Kumin pureskelun rooli leikkauksen jälkeisessä suolen liikkuvuudessa keisarileikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52230
- CMH Gujranwala
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–40-vuotiaat naiset
- Pariteetti <5
- Esillä raskausajalla ≥ 37 viikkoa,
- Selkärangan anestesian alla tapahtuva keisarileikkaus (operatiivisen määritelmän mukaan)
Poissulkemiskriteerit:
- Naaraat, joilla on kroonisen ummetuksen historia (sairauskertomus)
- Naaraat, joilla on tukkeutunut työ, kilpirauhasen vajaatoiminta (TSH> 5iu)
- Naaraat, joilla on operatiivisia komplikaatioita, kuten suolenvaurio, maha -suolikanavan kirurgian historia sekä vesi- ja elektrolyytihäiriöt (sairauskertomuksessa), epänormaali istukka (Accrete, Acreta, Previa, Abruption)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A osallistujat, joille annettiin purukumia 6 tuntia leikkauksen jälkeen, kolme kertaa päivässä
Ryhmässä A osallistujille annettiin purukumi 6 tuntia leikkauksen jälkeen, kolme kertaa päivässä, kunnes Flatus kulkee
|
Purukumilla on rooli ERAS -protokollassa, joka on merkittävä varhaisessa operaation jälkeisessä palautuksessa verrattuna normaaliin rutiinihoitomenetelmiin
|
|
Active Comparator: Ryhmän B osallistujat, joita pidettiin nolla suun suun kautta, kunnes suolen äänet olivat kuultavissa
Ryhmässä B osallistujia hallittiin vakiorutiiniprotokollan mukaisesti, ts. Suunnitelman salliminen, kun suolen ääni oli kuultava
|
Klassisten protokollien mukaan potilas pidettiin nolla suun kautta, kunnes suolen äänet olivat kuultavissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensimmäisen flauksen kulkemisen keskimääräinen aika
Aikaikkuna: 06 kuukautta
|
Ryhmässä A naisille annettiin purukumi 6 tuntia leikkauksen jälkeen, kolme kertaa päivässä, kunnes Flatus kulkee.
Ryhmässä B naaraita hallittiin vakiorutiiniprotokollan mukaisesti, ts. Suunnitelman salliminen, kun suolen äänet ovat kuultavissa.
Ensimmäisen fltuksen kulkuaika keskimääräinen aika, koska toimenpide havaittiin tuntien suhteen.
|
06 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen sairaalan oleskelun kesto
Aikaikkuna: 06 kuukautta
|
Molemmissa ryhmissä havaittiin sairaalahoidon kesto, joka oli päiviä, jotka vaadittiin pysymään sairaalassa keisarin jälkeen.
Potilaat purettiin, kun he olivat kivutonta ja oraalista lääkitystä.
|
06 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 275
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .