Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bobath-ohjeet fysioterapiassa: Virtuaalitodellisuus perinteisiin menetelmiin verrattuna (BOBATH-PT)

torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Sena Çınarlı, Kocaeli Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi

Immersiivinen virtuaalitodellisuus perinteistä opetusta vastaan Bobath-konseptin opettamisessa fysioterapiakoulutuksessa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi immersiivisen virtuaalitodellisuus (VR)-pohjaisen opetuksen tehokkuutta verrattuna perinteiseen kasvokkain tapahtuvaan opetukseen Bobath-konseptin välittämisessä fysioterapian koulutuksessa. Kolmannen vuoden fysioterapiaopiskelijat jaettiin satunnaisesti joko VR-pohjaiseen tai perinteiseen opetukseen ja suorittivat standardoidut teoreettiset ja käytännön arvioinnit välittömästi koulutuksen jälkeen sekä uudelleen kaksi viikkoa myöhemmin. Vaikka molemmat opetusmenetelmät johtivat vertailukelpoisiin lyhyen aikavälin oppimistuloksiin, VR-ryhmä osoitti parempaa käytännön taitojen säilyttämistä seurantatutkimuksessa. Tulokset viittaavat siihen, että immersiivinen VR on toteuttamiskelpoinen ja tehokas opetusmenetelmä motoristen taitojen oppimisen parantamiseksi neurofysiologisessa kuntoutuskoulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kaksihaarainen, rinnakkaisryhmäinen, yksisuuntaisen sokeutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii selvittämään, voiko immersiivinen virtuaalitodellisuus (VR) -pohjainen opetus parantaa Bobath-konseptin oppimista ja säilyttämistä fysioterapian perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa. Bobath-lähestymistapa, jota käytetään laajasti neurokuntoutuksessa, vaatii oppilailta postuurin hallinnan periaatteiden, liikkeen helpottamistekniikoiden ja sensomotoristen strategioiden integrointia – taitoja, joita perinteisesti opetetaan kasvokkain tapahtuvien luentojen ja käytännön demonstraatioiden kautta. Koska digitaalisten teknologioiden integrointi terveysalan ammattikoulutukseen kasvaa, immersiivinen VR voi tarjota vaihtoehtoisen tavan interaktiivisten, korkean tarkkuuden ja toistettavien oppimiskokemusten kautta.

Opiskelijat satunnaistetaan saamaan joko standardoitu kasvokkain tapahtuva opetustunti tai immersiivinen 360° VR-pohjainen tunti, joilla on sama kesto ja sisältö. Molemmat ryhmät altistetaan teoreettisille selityksille ja käytännön demonstraatioille, joissa keskitytään rungon hallintastrategioihin, linjausperiaatteisiin ja helpottamistekniikoihin. Käytännön osuudet molemmissa ryhmissä vahvistetaan rakenteellisen pienten ryhmien harjoittelun kautta opetustunnin jälkeen.

Metodologisen tarkkuuden varmistamiseksi kaksi ryhmäallokaatiosta tietämätöntä riippumatonta arvioijaa arvioi opiskelijoiden suoritusta monivalintatietotestin ja kolmen aseman objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) avulla, jotka toteutetaan kaksi päivää koulutuksen jälkeen ja uudelleen kaksi viikkoa myöhemmin säilyttämisen arvioimiseksi. Arvioijien välistä luotettavuutta lasketaan varmistamaan pisteytyksen yhdenmukaisuus arvioijien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki (Türkiye)
        • Kocaeli Health and Technology University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden fysioterapiaopiskelijat.
  • Ensimmäinen ilmoittautuminen Neurofysiologiset lähestymistavat II -kurssille.
  • Ei aiempaa koulutusta tai muodollista kokemusta Bobath-konseptista.
  • System Usability Scale (SUS) -pistemäärä luokiteltu A+:ksi (96-100 prosentiili). -Kyky osallistua VR- tai kasvokkain -opetukseen määrätyn mukaisesti.- Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antamisen kanssa.-

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisten tilojen historia, joka estää VR:n käytön (esim. vestibulaarihäiriöt, migreeni, epilepsia).
  • Aiempi kokemus, sertifiointi tai kurssityö Bobath-konseptiin liittyen.
  • Tietoon perustuvan suostumuksen antamatta jättäminen.
  • Mikä tahansa tila, joka voi rajoittaa turvallista osallistumista koulutustilaisuuteen tai arviointeihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kasvokkain annettava Bobath-ohjeistus
Osallistujat, jotka sijoitettiin kasvokkain (F2F) -ryhmään, saivat 45 minuutin ohjaajan johdolla toteutetun istunnon, joka koostui Bobath-perusteisista asennonhallintastrategioista teoreettisesta selityksestä ja käytännön demonstraatioista. Istunto sisälsi fasilitointitekniikoiden, kohdistuskorjausten ja vartalonhallintatoimintojen live-demonstraatiot. Ohjausjakson jälkeen opiskelijat harjoittelivat tekniikoita pienissä ryhmissä ohjaajan valvonnan alaisena. Sisällön kesto, oppimistavoitteet ja harjoittelurakenne olivat standardoituja molemmissa tutkimusryhmissä.
Tämä interventio tarjoaa Bobath-konseptikoulutusta perinteisin kasvokkain opetustavoittein. Opetussessio sisältää opettajajohtoisia teoreettisia selityksiä ja suoria esityksiä, jotka toteutetaan perinteisessä luokkahuoneessa tai laboratorioympäristössä. Opiskelijat saavat standardoidun sisällön suoran ohjaajan vuorovaikutuksen kautta, mikä on yhdenmukaista perinteisen fysioterapian koulutuskäytäntöjen kanssa. Kaikki osallistujat osallistuvat myöhemmin valvottuun harjoitteluun osoitettujen käsitteiden soveltamiseksi.
Kokeellinen: Virtual Reality - Bobath-ohjeistus
Virtuaalitodellisuus (VR) -ryhmän osallistujat saivat saman 45 minuutin opetusmateriaalin immersiivisen 360° VR-videon kautta, jonka nauhoitti sama ohjaaja. VR-sessiossa yhdistettiin teoreettinen selostus Bobathin asentohallintastrategioiden käytännön esittelyihin. Opiskelijat katselivat istuntoa yhdessä VR-lasien avulla. Seurasi rakenteellinen jälkipuhelu keskeisten käsitteiden vahvistamiseksi ja kysymysten selventämiseksi. Kuten kasvokkain-ryhmässä, opiskelijat harjoittelivat tekniikoita pienissä ryhmissä istunnon jälkeen.
Tutkimusinterventioihin kuului kaksi eri opetusmenetelmää, joilla opetettiin Bobath-käsitettä fysioterapian koulutuksessa. Molemmat interventiot tarjosivat samat oppimistavoitteet, teoreettisen sisällön ja käytännön demonstrointielementit, jotka liittyvät asentohallintastrategioihin. Opetusmateriaalit olivat standardoituja keston, järjestyksen ja opetustavoitteiden suhteen varmistamaan ryhmien välisen vastaavuuden. Opetustapa erosi vain muodossa, sillä toinen menetelmä toteutettiin perinteisenä kasvokkain tapahtuvana opetuksena ja toinen immersiivisen virtuaalitodellisuusteknologian avulla. Kaikki opiskelijat harjoittelivat demonstroituja tekniikoita opetusosuuden jälkeen, eikä annetun muodon lisäksi tarjottu muita opetusmateriaaleja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teoreettisen tiedon pistemäärä
Aikaikkuna: Testi 2 päivän jälkeen ja säilyvyystesti 2 viikon kuluttua interventiosta

Kuvaus:

Teoreettinen lopputulosmittari arvioi opiskelijoiden ymmärrystä Bobath-perustaisista asennonhallintastrategioista käyttäen 10-kysymyksistä monivalintakokeen. Jokaisesta oikeasta vastauksesta myönnetään 1 piste. Raakapisteet (0-10) muunnetaan 0-100 asteikolle.

Pistealue: 0-100 Suunta: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa teoreettista tietoa. Sama standardoitu testi suoritetaan molemmissa arviointipisteissä oppimisen ja muistamisen arvioimiseksi kahden opetusmenetelmän alla.

Testi 2 päivän jälkeen ja säilyvyystesti 2 viikon kuluttua interventiosta
Käytännön suorituskyvyn pistemäärä (OSCE)
Aikaikkuna: Testaus 2 päivän jälkeen ja säilyvyystestaus 2 viikkoa interventioiden jälkeen

Käytännön taitojen suorituskykyä arvioidaan käyttämällä kolmen aseman objektiivista rakennettua kliinistä tutkimusta (OSCE), joka arvioi Bobath-pohjaisia asennonhallintastrategioita. Jokaisessa asemassa käytetään standardoitua 3-pisteen tarkistuslistaa (0 = ei suoritettu, 1 = osittain suoritettu, 2 = oikein suoritettu). Yhdistetyt asemapisteet muunnetaan 0–100 asteikolle.

Pistemääräalue: 0–100 Suunta: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytännön suorituskykyä. Kaikki arvioinnit videoidaan, ja kaksi sokkotettua arvioijaa pisteyttää ne itsenäisesti käyttäen samaa pisteytysrubriikkia. Tämä mittari arvioi sekä välittömän taitojen hankkimisen että myöhempää säilyttämistä.

Testaus 2 päivän jälkeen ja säilyvyystestaus 2 viikkoa interventioiden jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytännön suoritusten pistemäärien välinen arvioijien luotettavuus
Aikaikkuna: Posttestissä (2 päivää) ja retentiossa (2 viikkoa)
OSCE:n käytännön suorituskyvyn tulosten arvioijien välistä luotettavuutta arvioidaan käyttämällä luokkien sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC, kaksisuuntainen satunnaisvaikutus, absoluuttinen sopivuus) ja Cohenin kappaa hyväksytty/hylätty-luokittelua varten. Nämä mittarit arvioivat kahden sokeutettujen arvioijien välistä johdonmukaisuutta ja sopivuutta käytännön kokeiden pisteytyksessä.
Posttestissä (2 päivää) ja retentiossa (2 viikkoa)
Läpäisy/Epäonnistuminen-luokitus yhdistetyn pistemäärän perusteella
Aikaikkuna: Jälkitesti 2 päivän kuluttua ja muistamistesti 2 viikon kuluttua
Opiskelijoiden kokonaissuoritus luokitellaan hyväksytyksi tai hylätyksi ennalta määritellyn kynnyksen perusteella ≥70 % yhdistetyistä teoreettisista ja käytännön pisteistä. Hyväksymisprosentteja verrataan ryhmien välillä arvioitaessa pätevyyden saavuttamista kussakin opetusmuodossa.
Jälkitesti 2 päivän kuluttua ja muistamistesti 2 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hatice Sena Çınarlı, Kocaeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat eivät ole vielä päättäneet, jaetaanko yksittäisten osallistujien tietoja (IPD). Päätös tietojen jakamisesta tehdään tutkimuksen päätyttyä ottaen huomioon laitoksen käytännöt, eettiset vaatimukset ja tietosuojastandardit.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa