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Impacto de um dispositivo de sugestão na força muscular da extremidade superior em nadadores

7 de abril de 2026 atualizado por: Kevin Strehler, University of South Alabama

Impacto de um dispositivo de sugestão na força muscular da extremidade superior em nadadores: um protocolo de treinamento de 6 semanas usando exercícios de estabilização escapular.

O objetivo deste estudo é descobrir se uma ferramenta chamada um dispositivo de sugestão externo (ECD) pode ajudar os nadadores jovens a melhorar sua função do ombro. Um ECD é uma ferramenta que limita o movimento do braço e dá ao nadador um alvo para se concentrar enquanto faz exercícios. As principais perguntas que este estudo responderá são:

  • O uso de um ECD durante certos exercícios melhora a força muscular?
  • O uso de um ECD durante o exercício ajuda com a estabilidade do ombro?

Os participantes irão:

  • Teste a força e a estabilidade do músculo do ombro no início do estudo.
  • Complete 8 exercícios como parte de seu programa regular de treinamento em terra seca por 6 semanas.
  • Repita os mesmos testes após 3 semanas e novamente no final do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Nadadores adolescentes voluntários saudáveis
  • Membro do CMSA

Critérios de exclusão:

  • Nadadores com menos de 11 anos de idade.
  • Nadadores que não são registrados como atletas através dos Estados Unidos nadando.
  • Nadadores que não estão matriculados na faixa etária III, Senior 1, Senior 2 ou Senior 3
  • Os nadadores não participam da prática devido a uma lesão (ou seja, ombro, costas, etc.).
  • Os nadadores atualmente não participam de um programa de terras secas oferecidas pelo CMSA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Exercício de estabilização do ombro
O protocolo contém 8 exercícios ("I", "Y", "T", "I", "W", Alternating Arm "I"/"I", "N" e Supine Serratus Punch) concluídos por 8 repetições cada por 3 semanas e, em semanas, 4-6 concluídas em 2 conjuntos de 8 repetições cada. Será fornecida assistência padrão de treinamento em grupo.
Outro: Exercício
O protocolo de exercício de estabilização do ombro contém 8 exercícios ("i", "y", "t", "i", "w", alternando braço "i"/"i", "n", e supine serratus punch) concluídos por 8 repetições cada uma por 3 semanas e em semanas 4-6 concluíram 2 séries de 8 repetições cada.
Experimental: Exercício de estabilização do ombro com dispositivo de sugestão externo
O protocolo contém 8 exercícios ("I", "Y", "T", "I", "W", Alternating Arm "I"/"I", "N" e Supine Serratus Punch) concluídos por 8 repetições cada por 3 semanas e, em semanas, 4-6 concluídas em 2 conjuntos de 8 repetições cada. O dispositivo de sugestão externo fornece restrição de padrão de movimento e uma zona de destino externa para o indivíduo para cada exercício. Será fornecida assistência padrão de treinamento em grupo.
Outro: Exercício
O protocolo de exercício de estabilização do ombro contém 8 exercícios ("i", "y", "t", "i", "w", alternando braço "i"/"i", "n", e supine serratus punch) concluídos por 8 repetições cada uma por 3 semanas e em semanas 4-6 concluíram 2 séries de 8 repetições cada.
Dispositivo: Dispositivo de sugestão externo
Um produto portátil que fornece restrições de padrões de movimento para garantir uma forma de exercício aprimorada e fornece uma zona de destino para o esforço de exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na produção de torque muscular isométrico a 180 graus de seqüestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Avaliação do dinamômetro portátil do tempo de produção de força Distância do braço da alavanca (Newton.meters) de elevação propensa ao ombro em 180 graus de seqüestro concluído na linha de base, após 3 e 6 semanas do programa de treinamento.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base na produção isométrica de torque muscular a 135 graus sequestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Avaliação do dinamômetro portátil da força de produção da produção A alavanca da distância do braço (Newton.Meters) de elevação propensa no ombro em 135 graus de seqüestro concluído na linha de base, após 3 e 6 semanas do programa de treinamento.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base na produção de torque muscular isométrico a 90 graus de seqüestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Avaliação do dinamômetro portátil da força de produção da produção da alavanca Distância do braço (Newton.Meters) de elevação propensa no ombro em 90 graus de seqüestro concluído na linha de base, após 3 e 6 semanas do programa de treinamento.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base no teste de ombro atlético modificado a 180 graus sequestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Produção de força isométrica máxima com deitada em um dinamômetro portátil em uma determinada distância do braço da alavanca resulta em torque muscular (Newton.meters) leitura. Esta parte do teste é realizada a 180 graus de seqüestro.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base no teste de ombro atlético modificado a 135 graus sequestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Produção de força isométrica máxima com deitada em um dinamômetro portátil em uma determinada distância do braço da alavanca resulta em torque muscular (Newton.meters) leitura. Esta parte do teste é realizada a 135 graus de seqüestro.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base no teste de ombro atlético modificado a 90 graus de seqüestro de ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Produção de força isométrica máxima com deitada em um dinamômetro portátil em uma determinada distância do braço da alavanca resulta em torque muscular (Newton.meters) leitura. Esta parte do teste é realizada a 90 graus de seqüestro.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Pontuação de potência de estabilidade da extremidade cinética fechada da cadeia cinética
Prazo: Linha de base, 6 semanas.
Duas tiras de fita são colocadas 36 polegadas de distância. Os participantes assumem uma posição de pressão (masculino) ou flexão de joelhos (femininos) e são instruídos a alcançar e tocar os braços alternados da mão oposta. O número máximo de toques em 15 segundos é registrado. A normalização é feita multiplicando a pontuação de toque bruto por 0,68 x peso de sujeito em kg (representando a massa nos braços da cabeça e no tronco) e dividindo -se pelos 15 segundos. Número mais alto indica maior estabilidade no ombro.
Linha de base, 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de estabilidade de estabilidade da extremidade cinética fechada Teste de toque bruto Pontuação de toque
Prazo: Linha de base, 6 semanas.
Duas tiras de fita são colocadas 36 polegadas de distância. Os participantes assumem uma posição de pressão (masculino) ou flexão de joelhos (femininos) e são instruídos a alcançar e tocar os braços alternados da mão oposta. O número máximo de toques em 15 segundos é registrado. Maior número de toques indica maior estabilidade no ombro
Linha de base, 6 semanas.
Pontuação de toque de estabilidade da extremidade cinética fechada da corrente cinética
Prazo: Linha de base, 6 semanas.
Duas tiras de fita são colocadas 36 polegadas de distância. Os participantes assumem uma posição de pressão (masculino) ou flexão de joelhos (femininos) e são instruídos a alcançar e tocar os braços alternados da mão oposta. O número máximo de toques em 15 segundos é registrado. Os toques são ajustados para a altura do sujeito, dividindo o toque bruto pela altura do sujeito (em polegadas com base na literatura anterior). Maior número de toques indica maior estabilidade no ombro
Linha de base, 6 semanas.
Elevação máxima de braço propenso a 180 graus
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Distância do chão ao pulso do pulso, medido em cm.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Elevação máxima de braço propenso a 135 graus sequestro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Distância do chão ao pulso do pulso, medido em cm.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Elevação máxima de braço propenso a 90 graus sequestro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Distância do chão ao pulso do pulso, medido em cm.
Base, 3 semanas, 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of South Alabama

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2305310-1/2304240-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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