Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontaalitutkimukset HS-potilailla

lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Ihohidradeniitin sairastavien yksilöiden parodontaalitilan arviointi: poikkileikkaustutkimus

Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii arvioimaan hidradenitis suppurativa (HS)-diagnoosin saaneiden henkilöiden parodontaalitilaa ja vertaamaan niitä systemisesti terveisiin kontrolliryhmään. HS on krooninen tulehduksellinen ihosairaus, jolle ovat tyypillisiä toistuvat leesiot ja systeminen tulehdus, mikä saattaa vaikuttaa parodontaliseen terveyteen. Tässä tutkimuksessa arvioidaan parodontalisia parametreja – mukaan lukien sondaussyvyys, kliininen kiinnitystappio, gingivaali-indeksi, plakki-indeksi ja verenvuoto sondauksessa – käyttäen standardeja kliinisiä menetelmiä. Dermatologinen tutkimus sisältää sairauden keston, leesioiden ominaisuudet ja Hurley-vaiheen määrittämisen. Tutkimus selvittää periodontiitin esiintyvyyttä HS-potilailla ja tutkii mahdollisia yhteyksiä parodontalisten löydösten ja HS:n vaikeusasteen välillä. Tämän tutkimuksen tulokset voivat valaista yhteisiä tulehdusreittejä ja edistää ymmärrystä mahdollisesta yhteydestä HS:n ja parodontaalisairauden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

226

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turkki (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu aikuisista henkilöistä, joilla on vahvistettu diagnoosi hidradenitis suppurativasta, ja ikävastailluista terveistä kontrolliryhmistä, joilla kummallakin on vähintään 12 hammasta (kolmannet poskihampaat pois lukien) eikä heillä ole ollut viimeaikaisia periodontaalisia tai systemaattisia hoitoja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hidradenitis suppurativa -diagnoosi.

Ikä yli 18 vuotta.

Vähintään 12 hammasta suussa, pois lukien viisaudenhampaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta.
  • Raskaus.

    • Imetyksen aika.

    Periodontiitin tai hidradenitis suppurativa -hoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana.

    Antibioottien, tulehduskipulääkkeiden tai immunomodulaattorilääkkeiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana.

    Opintosuunnitelma

    Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

    Miten tutkimus on suunniteltu?

    Suunnittelun yksityiskohdat

    Kohortit ja interventiot

    Ryhmä/Kohortti
    Interventio / Hoito
    Hidradenitis Suppurativa -ryhmä
    Osallistujat, joilla on diagnosoitu hidradenitis suppurativa, joille tehdään periodontaalitutkimus.
    Muut: Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)
    Havainnointitutkimus, johon ei liity hoitoa tai interventiota.
    Terveiden Kontrolliryhmä
    Systeemisesti terveet henkilöt, joilla ei ole hidradenitis suppurativaa ja jotka käyvät läpi periodontaalitutkimuksen.
    Muut: Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)
    Havainnointitutkimus, johon ei liity hoitoa tai interventiota.

    Mitä tutkimuksessa mitataan?

    Ensisijaiset tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Aikaikkuna
    Periodontaalitilan ja hidradenitis suppurativan välinen korrelaatio
    Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
    Perustaso (yksittäinen arviointi)

    Toissijaiset tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Aikaikkuna
    Periodontaalitilan ja Hurley-vaiheen välinen korrelaatio
    Aikaikkuna: Baeline (yksittäinen arviointi)
    Baeline (yksittäinen arviointi)
    Korrelaatio Hurley-vaiheen ja suun terveyden vaikutusprofiilin (OHIP-14) pistemäärän välillä
    Aikaikkuna: perustaso (yksittäinen arviointi)
    perustaso (yksittäinen arviointi)
    Dermatology Life Quality Index (DLQI) ja Oral Health Impact Profile (OHIP-14) kokonaispistemäärän välinen korrelaatio
    Aikaikkuna: alkuperäinen arviointi (yksittäinen arviointi)
    alkuperäinen arviointi (yksittäinen arviointi)

    Yhteistyökumppanit ja tutkijat

    Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

    Sponsori

    Saglik Bilimleri Universitesi

    Opintojen ennätyspäivät

    Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

    Opi tärkeimmät päivämäärät

    Opiskelun aloitus (Todellinen)

    Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

    Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

    Maanantai 1. syyskuuta 2025

    Opintojen valmistuminen (Todellinen)

    Maanantai 15. syyskuuta 2025

    Opintoihin ilmoittautumispäivät

    Ensimmäinen lähetetty

    Maanantai 8. joulukuuta 2025

    Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

    Maanantai 8. joulukuuta 2025

    Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

    Perjantai 19. joulukuuta 2025

    Tutkimustietojen päivitykset

    Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

    Maanantai 29. joulukuuta 2025

    Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

    Lauantai 20. joulukuuta 2025

    Viimeksi vahvistettu

    Maanantai 1. joulukuuta 2025

    Lisää tietoa

    Tähän tutkimukseen liittyvät termit

    Avainsanat

    Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

    Muut tutkimustunnusnumerot

    • SUDE1824

    Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

    Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

    PÄÄTTÄMÄTÖN

    Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

    Ei

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

    Ei

    Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

    Kliiniset tutkimukset HIDRADENIITIS SUPPURATIVA

    Kliiniset tutkimukset Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)

    Hae vastaavia kokeiluja

    Sponsorit ja yhteistyökumppanit

    Sairaudet

    Huumeiden interventiot

    CROs by country

    CROs in Bulgaria

    Ehdot

    Harvinaiset sairaudet

    Huumeiden interventiot

    Ravintolisät

    Sponsori / yhteistyökumppanit

    Sijainnit

    Tilaa