Rollen af tyggegummi i postoperativ tarmmotilitet efter kejsersnit
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Gujranwala, Punjab, Pakistan, 52230
- CMH Gujranwala
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder i alderen 18-40 år
- Paritet <5
- Præsentation i svangerskabsalder ≥ 37 uger,
- Gennemgår kejsersnit (som pr. Operationel definition) under rygmarvsanæstesi
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med historie med kronisk forstoppelse (medicinsk registrering)
- Kvinder med hindret arbejdskraft, hypothyreoidisme (TSH> 5IU)
- Kvinder med intra -operative komplikationer såsom tarmskade, historie med gastrointestinal kirurgi og vand- og elektrolytforstyrrelser (på medicinsk registrering), unormal placenta (akkrete, increta, previa, abruption)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A -deltagere, der fik tyggegummi 6 timer efter operationen, tre gange om dagen
I gruppe A fik deltagerne tyggegummi 6 timer efter operationen, tre gange om dagen indtil passagen af Flatus
|
Chew Gum har en rolle i ERAS -protokollen, som er betydelig i den tidlige operative opsving sammenlignet med normale rutinemetoder
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B -deltagere, der blev holdt nul pr. Oral indtil tarmlyde var hørbare
I gruppe B blev deltagerne styret i henhold til standard rutinemæssig protokol, dvs. at tillade mundtlig, når tarmlyd var hørbar
|
Ifølge klassiske protokoller blev patienten holdt nul pr. Oral indtil tarmlyde var hørbare
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig passage af First Flatus
Tidsramme: 06 måneder
|
I gruppe A fik hunner tyggegummi 6 timer efter operationen, tre gange om dagen indtil passagen af Flatus.
I gruppe B blev kvinder styret pr. Standard rutinemæssig protokol, dvs. at tillade oral, når tarmlyde er hørbare.
Gennemsnitlig passage af First Flatus, da proceduren blev bemærket med hensyn til timer.
|
06 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig varighed af hospitalets ophold
Tidsramme: 06 måneder
|
I begge grupper blev der noteret varigheden af hospitalets ophold i vilkårlige antallet af dage, der kræves for at blive på hospitalet efter kejsersnit.
Patienter blev udskrevet, når de var smertefrie og ved oral medicin.
|
06 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 275
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kejsersnit
-
NCT07555353Ikke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale