Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aurehan tarkkuus yläraajojen liikkeiden mittaamiseen verrattuna "tavanomaiseen hoitoon"

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: DigitalRehab

Kliinisen tutkimuksen suunnittelu sisältää validointitutkimuksen, joka tehdään terveiden vapaaehtoisten ryhmälle.

Se on interventio, monokeskeinen tutkimus, jolla on parillinen datasuunnitelma, jonka tarkoituksena on tarkistaa Aureha -järjestelmän vastaavuus verrattuna tavanomaiseen hoitojärjestelmään (goniometri) biomekaanisten parametrien mittaamisessa.

AurhA: n ja goniometrin kanssa tehdyn mittausten lisäksi lisätiedonkeruu suoritetaan käyttämällä Kinovea -järjestelmää, joka sisältää videoanalyysin tallennetusta liikkeestä ja joka on osoittanut suurta tarkkuutta.

Terveellisten vapaaehtoisten validointi tapahtuu IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'ambrogiossa Milanossa sijaitsevan IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'ambrogio -laboratoriossa ja siihen sisältyy 96 vapaaehtoisen rekrytointi sairaalan sisäisen henkilöstön joukosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisen tutkimuksen ensisijainen tavoite on saada laitteen CE -sertifiointi.

Erityisesti projektin tavoitteena on dokumentoida Aurehan havaitsemien liikkeen mittausten tarkkuus vertaamalla niitä yleisimmin käytettyyn järjestelmään nykyisessä "tavallisessa hoidossa" yläraajojen kuntoutuksessa: goniometrillä. Samanaikaisesti tutkimuksessa arvioidaan oikean ja oikea -aikaisen tiedonsiirron, jonka Aureha -laite on kerännyt itsenäisessä ohjelmistoalustassa, joka koostuu kahdesta päätoiminnallisesta moduulista: yksi kohteelle/potilaalle ja toinen terveydenhuollon ammattilaisille.

Nämä ovat perusteet kuntoutusprosessin optimaaliselle hallinnolle, mikä johtaa järjestelmään, joka pystyy ohjaamaan potilasta suorittamalla asian kuntoutusliikkeet asianmukaisesti, kuten lääkäri on määrännyt, samalla kun keräävät biomekaanisia parametreja potilaan vasteen tiiviisti tarkkailemiseksi hoitoon.

Aurha -järjestelmän varmentamisen lisäksi liikkeenmittauksen tarkkuuden todisteiden avulla tutkimus sisältää myös kuvaavat arvioinnit/tavoitteet, jotka liittyvät käyttökokemukseen ja älykkään paiton käytettävyyteen/käytettävyyteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
96

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Italy
      • Milan, Italy, Italia, 20157
        • IRCCS Ospedale Galeazzi - Sant'Ambrogio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias ikä
  • Vapaaehtoiset, jotka tarjoavat kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistumaan tutkimukseen
  • Yläraajoihin ja/tai tavaratilaan vaikuttavien liikkeen rajoitusten puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana ja/tai imettäviä naisia (varmennettu itsetunnon kautta)
  • Epilepsia
  • Allergia tai yliherkkyys lääketieteellisessä laitteessa käytetyille materiaaleille, erityisesti: polypropeeni ja lycra (kangas), nylon (integroitu vetoketju), viskoosi ja elastani (vetoketjullinen integraatiokangas)
  • Krooninen päänsärky hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Terveet vapaaehtoiset osallistujat

Tämä käsivarsi sisältää terveelliset aikuiset vapaaehtoiset, jotka suorittavat sarjan yläraajojen kuntoutussuhteita Aurha -järjestelmää käyttämällä, koska tutkimuksen tarkoituksena on arvioida laitteen tarkkuutta yläraajojen yhteisten liikkeiden sieppaamisessa sekä käytettävyyden käytettävyyden ja käyttökokemuksen arvioimiseksi.

Terapeuttisia tai diagnostisia toimenpiteitä ei anneta, koska tämä on ei-invasiivinen tutkimus, joka keskittyy järjestelmän validointiin ja käyttäjän palautteeseen.
Laite: Yläraajojen kuntoutuspukeinen laite

Interventio koostuu Aurha -järjestelmän käytöstä sarjan yläraajojen kuntoutusharjoittelujen suorittamiseen.

Terapeuttisia tai diagnostisia toimenpiteitä ei anneta, koska tämä on ei-invasiivinen tutkimus, joka keskittyy järjestelmän validointiin ja käyttäjän palautteeseen.

Muut nimet:
  • anturisoitu vaate
  • puettava laite yläraajojen tietojen havaitsemiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aurehan vastaavuus verrattuna "tavanomaiseen hoitoon" (goniometripohjaiseen järjestelmään) mittaamalla olkapään keskialueen liikekulma (sieppaus).
Aikaikkuna: Päivä 1

Olkapää, joka tunnetaan myös nimellä glenohumeraalinen nivel, on pallo- ja pistorasiatyyppinen nivel, jonka on muodostettu olkaluun pään ja lapaluun glenoidonkalon. Taivutus ja laajennus ovat liikkeitä, joita esiintyy koronakselin ympärillä.

Kaappaus ja adduktio ovat liikkeitä, jotka tapahtuvat sagitaalisen akselin ympärillä. Kaappaus on sivuttaisliike 0 °: sta (käsivarsi kohtisuorassa lattiaan) pystysuoraan asentoon pään yläpuolella (noin 180 °).

Tämä lopullinen sijainti vastaa taipumuksen aikana saavutettua ja sisältää olkapään ja glenohumeraalisen nivelen koordinoidun liikkeen.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaavuus olkapää- ja kyynärpään taivutusalueen mittauksessa
Aikaikkuna: Päivä 1

Aurhasta johdettujen mittausten vastaavuus ja vertailuväline mitataan asteina.

Kyynärpärkä on saranan nivel, joka muodostuu olkaluun niveltymisestä ulnaan ja säteen kanssa. Taivutus ja laajennus esiintyy koronaaliakselia pitkin ja ovat kaksi tämän nivelen sallimaa ensisijaista liikettä. Taivutus on etuliike, joka vaihtelee täysin laajennetusta asennosta (0 astetta) täyteen taivutukseen (noin 145 °).

Olkapäiden taivutus on etuliike, jonka etäisyys alkaa 0 °: n anatomisesta sijainnista (käsivarsi kohtisuorassa maahan) 180 °: n yläpäähän asti. Tämä lopullinen sijainti saavutetaan kuitenkin vain yhdistelmällä liikkeitä, joihin liittyy sekä olkapään että olkapään vyö. Pelkästään glenohumeraalinen nivel voi taivuttaa noin 120 °: seen, kun taas loput 60 ° saavutetaan salauksen sieppauksen ja sivuttaiskierroksen avulla, mikä uudelleenlähettää glenoidi -onkalon ja antaa olkaluon saavuttaa täysin pystysuoran asennon.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi liikkumisen sileyden mittaamisessa ja sen oikea -aikaisessa ja tarkassa siirrossa terapeutien alustalle
Aikaikkuna: Päivä 1

"Liikkeen sileys" on Aurhea -verkkoalustan laskenut parametri ja se arvioi suoritetuiden liikkeiden jatkuvuuden ja koordinointia. Se mitataan JERK: n kautta, joka viittaa liikkeenopeuden vaihteluun.

Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)

Tämän parametrin siirron tarkkuus ja ajantasaisuus Aurehan verkkoalustaan arvioidaan tarkistamalla, että se on rekisteröity alustalle reaaliajassa, heti Aurehan anturitun paidan havaitsemisen jälkeen.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi liikkeen tarkkuuden mittaamisessa ja sen oikea -aikainen ja tarkka siirto terapeutien alustalle
Aikaikkuna: Päivä 1

"Liikkeen tarkkuus" on Aurhea -verkkoalustan laskenut parametri, ja se mittaa kuinka tarkalleen vapaaehtoinen suorittaa määrätyt liikkeet vertaamalla suoritetun radan poikkeamaa ihanteellisesta.

Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)

Tämän parametrin siirron tarkkuus ja ajantasaisuus Aurehan verkkoalustaan arvioidaan tarkistamalla, että se on rekisteröity alustalle reaaliajassa, heti Aurehan anturitun paidan havaitsemisen jälkeen.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi tavaratilan stabiilisuuden mittaamisessa ja sen oikea -aikainen ja tarkka siirto terapeutien alustalle
Aikaikkuna: Päivä 1

"Runkojen stabiilisuus" on Aurhea -verkkoalustan laskenut parametri, ja se arvioi tavaratilan kaltevuuden kolmen vertailutason (etu-, sagittali- ja poikittaisen) läpi harjoitusten suorittamisen aikana.

Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)

Tämän parametrin siirron tarkkuus ja ajantasaisuus Aurehan verkkoalustaan arvioidaan tarkistamalla, että se on rekisteröity alustalle reaaliajassa, heti Aurehan anturitun paidan havaitsemisen jälkeen.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi raajojen kompensoinnin mittaamisessa ja sen oikea -aikainen ja tarkka siirto terapeutien alustalle
Aikaikkuna: Päivä 1

"Raajojen kompensointi" on Aurhea -verkkoalustan laskenut parametri, ja se tarkkailee kaikkia raajojen suorittamia vääriä kompensoivia liikkeitä harjoitusten aikana.

Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)

Tämän parametrin siirron tarkkuus ja ajantasaisuus Aurehan verkkoalustaan arvioidaan tarkistamalla, että se on rekisteröity alustalle reaaliajassa, heti Aurehan anturitun paidan havaitsemisen jälkeen.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi mitattaessa kohteen suoritettujen oikeiden liikkeiden prosenttiosuutta ja sen oikea -aikainen ja tarkka siirto terapeutien alustalle
Aikaikkuna: Päivä 1

"Oikeiden liikkeiden prosenttiosuus" on Aurhea -verkkoalustan laskenut parametri, ja se osoittaa vapaaehtoisen oikein suorittamien liikkeiden prosenttiosuuden suhteessa istunnossa ehdotettujen tavoitteiden kokonaismäärään. Kummankin osan ehdotettujen tavoitteiden lukumäärä vaihtelee vapaaehtoisen suorituskyvyn mukaan adaptiivisen algoritmin ansiosta.

Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%)

Tämän parametrin siirron tarkkuus ja ajantasaisuus Aurehan verkkoalustaan arvioidaan tarkistamalla, että se on rekisteröity alustalle reaaliajassa, heti Aurehan anturitun paidan havaitsemisen jälkeen.
Päivä 1
Korrelaatio Aureha -paidan koon (kategorinen: XS, S, M, L,) ja terveiden vapaaehtoisten antropometristen mittausten (CM) välillä (CM)
Aikaikkuna: Päivä 1
Aurehan sopivien vapaaehtoisten sopivuuden arviointi arvioimalla valitun paidan koon (kategorinen: XS, S, M, L) ja jatkuvien antropometristen muuttujien, mukaan lukien kehon kehon ja segmentin pituudet, korrelaation avulla. Ympäristöön (CM) ovat: rinta, vyötärö, lantiot, olkavarsi ja käsivarsi. Segmentin pituudet (CM) sisältävät: olkapäätä selkärankaan ja olkapäähän ranteeseen. Kaikki mittaukset suoritetaan käyttämällä vakioa antropometristä mittanauhaa.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi terveiden vapaaehtoisten käytettävyyden suhteen
Aikaikkuna: Päivä 1
Terveiden vapaaehtoisten arviointi Aurehan käytettävyydestä. Tätä tarkoitusta varten kehitettyjä mukautettuja kyselylomakkeita liitetään kliiniseen protokollaan. Erityisesti kyselylomake kerää käyttäjän palautetta Aureha -sovelluksesta ja anturisoidusta paidasta keskittyen käytettävyyteen, ohjeiden selkeyteen ja vaatteen sopivuuteen. Siinä yhdistyvät kyllä/ei esineet, 0-4 Likert -vaikeusasteikko ("ei vaikeuksista" "järjestelmään käyttökelvottomaan") ja avoimen tekstin kentät laadullisille oivalluksille.
Päivä 1
Aurehan karakterisointi terveydenhuollon ammattilaisten käytettävyyden suhteen
Aikaikkuna: Päivä 1
Terveydenhuollon ammattilaisten arviointi Aurehan käytettävyydestä. Tätä tarkoitusta varten kehitettyjä mukautettuja kyselylomakkeita liitetään kliiniseen protokollaan. Erityisesti tutkimuksen terveydenhuollon ammattilaisten kokemus Aurehan verkkoalustasta arvioidaan tiedonsiirron luotettavuutta, tiedon selkeyttä, käyttäjän tyytyväisyyttä ja päätöksentekoa. Siinä yhdistyvät kyllä/ei kysymykset avoimen tekstin kenttiin yksityiskohtaista palautetta varten.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
DigitalRehab

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Fondazione RIDE2Med, Milan, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 27. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DigitalRehab_01_2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia