Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydellinen intraoperatiivinen keuhkosuojelu hengityksen aikana Tšekissä (IOLPVCZ)

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Michal Kalina, Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska Zdravotni a.s.

Yleiskatsaus intraoperatiiviseen keuhkosuojeluhengitykseen Tšekissä

Tämä kyselypohjainen tutkimus pyrkii arvioimaan anestesialääkäreiden sitoutumista ja nykyisiä kliinisiä käytäntöjä intraoperatiivisen keuhkosuojaventilaation (IOLPV) suhteen Tšekin tasavallassa. Huolimatta IOLPV:n vakiintuneesta roolista postoperatiivisten keuhkosairauksien vähentämisessä tietyillä potilasryhmillä, sen säännöllinen soveltaminen yleisanestesian aikana suunnitelluissa leikkauksissa vaihtelee edelleen. Kysely keskittyy yleisten ventilaatiostrategioiden tunnistamiseen, suhtautumiseen keuhkojen rekrytointimanöövereihin, kausivolyymin valintaan, PEEP:n käyttöön sekä olemassa olevien suositusten tuntemukseen. Tulokset tarjoavat näkemyksiä kansallisista käytäntömalleista, koetuista esteistä ja koulutustarpeista, auttaen tiedottamaan tulevia suosituksia, koulutusaloitteita ja ponnisteluja potilasturvallisuuden ja postoperatiivisten tulosten parantamiseksi Tšekin anestesiaosastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu havainnoivaksi poikkileikkaustutkimukseksi, joka keskittyy anestesiologian ammattilaisten asenteisiin, tietoon ja käytännön sovelluksiin leikkauksen aikaisesta keuhkosuojaventilaatiosta Tšekin tasavallassa. Ensisijaisena tavoitteena on kuvata LPV:hen liittyvien käytäntöjen yleisyyttä yleisanestesiassa aikuisilla kirurgisilla potilailla. LPV:n keskeisiä osa-alueita ovat pienempien hengitystilavuuksien käyttö, jotka on säädetty ennustetun kehonpainon mukaan, titroitu PEEP, tarpeettoman korkeiden happipitoisuuksien välttäminen ja harkitseva lähestymistapa keuhkojen rekrytointimanöövereihin. Tutkimus arvioi, käytetäänkö näitä osia säännöllisesti ja jos käytetään, millä kliinisillä olosuhteilla.

Tutkimuksen toissijaisia tavoitteita ovat esteiden tunnistaminen, jotka saattavat estää anestesialääkäreitä soveltamasta LPV-tekniikoita, kuten huolenaiheet hemodynaamisesta epävakaudesta, rajoittunut koulutus, standardoitujen protokollien puute, riittämätön monitorointikyky tai epäilyt kliinisestä hyödystä. Tutkimus selvittää myös, miten kliinikot kokevat rekrytointimanööverien turvallisuuden ja kohtaavatko he haittavaikutuksia, kuten hypotensiota, desaturaatiota tai barotraumaa. Tutkimus selvittää, pitävätkö vastaajat LPV:ta yleisesti hyödyllisenä vai soveltuvanko se vain tiettyihin potilasryhmiin, kuten lihaviin tai kriittisesti sairaisiin henkilöihin. Tutkimus tutkii edelleen, onko vastaajien työpaikoilla kansallisia tai osastokohtaisia protokollia ja ohjeita ventilaatiosta, standardoidaanko ventilaattorin asetuksia ja tukevatko laitoksen koulutus- tai laadunparannusaloitteet näyttöön perustuvaa ventilaatiota.

Kohdejoukon muodostavat anestesialääkärit ja anestesiologian harjoittelijat, jotka osallistuvat aktiivisesti perioperatiiviseen hoitoon Tšekin tasavallan sairaaloissa. Osallistuminen on vapaaehtoista ja anonyymia, eikä potilastason tietoja kerätä. Demografisia tietoja, kuten koulutustaso, kokemusvuodet, laitoksen tyyppi ja erikoistumisen altistuminen perioperatiiviseen tai tehohoitojen käytäntöön, sisällytetään alaryhmävertailujen mahdollistamiseksi. Tietojen keruu tapahtuu verkossa turvallisen sähköisen kyselyn kautta, ja arvioitu suoritusaika on noin viidestä kahdeksaan minuuttia. Jakelustrategiaan kuuluvat ammattijärjestöt, osastojen sähköpostilistat ja ammattiliittojen viestintäkanavat kansallisen edustavuuden maksimoimiseksi.

Tutkimus hyödyntää rakenteellista kyselylomaketta, joka koostuu monivalinta- ja järjestysasteikkoaiheista ja käsittelee viittä teemakategoriaa: yleisanestesian ventilaatiokäytännöt, mukaan lukien hengitystilavuuden ja FiO₂:n valinta; PEEP:n käyttö ja suositusten noudattaminen; rekrytointimanööverien indikaatiot ja yleisyys; LPV:hen liittyvä koettu turvallisuus ja komplikaatiot; sekä laitoskulttuuri, mukaan lukien ohjeiden saatavuus ja ventilaattoriteknologia. Vastaajia pyydetään kertomaan, kuinka he yleensä hoitavat tyypillisiä suunniteltuja kirurgisia tapauksia epätavallisten tai korkean riskin tilanteiden sijaan, mikä mahdollistaa todellisten standardikäytäntöjen ymmärtämisen. Tulokset kvantifioivat, kuinka lähellä rutiinikliininen käytäntö on tällä hetkellä saatavilla olevaan tieteelliseen näyttöön ja kansainvälisiin perioperatiivisiin ventilaatiosuosituksiin.

Ensisijainen lopputulos on niiden vastaajien osuus, jotka raportoivat ventilaatioasetuksista, jotka täyttävät ennalta määritellyt LPV-kriteerit heidän rutiinikäytännössään. Toissijaisia lopputuloksia ovat erot noudattamisessa harjoittelija- ja konsulttianestesialääkäreiden välillä, akateemisten ja ei-akateemisten sairaaloiden välillä, keskuksissa, joissa on ja joissa ei ole muodollisia paikallisia protokollia, sekä kliinikoiden välillä, joilla on erilainen altistuminen tehohoidon lääketieteelle. Tietoja analysoidaan kuvaavasti ja vertailevasti merkittävien trendien tai vaihtelun tunnistamiseksi kansallisessa käytäntöympäristössä. Tämän kyselyn tulokset voivat tarjota perustan tuleville interventio- tai koulutustutkimuksille ja helpottaa kansallisten suositusten kehittämistä.

Tutkimus suoritetaan eettisten tutkimusperiaatteiden mukaisesti, mukaan lukien Helsingin julistus ja asiaankuuluvat eurooppalaiset tietosuojamääräykset. Eettinen hyväksyntä haetaan ennen kyselyn aloittamista. Osallistuminen on täysin vapaaehtoista, eikä henkilökohtaisia tunnistetietoja kerätä; vastaukset tallennetaan ja analysoidaan vain aggregoituna. Kliinistä interventiota ei suoriteta, eikä siksi odoteta lisäriskejä potilaille tai osallistujille. Tämän tutkimuksen odotetut hyödyt sisältävät nykyisten perioperatiivisten hengityskäytäntöjen paremman ymmärtämisen ja mahdollisten aukkojen tunnistamisen, joissa päivitetty tiedon siirto tai institutionaalinen tuki saattaa olla tarpeen.

Tämän hankkeen yleinen tarkoitus on edistää perioperatiivisten potilastulosten parantamista vahvistamalla näyttöön perustuvia ventilaatiostrategioita yleisanestesian aikana. Korostamalla nykyistä käytäntöä ja mahdollisia haasteita toteutuksessa tulokset voivat tukea kohdennettuja koulutuspyrkimyksiä, standardoituja kansallisia suosituksia ja suurempaa tietoisuutta leikkauksen aikaisesta keuhkosuojasta tšekkiläisten anestesian tarjoajien keskuudessa. Tiedot auttavat myös sijoittamaan tšekkiläisen kliinisen käytännön laajempaan eurooppalaiseen kontekstiin ja voivat rohkaista tulevia yhteistyötutkimusaloitteita, jotka keskittyvät postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden vähentämiseen ja anestesiahoidon laadun parantamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesialääkärit Tšekissä

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • anestesiologi, joka harjoittaa Tšekin tasavallassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei luvallinen anestesiologi
  • anestesiologi Tšekin tasavallan ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Noudattaminen IOLPV
Aikaikkuna: 20 päivää
Vastaajien määrä, jotka vastaavat IOLPV-ohjeiden mukaisesti
20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IOLPVCZ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD jaetaan pääasiantutkijan päätutkimusyksikön tutkimustoimiston kautta kohtuullisen pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .