PCC:n ja rekombinantti aktivoitu faktorin VIIa:n vertailevat tulokset traumaan liittyvässä massiivisessa verensiirrossa
Protirombiinikompleksikonsentraatin ja rekombinantin aktivoituna tekijä VIIa:n vertailevat tulokset traumaan liittyvässä massiivisessa verensiirrossa: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Trauman aiheuttama koagulopatia (TIC) on monitekijäinen häiriö, joka esiintyy lähes kolmanneksella vakavasti loukkaantuneista potilaista ja liittyy läheisesti lisääntyneisiin verensiirtoihin, monielinsairauksiin ja korkeampiin kuolleisuusasteisiin. Huolimatta edistymisestä traumahoidossa ja kirurgisissa toimenpiteissä, verenvuoto ja TIC pysyvät johtavina tekijöinä ehkäistyissä traumaan liittyvissä kuolemissa.
Perinteiset elvytysmenetelmät sisältävät ensisijaisesti tuoretta jäädytettyä plasmaa (FFP) ja verihiutaleensiirtoja; nämä verituotteet ovat kuitenkin rajoittuneita viivästyneen saatavuuden, suurten infuusioannosten ja epäyhtenäisten hyytymistekijöiden pitoisuuksien vuoksi. Lisäksi suurten plasmamäärien siirto lisää siirtoon liittyvän verenkierto-kuormituksen (TACO) sekä siirtoon liittyvän akuutin keuhkovamman (TRALI) riskiä. Vastaavasti hyytymistekijäkeskittykset, kuten nelitekijäinen protrombiinikompleksikonsentraatti (4F-PCC) ja rekombinantti aktivoitu tekijä VII (rFVIIa), tarjoavat nopeamman puutosten korjaamisen, vaativat pienempiä infuusioannoksia, mahdollistavat standardoidun annostelun ja vähentävät logistisia haasteita.
Sekä satunnaistetut että havainnolliset tutkimukset ovat tutkineet PCC:n hyödyllisyyttä TIC:ssä. PROCOAG-satunnaistettu kliininen koe ei löytänyt merkittävää verituotteiden käytön vähentymistä 24 tunnin sisällä, kun PCC annettiin varhain verrattuna lumelääkkeeseen, mutta raportoi korkeamman tromboembolisten komplikaatioiden määrän. Mekanistiset analyysit osoittivat, että PCC paransi tehokkaasti trombiinin tuotantoa, tukien sen biologista aktiivisuutta mutta selittäen myös kohonneen tromboottisen riskin. Viimeaikainen meta-analyysi satunnaistetuista ja kohorttitutkimuksista osoitti samoin, että PCC vähensi verensiirtovaatimuksia mutta ei vähentänyt kuolleisuutta, samalla kun se herätti huolta korkeammista annoksista johtuvista tromboembolisista tapahtumista.
Viime vuosina julkaistut systemaattiset katsaukset ovat päätyneet erilaisiin johtopäätöksiin. Jotkut viittaavat siihen, että PCC saattaa olla tehokkain huolellisesti valituille potilaille, usein yhdessä plasman, fibriinogeenin tai traneksaamihapon kanssa. Sen sijaan Ovesen ym. korostivat, että satunnaistettujen kokeiden todisteet ovat edelleen riittämättömiä määrittämään, onko PCC parempi vai huonompi kuin muut toimenpiteet vähentääkseen kliinisesti merkittäviä tuloksia tai parantaakseen elämänlaatua. Tästä johtuen optimaaliset annostelu- ja ajoitusstrategiat pysyvät epävarmoina, ja tehokkuuden ja tromboottisen riskin välinen tasapaino jatkaa keskustelua. Kuten Savi ja Hawryluk totesivat, riittävän voimakkaiden kliinisten kokeiden puuttuminen on edelleen merkittävä rajoitus standardoitujen hoitoalgoritmien kehittämiselle. Viimeaikainen laadullinen synteesi, joka sisälsi seitsemän havainnollista tutkimusta ja neljä satunnaistettua koetta, päätyi samoin siihen, että todistusaineisto pysyy rajallisena, korostaen hyvin suunniteltujen tulevien tutkimusten tarvetta selventää PCC:n roolia TIC:ssä.
Rekombinantti aktivoitu tekijä VII, joka alun perin suunniteltiin hemofiliaa ja inhibiittoreita sairastaville potilaille, on myös käytetty luvattomasti pelastushoitona hallitsemattomalle verenvuodolle traumassa. Vaikka alkuperäiset tutkimukset osoittivat verensiirtojen vähentymisen, satunnaistetut kokeet eivät onnistuneet osoittamaan selviytymisetua ja paljastivat korkeamman tromboembolisen riskin, erityisesti potilailla, joilla oli jo olemassa oleva sydän- ja verisuonitauti. Uudemmat systemaattiset katsaukset vahvistavat, että vaikka rFVIIa saattaa saavuttaa hemostaasin valituissa hengenvaarallisissa tapauksissa, sen rutiinikäyttöä valitsemattomilla traumapotilailla ei tueta.
Kokonaisuudessaan saatavilla olevat todisteet viittaavat siihen, että sekä PCC että rFVIIa kykenevät korjaamaan TIC:n, mutta niiden turvallisuusprofiilit ja vaikutus potilaan tuloksiin pysyvät epävarmoina. Suorat vertailevat tutkimukset, jotka arvioivat PCC:tä, rFVIIa:ta ja niiden mahdollista yhteiskäyttöä todellisessa traumakäytännössä, ovat kiireellisesti tarpeen määritelläksemme paremmin niiden vaikutuksen verensiirtovaatimuksiin, tromboottisiin tapahtumiin ja selviytymiseen.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: TOLGA SARAÇOĞLU, Prof,MD
- Puhelinnumero: +1 (904) 524-5932
- Sähköposti: kemaltolgasaracoglu@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: AYTEN Saraçoğlu, PROF,MD
- Puhelinnumero: +1 (904) 524-4331
- Sähköposti: anesthesiayten@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
- Rekrytointi
- UF Health Jacksonville (Shands Hospital)
-
Ottaa yhteyttä:
- TOLGA Saraçoğlu, prof,md
- Puhelinnumero: 904-524-5932
- Sähköposti: kemaltolgasaracoglu@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- AYTEN Saraçoğlu, PROF,MD
- Puhelinnumero: +1 (904) 524-4331
- Sähköposti: anesthesiayten@gmail.com
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32218
- Rekrytointi
- UF Health Jacksonville (Shands Hospital)
-
Ottaa yhteyttä:
- TOLGA SARAÇOĞLU, Prof,MD
- Puhelinnumero: +1 (904) 524-5932
- Sähköposti: kemaltolgasaracoglu@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- AYTEN SARAÇOĞLU, PROF,MD
- Puhelinnumero: 904-524-4331
- Sähköposti: anesthesiayten@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Aikuiset ≥18 vuotta
- Traumapotilaat, jotka tuodaan suoraan onnettomuuspaikalta korkeimman tason traumatoiminnan alaisuuteen: Vammojen vakavuus -asteikko (ISS) >15.
- Massiivisen verensiirron tarve, määriteltynä ≥3 yksikköä pakattuja punasoluja (PRBC) ensimmäisen tunnin aikana tai ≥10 PRBC ensimmäisen 24 tunnin aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Traumaattinen sydänvamma
- Ennustettu kuolema ensimmäisen tunnin sisällä saapumisesta: ISS-pistemäärä >49
- Ennalta käytetty antikoagulanttilääkitys
- Tunnettu raskaus
- Ennalta oleva terminaalitauti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
PCC-ryhmä
potilaat, jotka saavat PCC:tä elvytystoimenpiteiden aikana
|
arvioida Prothrombin Complexin, rekombinantin aktivoitu tekijä VII:n ja niiden yhdistelmän vaikutusta aikuisten massiivista verensiirtoa saavien trauma-potilaiden lopputuloksiin.
|
|
rFVIIa-ryhmä
potilaat, jotka saavat rFVIIa:ta
|
arvioida Prothrombin Complexin, rekombinantin aktivoitu tekijä VII:n ja niiden yhdistelmän vaikutusta aikuisten massiivista verensiirtoa saavien trauma-potilaiden lopputuloksiin.
|
|
Yhdistelmäryhmä
potilaat, jotka saavat sekä PCC:ta että rFVIIa:ta
|
arvioida Prothrombin Complexin, rekombinantin aktivoitu tekijä VII:n ja niiden yhdistelmän vaikutusta aikuisten massiivista verensiirtoa saavien trauma-potilaiden lopputuloksiin.
|
|
Kontrolliryhmä
potilaat, jotka saivat standardielvytystä ilman PCC:tä tai rFVIIa:ta
|
arvioida Prothrombin Complexin, rekombinantin aktivoitu tekijä VII:n ja niiden yhdistelmän vaikutusta aikuisten massiivista verensiirtoa saavien trauma-potilaiden lopputuloksiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tromboembolisia tapahtumia
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Osallistujien määrä, joilla on laskimotukos, keuhkoveritulppa, iskeeminen aivohalvaus, mesenteriaalinen iskemia
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teho- ja sairaalahoitojakso
Aikaikkuna: 28 päivää
|
olosuhteen kesto päivää
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: AYTEN SARAÇOĞLU, Prof,MD, Florida University Jacksonville
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AYTEN-2 FACTOR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .