, joka oli valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa. Ryhmän vakiovalmennusapu tarjotaan.
Muut: Käyttää
Olkapäiden stabilointiharjoitteluprotokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistolle 3 viikossa ja viikossa 4-6 valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Kokeellinen: Olkapään stabilointiharjoitus ulkoisella vihjelaitteella
Protokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistoa varten 3 viikossa ja viikossa 4-6, joka oli valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa. Ulkoinen kiinnityslaite tarjoaa liikkumiskuviorajoituksen ja ulkoisen kohdevyöhykkeen jokaiselle harjoitukselle. Ryhmän vakiovalmennusapu tarjotaan.
Muut: Käyttää
Olkapäiden stabilointiharjoitteluprotokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistolle 3 viikossa ja viikossa 4-6 valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Laite: Ulkoinen vihje
Kannettava tuote, joka tarjoaa liikkumiskuviorajoituksia parannetun liikuntamuodon varmistamiseksi, ja tarjoaa kohdevyöhykkeen liikuntaponnisteluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 180 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTI VAIHTOTUOTTAMISEN TUNNUSVAIHTOJEN VII -ARMAN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeudesta 180 sieppauksen asteessa, joka on valmistettu lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon kuluttua koulutusohjelmasta.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 135 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTIN ARVIO ULKOPAIKKAJEN TURVAILMAN VIILUKSEN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeudesta 135 sieppauksen asteessa valmistuneita lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon koulutusohjelman jälkeen.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 90 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTI VAIHTOTUOTTAMISEN TURVAJEN VIILUKSEN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeuksista 90 asteen sieppauksen asteina valmistui lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon kuluttua koulutusohjelmasta.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötasosta muokatussa urheilullisessa olkapään testissä 180 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters) lukeminen. Tämä testin osa suoritetaan 180 sieppauksen asteessa.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötasosta modifioidussa urheilullisessa olkapään testissä 135 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters) lukeminen. Tämä testin osa suoritetaan 135 sieppauksen asteessa.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötasosta modifioidussa urheilullisessa olkapään testissä 90 astetta olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters) lukeminen. Tämä testin osa suoritetaan 90 sieppauksen asteessa.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen vakauden testitehopiste
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan. Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia ​​kättä vuorotellen. Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan. Normalisointi tehdään kertomalla raa'an kosketuspisteen 0,68 x kohdepaino kg: lla (edustaen päävarsien massaa ja tavaratilaa) ja jakamalla 15 sekuntia. Suurempi määrä osoittaa olkapäiden vakauden lisääntyneen.
Perustaso, 6 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen vakaustesti raa'an kosketuspisteen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan. Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia ​​kättä vuorotellen. Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan. Suurempi kosketusten lukumäärä osoittaa lisääntyneen olkapään vakauden
Perustaso, 6 viikkoa.
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen stabiilisuustestin kosketuspiste
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan. Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia ​​kättä vuorotellen. Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan. Kosketukset säädetään kohteen korkeudelle jakamalla raaka kosketus kohteen korkeudella (tuumina aikaisemman kirjallisuuden perusteella). Suurempi kosketusten lukumäärä osoittaa lisääntyneen olkapään vakauden
Perustaso, 6 viikkoa.
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 180 asteen sieppauksella
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 135 asteen sieppauksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 90 asteen sieppauksella
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of South Alabama

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2305310-1/2304240-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia