Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ urządzenia wskazującego na siłę mięśni kończyny górnej u pływaków

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Kevin Strehler, University of South Alabama

Wpływ urządzenia wskazującego na siłę mięśni kończyny górnej u pływaków: 6-tygodniowy protokół treningowy z wykorzystaniem ćwiczeń stabilizacji szkaplerza.

Celem tego badania jest ustalenie, czy narzędzie zwane zewnętrznym urządzeniem do wskazywania (ECD) może pomóc młodym pływakom poprawić funkcję barku. ECD to narzędzie, które ogranicza ruch ramienia i daje pływaka cel, na którym można się skupić podczas ćwiczeń. Główne pytania, które odpowie to badanie, to:

  • Czy użycie ECD podczas niektórych ćwiczeń poprawia siłę mięśni?
  • Czy korzystanie z ECD przy jednoczesnym wykorzystywaniu pomocy przy stabilności barku?

Uczestnicy:

  • Przetestuj siłę i stabilność mięśni barkowych na początku badania.
  • Wypełnij 8 ćwiczeń w ramach regularnego programu treningowego suchego lądu przez 6 tygodni.
  • Powtórz te same testy po 3 tygodniach i ponownie pod koniec badania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowie -wolontariusze dorastający pływacy
  • Członek CMSA

Kryteria wykluczenia:

  • Pływacy w wieku poniżej 11 lat.
  • Pływacy, którzy nie są zarejestrowani jako sportowcy podczas pływania w Stanach Zjednoczonych.
  • Pływacy, którzy nie są zapisani do grupy wiekowej III, Senior 1, Senior 2 lub Senior 3
  • Pływacy nie uczestniczą w praktyce z powodu urazu (tj. Ramię, plecy itp.).
  • Swimmerzy obecnie nie uczestniczą w programie suchym oferowanym za pośrednictwem CMSA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ćwiczenie stabilizacji barku
Protokół zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, naprzemiennie ARM „I”/„I”, „N” i Punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych po 2 zestawach 8 powtórzeń. Zapewniono standardową pomoc coachingową.
Inny: Ćwiczenia
Protokół ćwiczeń stabilizacji barku zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, na przemian ARM „I”/„I”, „N” i punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń każde przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych w 2 zestawach 8 powtórzeń.
Eksperymentalny: Ćwiczenie stabilizacji barku z zewnętrznym urządzeniem do wskazywania
Protokół zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, naprzemiennie ARM „I”/„I”, „N” i Punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych po 2 zestawach 8 powtórzeń. Zewnętrzne urządzenie wskazujące zapewnia ograniczenie wzorca ruchu i zewnętrzną strefę docelową dla osoby dla każdego ćwiczenia. Zapewniono standardową pomoc coachingową.
Inny: Ćwiczenia
Protokół ćwiczeń stabilizacji barku zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, na przemian ARM „I”/„I”, „N” i punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń każde przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych w 2 zestawach 8 powtórzeń.
Urządzenie: Zewnętrzne urządzenie do wskazania
Produkt przenośny, który zapewnia ograniczenia wzorców ruchu w celu zapewnienia lepszej formy ćwiczeń i zapewnia docelową strefę wysiłku ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w produkcji momentu mięśni izometrycznego w 180 stopniach uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Handheld Dynamometr ocena czasu produkcji siły odległość ramienia dźwigni (Newton.Meters) podwyższonego wzniesienia barku w 180 stopniach uprowadzenia zakończona na początku, po 3 i 6 tygodniach programu treningowego.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w produkcji momentu mięśni izometrycznych w 135 stopniach uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Handheld Dynamometr ocena czasu produkcji siły odległość ramienia dźwigni (Newton.Meters) podwyższonego wzniesienia barku w 135 stopniach uprowadzenia ukończona na początku, po 3 i 6 tygodniach programu treningowego.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w produkcji momentu izometrycznego mięśni przy uprowadzeniu ramion 90 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Handheld Dynamometr ocena czasu produkcji siły odległość ramienia dźwigni (Newton.Meters) podwyższonego wzniesienia barku w 90 stopniach uprowadzenia zakończona na początku, po 3 i 6 tygodniach programu treningowego.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w zmodyfikowanym sportowym teście barku w temperaturze 180 stopni uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Maksymalna produkcja siły izometrycznej z leżącym podatnym na ręczny dynamometr w danej odległości ramienia dźwigni powoduje moment obrotowy mięśni (Newton.Meters) czytanie. Ta część testu jest przeprowadzana w 180 stopniach uprowadzenia.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w zmodyfikowanym sportowym teście barku w temperaturze 135 stopni uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Maksymalna produkcja siły izometrycznej z leżącym podatnym na ręczny dynamometr w danej odległości ramienia dźwigni powoduje moment obrotowy mięśni (Newton.Meters) czytanie. Ta część testu jest przeprowadzana w 135 stopniach uprowadzenia.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Zmiana od wartości wyjściowej w zmodyfikowanym teście barku sportowym przy uprowadzeniu ramion 90 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Maksymalna produkcja siły izometrycznej z leżącym podatnym na ręczny dynamometr w danej odległości ramienia dźwigni powoduje moment obrotowy mięśni (Newton.Meters) czytanie. Ta część testu jest przeprowadzana w 90 stopniach uprowadzenia.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Zamknięty łańcuch kinetyczny kończyn górny Wynik mocy
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni.
Dwa pasy taśmy są umieszczone w odległości 36 cali. Uczestnicy przyjmują pozycję push -up (mężczyznę) lub pushup na kolanach (żeńska) i są poinstruowani, aby sięgnąć i dotknąć przeciwnych ręcznych ramion. Rejestrowana jest maksymalna liczba dotknięć w 15 sekund. Normalizacja jest dokonywana przez pomnożenie surowego wyniku dotykowego przez 0,68 x masa pacjenta w kg (reprezentując masę na ramionach głowy i bagażniku) i podzielenie przez 15 sekund. Wyższa liczba wskazuje na zwiększoną stabilność barku.
Linia bazowa, 6 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamknięty łańcuch kinetyczny Test stabilności kończyny
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni.
Dwa pasy taśmy są umieszczone w odległości 36 cali. Uczestnicy przyjmują pozycję push -up (mężczyznę) lub pushup na kolanach (żeńska) i są poinstruowani, aby sięgnąć i dotknąć przeciwnych ręcznych ramion. Rejestrowana jest maksymalna liczba dotknięć w 15 sekund. Wyższa liczba dotknięć wskazuje na zwiększoną stabilność barku
Linia bazowa, 6 tygodni.
Zamknięty łańcuch kinetyczny kończyny kończyn górny
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni.
Dwa pasy taśmy są umieszczone w odległości 36 cali. Uczestnicy przyjmują pozycję push -up (mężczyznę) lub pushup na kolanach (żeńska) i są poinstruowani, aby sięgnąć i dotknąć przeciwnych ręcznych ramion. Rejestrowana jest maksymalna liczba dotknięć w 15 sekund. Dotyki są dostosowywane do wysokości przedmiotu poprzez dzielenie surowego dotyku przez wysokość obiektu (w calach na podstawie wcześniejszej literatury). Wyższa liczba dotknięć wskazuje na zwiększoną stabilność barku
Linia bazowa, 6 tygodni.
Maksymalne podniesienie ramienia podatnego przy uprowadzeniu 180 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Odległość od podłogi do zagięcia nadgarstka, mierzona w CM.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Maksymalne podniesienie ramienia podatnego przy uprowadzeniu 135 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Odległość od podłogi do zagięcia nadgarstka, mierzona w CM.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Maksymalne podniesienie ramienia podatnego przy uprowadzeniu 90 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
Odległość od podłogi do zagięcia nadgarstka, mierzona w CM.
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of South Alabama

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2305310-1/2304240-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami