Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan Heart & Soil -yrityksen Lifeblood-tuotteen vaikutusta rauta- ja energiatasoihin

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Efforia, Inc

Arvioidaan Heart & Soil Lifeblood -tuotteen vaikutuksia rauta- ja energiatasoihin

Tämä tutkimus selvittää, miten Heart & Soil -yrityksen Lifeblood -tuote vaikuttaa rautatasoon ja energiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä etäohjattu hajautettu koe on suunniteltu tutkimaan perusteellisesti niiden henkilöiden antamia todistuksia, jotka ovat kokeneet muutoksia rautatasossaan ja energiatasossaan Heart & Soil Lifeblood -lisän käytön jälkeen. Tunnistaen raudan keskeisen roolin punasolujen muodostuksessa, happikuljetuksessa ja monissa muissa fysiologisissa prosesseissa, tämä tutkimus pyrkii kaventamaan nykyisen tutkimuksen kuilua luonnollisten tuotteiden, erityisesti pakastekuivattujen elinten uutteiden, vaikutuksista ihmisen biologiaan. Toisin kuin laajasti tutkitut synteettiset rautasulfaattilisät, tutkimus keskittyy luonnollisen vaihtoehdon hyötyjen tutkimiseen, pyrkien parantamaan ymmärrystä siitä, kuinka tällaiset tuotteet voivat tukea terveitä rautavarantoja ja siten parantaa kokonaisvaltaista elinvoimaa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa osallistujille henkilökohtaista dataa ja oivalluksia heidän rauta- ja energiatasoistaan. Arvioimalla kattavaa rautapaneelia ennen ja jälkeen Lifeblood-lisän käytön, tutkijat aikovat osoittaa korrelaation näiden rautatasojen ja energian ja väsymyksen kokemusten välillä, kuten lisätutkimusaineiston kautta raportoidaan. Tämä lähestymistapa ylittää yleisten väitteiden alueen, sukeltaen konkreettisiin, todellisiin tuloksiin, joihin osallistujien osallistuminen vaikuttaa suoraan.

Erityinen tavoite on mitata Lifeblood-lisän vaikutusta rautatasoon ja sitä seuraavaan energiatason parantamiseen, tarjoten näin osallistujille henkilökohtaisia terveydellisiä oivalluksia. Tämä ei ainoastaan tarjoa räätälöityä palautetta siitä, kuinka lisä vaikuttaa yksilölliseen elinvoimaan, vaan myös antaa osallistujille tiedon tehdä perusteltuja elämäntapapäätöksiä heidän ainutlaatuisten terveysprofiiliensa perusteella.

Tämän tutkimuksen merkitys piilee sen mahdollisuudessa mullistaa tapaa, jolla yksilöt näkevät ja hallitsevat energiatasojaan luonnollisten, täysravintolaisten elin-uutteiden kulutuksen kautta. Yhdistämällä kliiniset tutkimukset tieteelliseen tarkkuuteen, tutkijat ovat vahvistamassa yksilöiden todellisia kokemuksia lisien käytöstä terveytensä tukemiseksi. Vaikka yksilölliset tulokset voivat vaihdella, odotettu lopputulos on henkilökohtainen ymmärrys raudan roolista energian ylläpidossa, tarjoten osallistujille navigointityökalun tuleviin hyvinvointipäätöksiin. Tämä tutkimus edustaa ratkaisevaa askelta luonnollisten terveystuotteiden ymmärtämisen ja niiden mahdollisuuden parantaa ihmisten terveyttä ja elinvoimaa kohti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Matthew Amsden
  • Puhelinnumero: 646-679-2479
  • Sähköposti: help@efforia.com

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Rekrytointi
        • Efforia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
  • Yhdysvaltojen asukas.
  • Halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemokromatoosia sairastavat henkilöt
  • Vakavia allergioita sairastavat henkilöt
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Ruoansulatuskanavan sairauksia sairastavat henkilöt
  • Rautaa koskevia lääkkeitä käyttävät henkilöt
  • Mielenterveyden häiriöitä sairastavat henkilöt
  • Kilpaurheilijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
Yksisuuntainen havainnointitutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
Ravintolisä: Sydän & Maa Elämänveri
Lifeblood on rautaa ja verta tukevasti lisäravinne, joka on valmistettu maksasta, pernasta ja kokoveriuutteesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen havaitsemisen ja vaikutuksen kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivät 1–7) väsymyksen havaitsemisessa ja vaikutuksessa 4–5 viikkoa intervention alkamisen jälkeen
Väsymyksen kokemuksen ja vaikutusten tutkimus (FPIS) on erikoistunut kysely, joka on kehitetty arvioimaan väsymyksen esiintymistä, vakavuutta ja vaikutusta yksilön elämään. Se koostuu sarjasta kysymyksiä, ja sen tavoitteena on kuvata sekä väsymyksen subjektiivista kokemusta että sen seurauksia eri alueilla, kuten fyysisillä, emotionaalisilla ja sosiaalisilla osa-alueilla. Tätä työkalua käytetään yleisesti kliinisissä ympäristöissä arvioimaan potilaiden väsymystä erilaisissa sairaustiloissa, mukaan lukien krooniset sairaudet ja syöpä, auttaen terveydenhuollon ammattilaisia ymmärtämään ja käsittelemään paremmin väsymyksen heikentäviä vaikutuksia potilaiden elämänlaatuun. Tutkijat käyttävät myös FPIS:ää kerätäkseen arvokkaita tietoja väsymysmalleista, mahdollistaen syvemmän ymmärryksen tilasta ja mahdollisista interventioista sen vaikutusten lieventämiseksi.
Muutos lähtötasosta (päivät 1–7) väsymyksen havaitsemisessa ja vaikutuksessa 4–5 viikkoa intervention alkamisen jälkeen
Rauta- ja ferritiiniveritasot
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivä 1-10) rauta- ja ferritiiniveritasoissa 11-14 viikon kuluttua intervention aloituksesta
Tarkista helposti rauta- ja ferritinitasosi kotona MyLabsDirect-testisarjan avulla, jossa on Tasso-näytteenkeräyslaite. Puhdista vain ylävartalosi, kiinnitä Tasso-laite ja paina painiketta kerätäksesi kivuttomasti pieni verinäyte minuuteissa. Turvaa näytesi toimitettuun putkeen, paketoi se ja lähetä se MyLabsDirectin CLIA-sertifioidulle laboratoriolle tarkkoja tuloksia varten – klinikalla käyntiä ei vaadita.
Muutos lähtötasosta (päivä 1-10) rauta- ja ferritiiniveritasoissa 11-14 viikon kuluttua intervention aloituksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Efforia, Inc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 40434

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia