Neurokriittisen hoidon videokoulutus Palestiinassa: RCT hoitajaoppilaiden EVD-tiedosta, asenteesta, taidoista ja luottamuksesta
Edelläkävijä videopohjainen neurokriittisen hoidon koulutus Palestiinassa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus hoitotyön opiskelijoiden tiedosta, asenteesta, käytännöstä ja itseluottamuksesta ulkoiseen aivokammioputkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä yksittäiskeskuksessa suoritettava, yksisilmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu vertailemaan kahta opetusmenetelmää – videopohjaista opetusta ja flashcard-pohjaista teoreettista oppimista – sairaanhoitajaksi opiskelevien opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella, vaikuttaako jäsennelty videopohjainen opetustunti opiskelijoiden tietoon, asenteeseen, omiin raportoituihin käytäntöihin ja luottamukseen ulkoisen kammioventtiilidreenasin (EVD) hoidon suhteen.
Osallistujat rekrytoidaan kolmannen ja neljännen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoista, jotka ovat ilmoittautuneet tehohoidon kurssille eivätkä ole vielä suorittaneet neurologisen sairaanhoidon moduulia. Kelpoisten opiskelijoiden on oltava aktiivisesti ilmoittautuneina kurssille, halukkaita osallistumaan ja kykenemään suorittamaan kaikki tutkimusmenettelyt. Opiskelijat, joilla on aiempaa muodollista EVD-koulutusta tai kliinistä kokemusta EVD-hoidosta, suljetaan pois.
Yksinkertainen satunnaistusmenettely jakaa osallistujat joko videopohjaiseen opetusryhmään tai flashcard-pohjaiseen opetusryhmään. Allokointi salataan käyttämällä riippumattoman tutkijan valmistamia sinetöityjä, läpinäkymättömiä kirjekuoria. Osallistujat sokaistaan tutkittavan erityisen interventioon, ja tulosten arvioijat eivät tiedä ryhmäjakoja.
Interventiot
Videopohjainen opetusryhmä:
Osallistujat katsovat 57-minuuttisen opetusvideon, joka kattaa EVD:hen liittyvät keskeiset käsitteet, mukaan lukien indikaatiot, seurantaperiaatteet, laitteet, menettelyt ja turvallisuusnäkökohdat. Sessio toteutetaan luokkahuoneympäristössä, ja sisältö vastaa standardoituja neurokriittisen hoidon opetusmateriaaleja.
Flashcard-pohjainen opetusryhmä:
Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat käyvät läpi sarjan kuvitettuja flashcardeja, jotka sisältävät saman opetussisällön kuin video. Flashcard-sessio vastaa videopohjaisen session kestoa ja tarjoaa jäsennellyn, tekstipohjaisen teoreettisen kertauksen.
Kontaminaation minimoimiseksi molemmat sessiot toteutetaan erikseen samana päivänä eri luokkahuoneissa. Materiaaleihin pääsy rajoitetaan, kunnes tiedonkeruu on valmis.
Tiedonkeruu
Ennakkoarvioinnit suoritetaan välittömästi ennen opetustunteja, ja jälkikäteen arvioinnit kerätään välittömästi niiden jälkeen. Arviointityökalu sisältää demografisia kysymyksiä ja jäsenneltyjä kohtia, jotka mittaavat EVD:hen liittyvää tietoa, asennetta, omia raportoituja käytäntöjä ja subjektiivista luottamusta.
Kaikki tiedot kerätään sähköisesti turvallisten verkkolomakkeiden avulla. Vastaukset koodataan luottamuksellisuuden säilyttämiseksi, ja ryhmämerkinnät eivät näy arvioijille, jotka arvioivat täytettyjä kyselylomakkeita.
Tietojen analysointi
Tietoja analysoidaan käyttäen kuvailevia ja inferentiaalisia tilastoja tutkimusprotokollassa suunnitellusti. Analyysit sisältävät vertailuja ennakko- ja jälkikäteen pisteistä ryhmien sisällä ja ryhmien välillä sekä sopivaa tilastollista mallintamista peruserojen mukauttamiseksi. Merkittävyyskynnys on 0,05.
Eettiset näkökohdat
Eettinen hyväksyntä saatiin laitoksen tutkimuseettiseltä komitealta. Osallistuminen on vapaaehtoista, ja tietoon perustuva suostumus hankitaan sähköisesti. Luottamuksellisuus säilytetään määrittämällä koodatut tunnisteet, ja tiedot säilytetään turvallisesti. Molemmat ryhmät saavat pääsyn kaikkiin opetusmateriaaleihin, kun tiedonkeruu on valmis.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramallah, Palestiinan alueet
- Modern University College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- MUC:hin rekisteröidyt opiskelijat, kuten 3. ja 4. vuoden opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- 1. ja 2. vuoden opiskelijat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: luokka a
Video-pohjainen koulutus
|
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat osallistuvat 57 minuutin luokkahuoneistuntoon, joka koostuu ennalta nauhoitetusta opetusvideosta, joka käsittelee ulkoisen kammioventtiilidreenasin (EVD) keskeisiä käsitteitä.
Istunto toteutetaan kerran ryhmämuodossa käyttäen luokkahuoneen projektoria.
Istunnon aikana ei tarjota lisämateriaaleja tai -aktiviteetteja.
|
|
Placebo Comparator: class b
muistikortit
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat yhden 57-minuuttisen luokkahuoneistunnin, jossa käytetään painettuja tai digitaalisia muistilappuja, jotka sisältävät EVD:hen liittyvää teoreettista sisältöä.
Osallistujat käyvät muistilaput läpi yksilöllisesti valvonnan alaisena.
Tämä ryhmä ei katso videomateriaalia istunnon aikana, eikä audiovisuaalisia resursseja tarjota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EVD-tietokyselyn mittaama tietopistemäärä
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
Kuvaus: Tietoa ulkoisesta kammioventtiilista arvioidaan käyttämällä 11 kohteen monivalintakyselyä. Jokainen oikea vastaus saa 1 pisteen ja jokainen väärä vastaus saa 0 pistettä, jolloin kokonaispistemäärä on 0–11. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietämystä. Mittayksikkö: Pistemäärä (0–11) |
Alkutila (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
|
Itsetunnon visuaalinen analogiasuunta (VAS)
Aikaikkuna: Baseline (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
Itsetuntoa EVD:hen liittyvien toimenpiteiden suorittamisessa mitataan 10-pisteisellä visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), jossa 0 tarkoittaa ei itseluottamusta ja 10 tarkoittaa suurinta itseluottamusta. Mittayksikkö: Pistemäärä (0-10) |
Baseline (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
|
Asenne pisteytetty EVD-asenneasteikolla
Aikaikkuna: Perustasolla ja välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen
|
Kuvaus: Asenne EVD-hoitoa kohtaan mitataan 6-kohtaisella Likert-asteikolla arvosta 1 (täysin eri mieltä) arvoon 5 (täysin samaa mieltä), mikä tuottaa kokonaisarvosanan 6-30. Korkeammat pisteet edustavat positiivisempaa asennetta. Mittayksikkö: Pistemäärä (6-30) |
Perustasolla ja välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen
|
|
EVD-käytäntöjen tarkistuslista
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
Käytännön EVD-taidot arvioidaan käyttämällä standardoitua 10-kohdasta EVD-käytäntöluetteloa. Jokainen kohta merkitään suoritetuksi (1) tai suorittamattomaksi (0), jolloin saadaan kokonaispistemäärä 0–10, joka muunnetaan prosenttiluvuksi. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat parempaa EVD-käytännön suoritusta. Mittayksikkö: Prosenttia (pistettä) |
Perustaso (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nawaf Raed Amro, Master Degree, Modern University College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- muc026\2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .