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Resultados Comparativos de PCC y Factor VIIa Recombinante Activado en Transfusión Masiva Asociada a Trauma

11 de abril de 2026 actualizado por: Zeliha Alicikus

Resultados Comparativos del Concentrado de Complejo de Protrombina y el Factor VIIa Recombinante Activado en la Transfusión Masiva Asociada a Traumatismos: Un Estudio de Cohorte Retrospectivo

Este estudio tiene como objetivo comparar la incidencia de complicaciones tromboembólicas entre pacientes traumatizados que reciben PCC, rFVIIa, ambos agentes o ninguno durante una transfusión masiva. Los objetivos secundarios incluyen comparar la mortalidad, los requisitos de transfusión, la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos (UCI) y en el hospital, los días libres de ventilador y la incidencia de eventos adversos asociados a la transfusión, como la lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (TRALI) y la sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión (TACO). Los análisis de subgrupos evaluarán los resultados en pacientes con y sin TIC confirmada por laboratorio (INR >1,2).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La coagulopatía inducida por trauma (CIT) es un trastorno multifactorial que ocurre en casi un tercio de los pacientes gravemente lesionados y está estrechamente relacionado con mayores requerimientos de transfusión, fallo multiorgánico y tasas de mortalidad más elevadas. A pesar de los avances en la atención del trauma y las intervenciones quirúrgicas, la hemorragia y la CIT siguen siendo causas principales de muertes relacionadas con trauma que son prevenibles.

Los enfoques convencionales de reanimación implican principalmente plasma fresco congelado (PFC) y transfusiones de plaquetas; sin embargo, estos hemoderivados están limitados por su disponibilidad tardía, grandes volúmenes de infusión y concentraciones inconsistentes de factores de coagulación. Además, la transfusión de grandes cantidades de plasma aumenta el riesgo de sobrecarga circulatoria asociada a transfusión (TACO, por sus siglas en inglés) así como de lesión pulmonar aguda relacionada con transfusión (TRALI, por sus siglas en inglés). Por el contrario, los concentrados de factores de coagulación como el concentrado de complejo protrombínico de cuatro factores (4F-PCC) y el factor VII activado recombinante (rFVIIa) proporcionan una corrección más rápida de las deficiencias, requieren volúmenes de infusión más pequeños, permiten dosificaciones estandarizadas y reducen los desafíos logísticos.

Tanto investigaciones aleatorizadas como observacionales han explorado la utilidad del PCC en la CIT. El ensayo clínico aleatorizado PROCOAG no encontró una reducción significativa en el uso de hemoderivados en las primeras 24 horas cuando se administró PCC de forma temprana en comparación con placebo, pero reportó una tasa más alta de complicaciones tromboembólicas. Los análisis mecanicistas demostraron que el PCC mejoró efectivamente la generación de trombina, respaldando su actividad biológica pero también explicando el riesgo trombótico elevado. Un metanálisis reciente de estudios aleatorizados y de cohortes mostró de manera similar que el PCC redujo los requerimientos de transfusión pero no disminuyó la mortalidad, mientras que generó preocupaciones sobre eventos tromboembólicos a dosis más altas.

Las revisiones sistemáticas publicadas en los últimos años han llegado a conclusiones divergentes. Algunas sugieren que el PCC puede ser más efectivo cuando se utiliza en pacientes cuidadosamente seleccionados, a menudo en conjunto con plasma, fibrinógeno o ácido tranexámico. En contraste, Ovesen et al. destacaron que la evidencia de ensayos aleatorizados sigue siendo insuficiente para establecer si el PCC es superior o inferior a otras intervenciones en la reducción de desenlaces clínicamente importantes o en la mejora de la calidad de vida. En consecuencia, las estrategias óptimas de dosificación y el momento de administración siguen siendo inciertos, y el equilibrio entre eficacia y riesgo trombótico continúa siendo debatido. Como señalaron Savi y Hawryluk, la ausencia de ensayos clínicos con suficiente poder estadístico sigue siendo una limitación importante para el desarrollo de algoritmos de tratamiento estandarizados. Una síntesis cualitativa reciente que incorporó siete estudios observacionales y cuatro ensayos aleatorizados concluyó de manera similar que la base de evidencia sigue siendo limitada, subrayando la necesidad de investigaciones futuras bien diseñadas para clarificar el papel del PCC en la CIT.

El factor VII activado recombinante, originalmente diseñado para pacientes con hemofilia e inhibidores, también se ha empleado fuera de indicación como terapia de rescate para el sangrado incontrolable en trauma. Mientras que estudios iniciales indicaron reducciones en los requerimientos de transfusión, los ensayos aleatorizados no lograron demostrar una ventaja en supervivencia y revelaron un mayor riesgo tromboembólico, particularmente en pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente. Revisiones sistemáticas más recientes confirman que, aunque el rFVIIa puede lograr hemostasia en casos seleccionados que amenazan la vida, su uso rutinario en pacientes de trauma no seleccionados no está respaldado.

En general, la evidencia disponible sugiere que tanto el PCC como el rFVIIa tienen la capacidad de corregir la CIT, sin embargo, sus perfiles de seguridad e impacto en los desenlaces de los pacientes siguen siendo inciertos. Se necesita urgentemente investigación comparativa directa que evalúe el PCC, el rFVIIa y su posible uso combinado en la práctica real del trauma para definir mejor su influencia en los requerimientos de transfusión, eventos trombóticos y supervivencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: AYTEN Saraçoğlu, PROF,MD
  • Número de teléfono: +1 (904) 524-4331
  • Correo electrónico: anesthesiayten@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
        • Reclutamiento
        • UF Health Jacksonville (Shands Hospital)
        • Contacto:
        • Contacto:
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32218
        • Reclutamiento
        • UF Health Jacksonville (Shands Hospital)
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este será un estudio de cohorte retrospectivo realizado entre el 1 de enero de 2023 y el 1 de octubre de 2025 en el centro de trauma de la Universidad de Florida Jacksonville. El estudio evaluará el impacto del Complejo de Protrombina, el factor VII activado recombinante y su combinación en los resultados de pacientes adultos de trauma sometidos a transfusión masiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos ≥18 años
  • Pacientes de trauma ingresados directamente desde la escena con activación de trauma de nivel más alto: Puntuación de Gravedad de la Lesión (ISS) >15.
  • Requerimiento de transfusión masiva, definido como ≥3 unidades de glóbulos rojos concentrados (GRC) en la primera hora o ≥10 GRC en las primeras 24 horas

Criterios de exclusión:

  • Lesión cardíaca traumática
  • Muerte anticipada dentro de la primera hora de ingreso: puntuación ISS >49
  • Terapia anticoagulante previa a la lesión
  • Embarazo conocido
  • Enfermedad terminal previa a la lesión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo PCC
pacientes que reciben PCC durante la reanimación
evaluar el impacto del Complejo de Protrombina, el factor VII activado recombinante y su combinación en los resultados de pacientes adultos con traumatismos sometidos a transfusión masiva.
grupo de rFVIIa
pacientes que reciben rFVIIa
evaluar el impacto del Complejo de Protrombina, el factor VII activado recombinante y su combinación en los resultados de pacientes adultos con traumatismos sometidos a transfusión masiva.
Grupo de combinación
pacientes que reciben tanto PCC como rFVIIa
evaluar el impacto del Complejo de Protrombina, el factor VII activado recombinante y su combinación en los resultados de pacientes adultos con traumatismos sometidos a transfusión masiva.
Grupo de control
pacientes que recibieron reanimación estándar sin PCC o rFVIIa
evaluar el impacto del Complejo de Protrombina, el factor VII activado recombinante y su combinación en los resultados de pacientes adultos con traumatismos sometidos a transfusión masiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos tromboembólicos
Periodo de tiempo: 28 días
Número de participantes con trombosis venosa, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular isquémico, isquemia mesentérica
28 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estancia en UCI y hospital
Periodo de tiempo: 28 días
duración de la estancia en días
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: AYTEN SARAÇOĞLU, Prof,MD, Florida University Jacksonville

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AYTEN-2 FACTOR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .