Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bobath-ohjeet fysioterapiassa: Virtuaalitodellisuus perinteisiin menetelmiin verrattuna (BOBATH-PT)

torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Sena Çınarlı, Kocaeli Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi

Immersiivinen virtuaalitodellisuus perinteistä opetusta vastaan Bobath-konseptin opettamisessa fysioterapiakoulutuksessa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi immersiivisen virtuaalitodellisuus (VR)-pohjaisen opetuksen tehokkuutta verrattuna perinteiseen kasvokkain tapahtuvaan opetukseen Bobath-konseptin välittämisessä fysioterapian koulutuksessa. Kolmannen vuoden fysioterapiaopiskelijat jaettiin satunnaisesti joko VR-pohjaiseen tai perinteiseen opetukseen ja suorittivat standardoidut teoreettiset ja käytännön arvioinnit välittömästi koulutuksen jälkeen sekä uudelleen kaksi viikkoa myöhemmin. Vaikka molemmat opetusmenetelmät johtivat vertailukelpoisiin lyhyen aikavälin oppimistuloksiin, VR-ryhmä osoitti parempaa käytännön taitojen säilyttämistä seurantatutkimuksessa. Tulokset viittaavat siihen, että immersiivinen VR on toteuttamiskelpoinen ja tehokas opetusmenetelmä motoristen taitojen oppimisen parantamiseksi neurofysiologisessa kuntoutuskoulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kaksihaarainen, rinnakkaisryhmäinen, yksisuuntaisen sokeutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii selvittämään, voiko immersiivinen virtuaalitodellisuus (VR) -pohjainen opetus parantaa Bobath-konseptin oppimista ja säilyttämistä fysioterapian perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa. Bobath-lähestymistapa, jota käytetään laajasti neurokuntoutuksessa, vaatii oppilailta postuurin hallinnan periaatteiden, liikkeen helpottamistekniikoiden ja sensomotoristen strategioiden integrointia – taitoja, joita perinteisesti opetetaan kasvokkain tapahtuvien luentojen ja käytännön demonstraatioiden kautta. Koska digitaalisten teknologioiden integrointi terveysalan ammattikoulutukseen kasvaa, immersiivinen VR voi tarjota vaihtoehtoisen tavan interaktiivisten, korkean tarkkuuden ja toistettavien oppimiskokemusten kautta.

Opiskelijat satunnaistetaan saamaan joko standardoitu kasvokkain tapahtuva opetustunti tai immersiivinen 360° VR-pohjainen tunti, joilla on sama kesto ja sisältö. Molemmat ryhmät altistetaan teoreettisille selityksille ja käytännön demonstraatioille, joissa keskitytään rungon hallintastrategioihin, linjausperiaatteisiin ja helpottamistekniikoihin. Käytännön osuudet molemmissa ryhmissä vahvistetaan rakenteellisen pienten ryhmien harjoittelun kautta opetustunnin jälkeen.

Metodologisen tarkkuuden varmistamiseksi kaksi ryhmäallokaatiosta tietämätöntä riippumatonta arvioijaa arvioi opiskelijoiden suoritusta monivalintatietotestin ja kolmen aseman objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) avulla, jotka toteutetaan kaksi päivää koulutuksen jälkeen ja uudelleen kaksi viikkoa myöhemmin säilyttämisen arvioimiseksi. Arvioijien välistä luotettavuutta lasketaan varmistamaan pisteytyksen yhdenmukaisuus arvioijien välillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Kocaeli, Turkki (Türkiye)
        • Kocaeli Health and Technology University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden fysioterapiaopiskelijat.
  • Ensimmäinen ilmoittautuminen Neurofysiologiset lähestymistavat II -kurssille.
  • Ei aiempaa koulutusta tai muodollista kokemusta Bobath-konseptista.
  • System Usability Scale (SUS) -pistemäärä luokiteltu A+:ksi (96-100 prosentiili). -Kyky osallistua VR- tai kasvokkain -opetukseen määrätyn mukaisesti.- Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antamisen kanssa.-

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisten tilojen historia, joka estää VR:n käytön (esim. vestibulaarihäiriöt, migreeni, epilepsia).
  • Aiempi kokemus, sertifiointi tai kurssityö Bobath-konseptiin liittyen.
  • Tietoon perustuvan suostumuksen antamatta jättäminen.
  • Mikä tahansa tila, joka voi rajoittaa turvallista osallistumista koulutustilaisuuteen tai arviointeihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Kasvokkain annettava Bobath-ohjeistus
Osallistujat, jotka sijoitettiin kasvokkain (F2F) -ryhmään, saivat 45 minuutin ohjaajan johdolla toteutetun istunnon, joka koostui Bobath-perusteisista asennonhallintastrategioista teoreettisesta selityksestä ja käytännön demonstraatioista. Istunto sisälsi fasilitointitekniikoiden, kohdistuskorjausten ja vartalonhallintatoimintojen live-demonstraatiot. Ohjausjakson jälkeen opiskelijat harjoittelivat tekniikoita pienissä ryhmissä ohjaajan valvonnan alaisena. Sisällön kesto, oppimistavoitteet ja harjoittelurakenne olivat standardoituja molemmissa tutkimusryhmissä.
Muut: Perinteinen ohje
Tämä interventio tarjoaa Bobath-konseptikoulutusta perinteisin kasvokkain opetustavoittein. Opetussessio sisältää opettajajohtoisia teoreettisia selityksiä ja suoria esityksiä, jotka toteutetaan perinteisessä luokkahuoneessa tai laboratorioympäristössä. Opiskelijat saavat standardoidun sisällön suoran ohjaajan vuorovaikutuksen kautta, mikä on yhdenmukaista perinteisen fysioterapian koulutuskäytäntöjen kanssa. Kaikki osallistujat osallistuvat myöhemmin valvottuun harjoitteluun osoitettujen käsitteiden soveltamiseksi.
Kokeellinen: Virtual Reality - Bobath-ohjeistus
Virtuaalitodellisuus (VR) -ryhmän osallistujat saivat saman 45 minuutin opetusmateriaalin immersiivisen 360° VR-videon kautta, jonka nauhoitti sama ohjaaja. VR-sessiossa yhdistettiin teoreettinen selostus Bobathin asentohallintastrategioiden käytännön esittelyihin. Opiskelijat katselivat istuntoa yhdessä VR-lasien avulla. Seurasi rakenteellinen jälkipuhelu keskeisten käsitteiden vahvistamiseksi ja kysymysten selventämiseksi. Kuten kasvokkain-ryhmässä, opiskelijat harjoittelivat tekniikoita pienissä ryhmissä istunnon jälkeen.
Laite: Immersiivinen VR-headset-ohje
Tutkimusinterventioihin kuului kaksi eri opetusmenetelmää, joilla opetettiin Bobath-käsitettä fysioterapian koulutuksessa. Molemmat interventiot tarjosivat samat oppimistavoitteet, teoreettisen sisällön ja käytännön demonstrointielementit, jotka liittyvät asentohallintastrategioihin. Opetusmateriaalit olivat standardoituja keston, järjestyksen ja opetustavoitteiden suhteen varmistamaan ryhmien välisen vastaavuuden. Opetustapa erosi vain muodossa, sillä toinen menetelmä toteutettiin perinteisenä kasvokkain tapahtuvana opetuksena ja toinen immersiivisen virtuaalitodellisuusteknologian avulla. Kaikki opiskelijat harjoittelivat demonstroituja tekniikoita opetusosuuden jälkeen, eikä annetun muodon lisäksi tarjottu muita opetusmateriaaleja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teoreettisen tiedon pistemäärä
Aikaikkuna: Testi 2 päivän jälkeen ja säilyvyystesti 2 viikon kuluttua interventiosta

Kuvaus:

Teoreettinen lopputulosmittari arvioi opiskelijoiden ymmärrystä Bobath-perustaisista asennonhallintastrategioista käyttäen 10-kysymyksistä monivalintakokeen. Jokaisesta oikeasta vastauksesta myönnetään 1 piste. Raakapisteet (0-10) muunnetaan 0-100 asteikolle.

Pistealue: 0-100 Suunta: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa teoreettista tietoa. Sama standardoitu testi suoritetaan molemmissa arviointipisteissä oppimisen ja muistamisen arvioimiseksi kahden opetusmenetelmän alla.
Testi 2 päivän jälkeen ja säilyvyystesti 2 viikon kuluttua interventiosta
Käytännön suorituskyvyn pistemäärä (OSCE)
Aikaikkuna: Testaus 2 päivän jälkeen ja säilyvyystestaus 2 viikkoa interventioiden jälkeen

Käytännön taitojen suorituskykyä arvioidaan käyttämällä kolmen aseman objektiivista rakennettua kliinistä tutkimusta (OSCE), joka arvioi Bobath-pohjaisia asennonhallintastrategioita. Jokaisessa asemassa käytetään standardoitua 3-pisteen tarkistuslistaa (0 = ei suoritettu, 1 = osittain suoritettu, 2 = oikein suoritettu). Yhdistetyt asemapisteet muunnetaan 0–100 asteikolle.

Pistemääräalue: 0–100 Suunta: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytännön suorituskykyä. Kaikki arvioinnit videoidaan, ja kaksi sokkotettua arvioijaa pisteyttää ne itsenäisesti käyttäen samaa pisteytysrubriikkia. Tämä mittari arvioi sekä välittömän taitojen hankkimisen että myöhempää säilyttämistä.
Testaus 2 päivän jälkeen ja säilyvyystestaus 2 viikkoa interventioiden jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytännön suoritusten pistemäärien välinen arvioijien luotettavuus
Aikaikkuna: Posttestissä (2 päivää) ja retentiossa (2 viikkoa)
OSCE:n käytännön suorituskyvyn tulosten arvioijien välistä luotettavuutta arvioidaan käyttämällä luokkien sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC, kaksisuuntainen satunnaisvaikutus, absoluuttinen sopivuus) ja Cohenin kappaa hyväksytty/hylätty-luokittelua varten. Nämä mittarit arvioivat kahden sokeutettujen arvioijien välistä johdonmukaisuutta ja sopivuutta käytännön kokeiden pisteytyksessä.
Posttestissä (2 päivää) ja retentiossa (2 viikkoa)
Läpäisy/Epäonnistuminen-luokitus yhdistetyn pistemäärän perusteella
Aikaikkuna: Jälkitesti 2 päivän kuluttua ja muistamistesti 2 viikon kuluttua
Opiskelijoiden kokonaissuoritus luokitellaan hyväksytyksi tai hylätyksi ennalta määritellyn kynnyksen perusteella ≥70 % yhdistetyistä teoreettisista ja käytännön pisteistä. Hyväksymisprosentteja verrataan ryhmien välillä arvioitaessa pätevyyden saavuttamista kussakin opetusmuodossa.
Jälkitesti 2 päivän kuluttua ja muistamistesti 2 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kocaeli Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Hatice Sena Çınarlı, Kocaeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KOSTU-25-BOBATH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat eivät ole vielä päättäneet, jaetaanko yksittäisten osallistujien tietoja (IPD). Päätös tietojen jakamisesta tehdään tutkimuksen päätyttyä ottaen huomioon laitoksen käytännöt, eettiset vaatimukset ja tietosuojastandardit.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia