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Resultados Comparativos de PCC e Fator VIIa Ativado Recombinante em Transfusão Maciça Associada ao Trauma

11 de abril de 2026 atualizado por: Zeliha Alicikus

Resultados Comparativos do Concentrado de Complexo Protrombínico e do Fator VIIa Recombinante Ativado na Transfusão Maciça Associada ao Trauma: Um Estudo de Coorte Retrospectivo

Este estudo tem como objetivo comparar a incidência de complicações tromboembólicas entre pacientes de trauma que recebem PCC, rFVIIa, ambos os agentes ou nenhum durante a transfusão massiva.
Os objetivos secundários incluem comparar a mortalidade, os requisitos de transfusão, o tempo de internamento na unidade de cuidados intensivos (UCI) e no hospital, os dias sem ventilador e a incidência de eventos adversos associados à transfusão, como lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão (TRALI) e sobrecarga circulatória associada à transfusão (TACO).
As análises de subgrupos irão avaliar os resultados em pacientes com e sem TIC confirmada laboratorialmente (INR >1,2).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A coagulopatia induzida por trauma (TIC) é uma perturbação multifatorial que ocorre em quase um terço dos doentes gravemente feridos e está intimamente associada a um aumento das necessidades de transfusão, falência multiorgânica e taxas de mortalidade mais elevadas. Apesar dos progressos nos cuidados de trauma e nas intervenções cirúrgicas, a hemorragia e a TIC continuam a ser os principais contribuintes para as mortes relacionadas com trauma evitáveis.

As abordagens convencionais de reanimação envolvem principalmente transfusões de plasma fresco congelado (PFC) e plaquetas; no entanto, estes hemoderivados estão limitados pela disponibilidade tardia, grandes volumes de infusão e concentrações inconsistentes de fatores de coagulação. Além disso, a transfusão de grandes quantidades de plasma aumenta o risco de sobrecarga circulatória associada à transfusão (TACO), bem como de lesão pulmonar aguda relacionada com a transfusão (TRALI). Em contraste, os concentrados de fatores de coagulação, como o concentrado de complexo protrombínico de quatro fatores (4F-PCC) e o fator VII ativado recombinante (rFVIIa), proporcionam uma correção mais rápida das deficiências, requerem volumes de infusão menores, permitem uma dosagem padronizada e reduzem os desafios logísticos.

Tanto os estudos randomizados como os observacionais exploraram a utilidade do PCC na TIC. O ensaio clínico randomizado PROCOAG não encontrou uma redução significativa no uso de hemoderivados nas primeiras 24 horas quando o PCC foi administrado precocemente em comparação com o placebo, mas relatou uma taxa mais elevada de complicações tromboembólicas. As análises mecanicistas demonstraram que o PCC melhorou eficazmente a geração de trombina, apoiando a sua atividade biológica, mas também explicando o aumento do risco trombótico. Uma meta-análise recente de estudos randomizados e de coorte mostrou igualmente que o PCC reduziu as necessidades de transfusão, mas não diminuiu a mortalidade, ao mesmo tempo que levantou preocupações sobre eventos tromboembólicos em doses mais elevadas.

As revisões sistemáticas publicadas nos últimos anos chegaram a conclusões divergentes. Algumas sugerem que o PCC pode ser mais eficaz quando utilizado em doentes cuidadosamente selecionados, frequentemente em conjunto com plasma, fibrinogénio ou ácido tranexâmico. Em contraste, Ovesen et al. destacaram que as evidências de ensaios randomizados continuam insuficientes para estabelecer se o PCC é superior ou inferior a outras intervenções na redução de resultados clinicamente importantes ou na melhoria da qualidade de vida. Consequentemente, as estratégias de dosagem e o momento ideal permanecem incertos, e o equilíbrio entre eficácia e risco trombótico continua a ser debatido. Como observado por Savi e Hawryluk, a ausência de ensaios clínicos suficientemente robustos continua a ser uma grande limitação para o desenvolvimento de algoritmos de tratamento padronizados. Uma síntese qualitativa recente que incorporou sete estudos observacionais e quatro ensaios randomizados concluiu igualmente que a base de evidências permanece limitada, sublinhando a necessidade de investigação futura bem desenhada para clarificar o papel do PCC na TIC.

O fator VII ativado recombinante, originalmente concebido para doentes com hemofilia e inibidores, também tem sido utilizado off-label como terapia de resgate para hemorragias incontroláveis em trauma. Embora os estudos iniciais tenham indicado reduções nas necessidades de transfusão, os ensaios randomizados não conseguiram demonstrar uma vantagem de sobrevivência e revelaram um maior risco tromboembólico, particularmente em doentes com doença cardiovascular pré-existente. Revisões sistemáticas mais recentes confirmam que, embora o rFVIIa possa conseguir hemostasia em casos selecionados de risco de vida, o seu uso rotineiro em doentes de trauma não selecionados não é apoiado.

No geral, as evidências disponíveis sugerem que tanto o PCC como o rFVIIa têm a capacidade de corrigir a TIC, mas os seus perfis de segurança e impacto nos resultados dos doentes permanecem incertos. É urgentemente necessária investigação comparativa direta que avalie o PCC, o rFVIIa e o seu potencial uso combinado na prática real de trauma, para definir melhor a sua influência nas necessidades de transfusão, eventos trombóticos e sobrevivência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
        • Recrutamento
        • UF Health Jacksonville (Shands Hospital)
        • Contato:
        • Contato:
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32218
        • Recrutamento
        • UF Health Jacksonville (Shands Hospital)
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este será um estudo de coorte retrospectivo realizado entre 1 de janeiro de 2023 e 1 de outubro de 2025 no centro de trauma da Universidade da Flórida em Jacksonville. O estudo avaliará o impacto do Complexo de Protrombina, do fator VII ativado recombinante e da sua combinação nos resultados em pacientes adultos de trauma submetidos a transfusão maciça.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos ≥18 anos
  • Pacientes com trauma admitidos diretamente da cena com ativação de trauma de nível mais elevado: Pontuação de Gravidade de Lesão (ISS) >15.
  • Necessidade de transfusão massiva, definida como ≥3 unidades de concentrado de hemácias (PRBC) na primeira hora ou ≥10 PRBC nas primeiras 24 horas

Critérios de Exclusão:

  • Lesão cardíaca traumática
  • Morte antecipada na primeira hora de admissão: pontuação ISS >49
  • Terapia anticoagulante pré-lesão
  • Gravidez conhecida
  • Doença terminal pré-lesão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo PCC
doentes que recebem PCC durante a reanimação
avaliar o impacto do Complexo de Protrombina, do factor VII activado recombinante e da sua combinação nos resultados em doentes adultos de trauma submetidos a transfusão maciça.
Grupo rFVIIa
doentes a receber rFVIIa
avaliar o impacto do Complexo de Protrombina, do factor VII activado recombinante e da sua combinação nos resultados em doentes adultos de trauma submetidos a transfusão maciça.
Grupo de combinação
doentes que recebem PCC e rFVIIa
avaliar o impacto do Complexo de Protrombina, do factor VII activado recombinante e da sua combinação nos resultados em doentes adultos de trauma submetidos a transfusão maciça.
Grupo de controlo
pacientes que receberam reanimação padrão sem PCC ou rFVIIa
avaliar o impacto do Complexo de Protrombina, do factor VII activado recombinante e da sua combinação nos resultados em doentes adultos de trauma submetidos a transfusão maciça.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eventos tromboembólicos
Prazo: 28 dias
Número de Participantes com trombose venosa, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral isquémico, isquemia mesentérica
28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Internamento em UCI e hospitalar
Prazo: 28 dias
duração da estadia em dias
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: AYTEN SARAÇOĞLU, Prof,MD, Florida University Jacksonville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AYTEN-2 FACTOR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .