Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OrforGlipronin (LY3502970) pääprotokolla osallistujilla, joilla on verenpainetauti ja liikalihavuus tai ylipaino: (saavuttaa hypertension seulonta)

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Pääprotokolla Orforglipronin tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi kerran päivässä osallistujilla, joilla on verenpainetauti ja liikalihavuus tai ylipainoinen: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloidut kokeet (saavuttaa hypertensio)

GZPL-pääprotokolla tukee 2 riippumatonta tutkimusta, J2A-MC-GZL1 (GZL1) ja J2A-MC-GZL2 (GZL2). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda puitteet Orforglipronin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verenpaineen hoidossa liikalihavuuden tai ylipainoisten osallistujien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
974

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Puhelinnumero: 1-317-615-4559
  • Sähköposti: LillyTrials@Lilly.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, 1405
        • Instituto Médico Especializado (IME)
      • Buenos Aires, Argentiina, C1119ACN
        • CIPREC
      • Buenos Aires, Argentiina, C1407GTN
        • CEMEDIC
      • Buenos Aires, Argentiina, C1061AAS
        • CIPREC
      • Córdoba, Argentiina, 5000
        • Instituto de Investigaciones Clínicas Córdoba
      • Granadero Baigorria, Argentiina, 2152
        • Centro de Investigaciones Clinicas Baigorria
      • Rosario, Argentiina, 2000
        • INECO Neurociencias Oroño
      • Rosario, Argentiina, 2000
        • Instituto Médico Fundación Grupo Colaborativo Rosario Investigación y Prevención Medica
      • San Isidro, Argentiina, 1642
        • Santa Maria de la Salud Centro Medico
  • Espanja
      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Hospital San Rafael - La Coruña
      • A Coruña, Espanja, 15001
        • CHUAC-Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
      • Barcelona, Espanja, 08025
        • EAP Sardenya
      • Centelles, Espanja, 08540
        • EAP Osona Sud - Alt Congost S.L.P
      • León, Espanja, 24071
        • Complejo Asistencial Universitario de León - Hospital de León
      • Seville, Espanja, 41003
        • Clínica nuevas Tecnologías en Diabetes y Endocrinología (NTDE)
      • Seville, Espanja, 41010
        • Hospital Quiron Infanta Luisa
  • Intia
      • Bangalore, Intia, 560092
        • Life Care Hospital and Research Centre
      • Bhubaneswar, Intia, 751019
        • All India Institute of Medical Sciences
      • New Delhi, Intia, 110002
        • G.B. Pant Institute of Postgraduate Medical Education & Research
      • Ulhasnagar, Intia, 421004
        • Ashirwad Hospital and Research Centre
  • Japani
      • Chūōku, Japani, 103-0027
        • Tokyo-Eki Center-building Clinic
      • Chūōku, Japani, 104-0031
        • Fukuwa Clinic
      • Kamakura-shi, Japani, 247-0056
        • Takai Internal Medicine Clinic
      • Matsuyama, Japani, 7900034
        • Mikannohana Clinic, Diabetes, Endocrinology and Metabolism
      • Yamato-shi, Japani, 242-0004
        • Medical Corporation Yuga Tsuruma Kaneshiro Diabetes Clinic
  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 101200
        • Beijing Pinggu District Hospital
      • Changchun, Kiina, 130033
        • China-Japan Union Hospital
      • Changde, Kiina, 415000
        • Changde First People's Hospital
      • Chengdu, Kiina, 610072
        • Sichuan Provincial People's Hospital
      • Chongqing, Kiina, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University - Yuzhong Campus
      • Jinan, Kiina, 250013
        • Jinan Central Hospital
      • Lishui, Kiina
        • Lishui Central Hospital
      • Luoyang Shi, Kiina, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science &Technology
      • Shanghai, Kiina, 200001
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Siping, Kiina, 136000
        • Siping Central People's Hospital
      • Wuxi, Kiina, 214023
        • Wuxi People's Hospital
      • Xi'an, Kiina, 710068
        • Shaanxi Provincial People's Hospital
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 11527
        • General Hospital of Athens "G. Gennimatas"
      • Athens, Kreikka, 115 25
        • Athens Medical Center - Psychikon branch
      • Ioannina, Kreikka, 45500
        • University Hospital of Ioannina
      • Thessaloniki, Kreikka, 56403
        • Papageorgiou General Hospital of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Kreikka, 546 36
        • AHEPA University General Hospital of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Kreikka, 546 35
        • G. Gennimatas General Hospital of Thessaloniki
  • Puerto Rico
      • Dorado, Puerto Rico, 00646
        • Dorado Medical Complex
      • Ponce, Puerto Rico, 00717
        • Puerto Rico Medical Research
  • Puola
      • Bialystok, Puola, 15-276
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
      • Bydgoszcz, Puola, 85-231
        • NZOZ Centrum Medyczne KERmed
      • Bydgoszcz, Puola, 85-092
        • Centrum Medyczne "Hipokrates" S.C. Elżbieta I Grzegorz Grześk
      • Piotrkow Trybunalski, Puola, 97-300
        • IRMED
      • Przemyśl, Puola, 37-700
        • Wojewodzki Szpital Im. SW. Ojca Pio W Przemyslu
      • Tarnów, Puola, 33-100
        • Private Practice - Dr. Robert Witek
      • Warsaw, Puola, 01-249
        • Balsam Medica
      • Wroclaw, Puola, 50-127
        • NZOZ Regionalna Poradnia Diabetologiczna
  • Saksa
      • Bad Homburg, Saksa, 61348
        • Zentrum für Klinische Studien Bad Homburg
      • Berlin, Saksa, 10629
        • FutureMeds GmbH
      • Cologne, Saksa, 51069
        • Zentrum fur klinische Forschung - Köln
      • Dresden, Saksa, 01307
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Dresden, Saksa, 01277
        • Hausärztlich-Kardiologisches MVZ am Felsenkeller GmbH/Zentrum für klinische Studien
      • Essen, Saksa, 45355
        • Medizentrum Essen Borbeck
      • Leipzig, Saksa, 04107
        • AmBeNet GmbH
      • Leipzig, Saksa, 04179
        • Familienmedizinisches Zentrum Radowsky
      • Oldenburg, Saksa, 23758
        • Red-Institut GmbH
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki, 61500
        • Top Moravia Health
      • Brno, Tšekki, 641 00
        • Ordinace Rihackovi, s.r.o.
      • Hodonín, Tšekki, 695 01
        • CTC Hodonin s.r.o.
      • Ledeč nad Sázavou, Tšekki, 584 01
        • MUDr. Sarka Drinkova
      • Ostrava, Tšekki, 702 00
        • CCR Ostrava s.r.o
      • Pardubice V, Tšekki, 530 02
        • Diahelp s.r.o
      • Prague, Tšekki, 150 00
        • Praglandia s.r.o
      • Prague, Tšekki, 143 00
        • Angiocentrum Komorany
      • Prague, Tšekki, 140 00
        • Clinoxus
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85018
        • Elite Clinical Studies, LLC
    • California
      • Covina, California, Yhdysvallat, 91723
        • Valley Clinical Trials, Inc.
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91325
        • Valley Clinical Trials, Inc.
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
        • Chase Medical Research, LLC
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33434
        • Excel Medical Clinical Trials
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33510
        • Care Access - Brandon
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • Northeast Research Institute - Downtown Office
      • St. Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33710
        • Care Access - St. Petersburg
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96814
        • East-West Medical Research Institute
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21209
        • Sinai Hospital of Baltimore
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21229
        • Ascension Saint Agnes Heart Care
    • Massachusetts
      • New Bedford, Massachusetts, Yhdysvallat, 02740
        • Lucida Clinical Trials
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Yhdysvallat, 48098
        • Arcturus Healthcare , PLC, Troy Internal Medicine Research Division
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Yhdysvallat, 63303
        • StudyMetrix Research
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
        • Palm Research Center Sunset
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89109
        • Excel Clinical Research, LLC
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14609
        • Rochester Clinical Research, LLC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43215
        • Remington-Davis, Inc
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45429
        • PriMed Clinical Research
    • Oregon
      • Tigard, Oregon, Yhdysvallat, 97223
        • Advanced Research Institute - Tigard
    • South Carolina
      • Mauldin, South Carolina, Yhdysvallat, 29662
        • Care Access - Mauldin
    • Texas
      • Duncanville, Texas, Yhdysvallat, 75137
        • Dallas Heart and Vascular Consultants, PA
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75071
        • Texas Institute of Cardiology, PA
      • North Richland Hills, Texas, Yhdysvallat, 76180
        • North Hills Family Medicine/North Hills Medical Research
    • Utah
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84405
        • Advanced Research Institute
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Yhdysvallat, 20109
        • Carient Heart & Vascular - Manassas
      • Newport News, Virginia, Yhdysvallat, 23606
        • Health Research of Hampton Roads, Inc.
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23294
        • National Clinical Research, Inc
    • Washington
      • Redmond, Washington, Yhdysvallat, 98052
        • Eastside Research Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On systolinen verenpaine (SBP) ≥ 140 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine (DBP) ≥ 90 mmHg (jos pelkästään DBP -kriteerit täyttyvät, SBP: n on oltava ≥130 mmHg) seulonnassa (vierailu 1).
  • SBP: llä on ≥ 140 mmHg ja/tai DBP ≥ 90 mmHg (jos pelkästään DBP -kriteerit täyttyvät, SBP: n on oltava ≥130 mmHg) viikolla 0 (vierailu 3).
  • Käsittelemätön verenpainetaudin tai vakaan verenpainelääkkeiden ≥ 30 päivää ennen vierailua varten.
  • On kehon massaindeksi (BMI) ≥ 25 kg/m².

Poissulkemiskriteerit:

  • On SBP ≥170 mmHg ja/tai DBP ≥110 mmHg vierailulla 1 tai vierailulla 3.
  • On tuntenut verenpainetaudin toissijaiset syyt
  • Sydämen vajaatoiminta on vähentynyt ejektiofraktio (HFREF) -diagnoosi

  • On ollut jokin seuraavista olosuhteista 90 päivän kuluessa ennen seulontaa.

    • sairaalahoito verenpainetaudin tai kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan vuoksi
    • akuutti sepelvaltimo -oireyhtymä tai akuutti sydäninfarkti tai
    • Aivoverisuonitapaturma (aivohalvaus).
  • On tyypin 1 diabetes (T1D)
  • On akuutti tai krooninen hepatiitti, mukaan lukien autoimmuunisen hepatiitin historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: OrforGlipron (GZL1)
Osallistujat saavat OrforGlipronin suun kautta tai lumelääkettä.
Lääke: Plasebo
Annostetaan suun kautta.
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta.
Muut nimet:
  • LY3502970
Kokeellinen: OrforGlipron (GZL2)
Osallistujat saavat OrforGlipronin suun kautta tai lumelääkettä.
Lääke: Plasebo
Annostetaan suun kautta.
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta.
Muut nimet:
  • LY3502970

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jokaiselle ISA: lle osoitetuiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Viikko -8 -viikko 0
Viikko -8 -viikko 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 27223
  • J2A-MC-GZL1 (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
  • J2A-MC-GZPL (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
  • J2A-MC-GZL2 (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonyymoitu yksittäinen potilastasotiedot toimitetaan turvallisessa käyttöympäristössä, kun se hyväksyy tutkimusehdotuksen ja allekirjoitetun tiedon jakamissopimuksen.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 6 kuukautta Yhdysvaltojen ja Euroopan unionin (EU) tutkitun indikaation ensisijaisen julkaisun ja hyväksynnän jälkeen sen mukaan, kumpi on myöhemmin. Tiedot ovat toistaiseksi saatavana pyydettäväksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Riippumattoman tarkistuspaneelin on hyväksyttävä tutkimusehdotus, ja tutkijoiden on allekirjoitettava tiedonjako -sopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia