Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorinen kehitys ja varhaiset ennustetekijät psykomotorisille tuloksille ennenaikaisilla ja täysiaikaisilla lapsilla, jotka arvioidaan MOS-R:llä ja huoltajan kyselyllä 18 ja 36 kuukauden iässä.

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Masaryk University

Longitudinaalinen havainnoiva tutkimus varhaisesta spontaanista motorisesta aktiivisuudesta, posturaalisesta kontrollista ja Motorisen Optimaalisuuden Pisteestä (MOS-R) psykomotorisen, kognitiivisen ja sensorisen kehityksen ennustajina 18 ja 36 kuukauden iässä ennenaikaisesti ja täysiaikaisesti syntyneillä lapsilla, ottaen huomioon varhainen terapeuttinen interventio

Tämä tutkimus tarkastelee, miten varhainen motorinen käyttäytyminen lapsilla liittyy heidän myöhempään psykomotoriseen kehitykseensä. Tutkijat tarkkailevat ennenaikaisesti ja täysiaikaisesti syntyneitä lapsia elämän ensimmäisten kuukausien aikana käyttäen videopohjaisia arviointeja spontaanien liikkeiden ja varhaisen asennonhallinnan arvioimiseksi. Nämä varhaiset motoriset kaavat arvostellaan Motor Optimality Score - Revised (MOS-R) -pisteillä.

Kun lapset saavuttavat 18 ja 36 kuukauden iän, heidän kehitystään alueilla kuten motoriset taidot, kommunikaatio, sensorinen prosessointi ja sosiaalinen käyttäytyminen arvioidaan huoltajan täyttämän kyselylomakkeen avulla.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko varhainen motorinen laatu ennustaa myöhempiä kehitystuloksia, kehittyvätkö ennenaikaisesti ja täysiaikaisesti syntyneet lapset eri tavalla vaikka heillä on samanlaiset motoriset pisteet, sekä voiko varhainen terapia parantaa tuloksia lapsilla, joilla on matalat MOS-R -tulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus käyttää yhdistettyä retrospektiivis-prospektiivista havainnointisuunnitelmaa. Retrospektiivinen osa sisältää aiemmin tallennetut videonäytteet spontaanista motorisesta käyttäytymisestä ja posturaalisesta kontrollista, jotka on kerätty rutiinikliinisissä tutkimuksissa sekä ennenaikaisesti syntyneillä vauvoilla että vertailuryhmänä olevilla täysiaikaisilla vauvoilla. Nämä tallenteet on alun perin saatu osana standardihuoltoa vastasyntyneiden yksikössä ja fysioterapian poliklinikalla, ja ne on myöhemmin anonymisoitu tutkimuskäyttöön. Varhainen motorinen laatu arvioitiin standardoiduilla pisteytysmenetelmillä, mukaan lukien Motor Optimality Score - Revised (MOS-R) ja yksityiskohtainen yleisten liikkeiden arviointi.

Prospektiivista osaa käytetään kehityksen seurannan täydentämiseen. Hoitajat otetaan yhteyttä, kun lapsi saavuttaa 18 ja 36 kuukauden iän, ja heitä pyydetään täyttämään validoitu kyselylomake, joka arvioi alueita kuten motorinen kehitys, kommunikaatio, sensorinen prosessointi ja sosio-emotionaalinen toiminta. Yhdistämällä retrospektiiviset motoriset arvioinnit prospektiivisiin kehitystuloksiin tutkimus mahdollistaa tiukan analyysin varhaisten motoristen mallien ja myöhemmän psykomotorisen kehityksen välisestä ennustavasta suhteesta.

Yhdistetty suunnitelma on tarpeen, koska korkealaatuisia videonauhoituksia varhaisesta motorisesta käyttäytymisestä ei voida toistaa, kun vauva on vanhentunut, ja varhainen spontaani liikerepertuaari edustaa ainutlaatuista neurokehityksellistä ikkunaa. Olemassa olevien tallenteiden retrospektiivinen käyttö vähentää osallistujien taakkaa ja mahdollistaa vertailun ennenaikaisesti syntyneiden vauvojen ja täysiaikaisesti syntyneiden vauvojen välillä, jotka ovat käyneet läpi saman standardoidun motorisen arvioinnin. Prospektiivinen seuranta varmistaa, että kehitystulokset mitataan johdonmukaisesti ja riittävällä ajallisella tarkkuudella. Kokonaisuudessaan tämä suunnitelma lisää toteutettavuutta, minimoi riskin ja tarjoaa vankan viitekehyksen kehityspolkujen varhaisten merkkiaineistojen arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Lukas Teply, Master degree
  • Puhelinnumero: +420776845807
  • Sähköposti: l.teply@seznam.cz

Opiskelupaikat

  • Tšekki
    • Czechia
      • Pardubice, Czechia, Tšekki, 53002
        • Rekrytointi
        • Nemocnice Pardubického kraje, a.s.
        • Ottaa yhteyttä:
    • Česká Republika
      • Pardubice, Česká Republika, Tšekki, 530 02
        • Rekrytointi
        • Lentilka - integrated kindergarden and rehabilitation center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat vauvat, joita seurattiin rutiininomaisesti Pardubice Regional Hospitalin vastasyntyneiden yksikössä ja fysioterapian poliklinikalla sekä yhteistyössä olevissa kuntoutuskeskuksissa. Näiden vauvojen varhaisilla käynneillä heidän spontaaneista liikkeistään tehtiin videotallenteita osana standardia kliinistä hoitoa. Mukaan on otettu sekä ennenaikaisesti että täysiaikaisesti syntyneitä vauvoja. Kun lapset saavuttavat noin 18-36 kuukauden iän, heidän vanhempiaan tai laillisia huoltajiaan kutsutaan täyttämään kehityskysely osana tutkimuksen seurantaa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Lapsi on syntynyt ennenaikaisesti tai täysiaikaisesti. Molemmat ryhmät sisältyvät tutkimukseen.
  • Lapsen varhaisista liikkeistä on tallennettu video rutiinitarkastusten yhteydessä elämän ensimmäisinä kuukausina.
  • Vanhemmat tai lailliset huoltajat suostuvat osallistumaan ja antavat tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Lapsi on seurattavissa noin 18–36 kuukauden iässä, jolloin vanhemmat täyttävät kehityskyselyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsen varhaisista spontaaneista liikkeistä vastasyntyneenä tai varhaislapsuudessa ei ole käyttökelpoista videotallennetta.
  • Lapsella on diagnosoitu sairaus, joka tekee liikkeiden arvioinnin mahdottomaksi (esimerkiksi vakavat synnynnäiset poikkeavuudet tai tilat, jotka estävät tyypilliset liikkeet).
  • Vanhemmat eivät halua osallistua tai peruvat suostumuksensa.
  • Lapsi ei ole seurattavissa, eli kehityskyselyä 18–36 kuukauden iässä ei voida täyttää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ennenaikaisesti syntyneiden vauvojen kohortti
Vastasyntyneet, jotka on syntynyt keskivartalossa tai myöhäisessä ennenaikaisessa vaiheessa (32–36 raskausviikkoa) ja jotka ovat suorittaneet standardoidun videopohjaisen varhaisen spontaanien liikkeiden arvioinnin vauvaiässä. Tässä kohortissa vauvat luokitellaan edelleen varhaisten spontaanien liikkeiden laadun mukaan Motor Optimality Score - Revised (MOS-R) -arvioinnin perusteella erottaen tyypillinen liikelaatu ja alentunut tai epätyypillinen liikelaatu. Vauvoilla, joilla on alentunutta tai epätyypillistä liikelaatua, kuvataan myös luonnollisesti esiintyviä eroja varhaisessa fysioterapian saannissa. Nämä ominaisuudet toimivat analyyttisinä kerroinluokittelutekijöinä, eivätkä ne määrittele muita tutkimusryhmiä.
Muut: Vojta-menetelmä
Vojta-menetelmää, joka tunnetaan myös nimellä refleksiliikunta, tarjotiin vauvoille, jotka osoittivat epätyypillistä tai heikentynyttä varhaisen spontaanin motorisen käyttäytymisen laatua kliinisessä arvioinnissa. Menetelmä käyttää tiettyjä painostimulaatioalueita synnynnäisten liikkumiskaavioiden aktivoimiseksi, joiden tarkoituksena on parantaa asennon hallintaa, aksiaalista vakautta ja motorista koordinaatiota. Tässä tutkimuksessa Vojta-terapiaa ei määrätty tutkimusprotokollan mukaisesti, vaan sen aloittivat huoltajat kliinisen suosituksen perusteella. Siksi Vojta-menetelmään altistuminen edustaa luonnollisesti esiintyvää, ei-satunnaistettua käyttäytymisinterventiota, ja sitä analysoidaan vain tutkimustarkoituksiin.
Täysiaikaiset vauvat
Vauvat, jotka ovat syntyneet 37. raskausviikon jälkeen ja jotka ovat suorittaneet saman standardoidun varhaisen spontaanien liikkeiden arvioinnin. Kuten ennen aikojaan syntyneiden ryhmässä, vauvat jaetaan ryhmiin varhaisten spontaanien liikkeiden laadun perusteella, joka arvioidaan Motor Optimality Score - Revised (MOS-R) -menetelmällä erottaen tyypillinen ja vähentynyt tai epätyypillinen liikelaatu. Vauvoilla, joilla on vähentynyt/epätyypillinen liikelaatu, voidaan myös tutkia eroja varhaisen fysioterapian saannissa. Nämä muuttujat toimivat analyysin kerroinjakotekijöinä, eikä niitä määritellä erillisiksi tutkimusryhmiksi.
Muut: Vojta-menetelmä
Vojta-menetelmää, joka tunnetaan myös nimellä refleksiliikunta, tarjotiin vauvoille, jotka osoittivat epätyypillistä tai heikentynyttä varhaisen spontaanin motorisen käyttäytymisen laatua kliinisessä arvioinnissa. Menetelmä käyttää tiettyjä painostimulaatioalueita synnynnäisten liikkumiskaavioiden aktivoimiseksi, joiden tarkoituksena on parantaa asennon hallintaa, aksiaalista vakautta ja motorista koordinaatiota. Tässä tutkimuksessa Vojta-terapiaa ei määrätty tutkimusprotokollan mukaisesti, vaan sen aloittivat huoltajat kliinisen suosituksen perusteella. Siksi Vojta-menetelmään altistuminen edustaa luonnollisesti esiintyvää, ei-satunnaistettua käyttäytymisinterventiota, ja sitä analysoidaan vain tutkimustarkoituksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteys varhaisten spontaanien liikkeiden laadun ja kehitystulosten välillä 18 ja 36 kuukauden iässä
Aikaikkuna: huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027
Varhaisen spontaanisen liikunnan laadun arviointi tehdään standardoidulla havainnointimenetelmällä imeväisiässä. Kehityksen tuloksia 18 ja 36 kuukauden iässä verrataan niiden imeväisten välillä, jotka osoittavat tyypillistä liikunnan laatua, ja niiden välillä, jotka osoittavat alentunutta tai epätyypillistä liikunnan laatua. Tämän analyysin tavoitteena on selvittää, liittyvätkö varhaiset erot spontaanissa motorisessa käyttäytymisessä myöhempään kehityksen toimintakyvyn vaihteluihin.
huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MOS-R:n ja erityisten kehitysalakohtien (motoriset vs. ei-motoriset) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027
Varhaisen MOS-R-pisteytyksen ja hoitajakyselyn tiettyjen ala-asteikkojen välisen suhteen arviointi 18 ja 36 kuukauden iässä. Analyysi erottaa karkean/hienomotoristen pisteytysten sekä viestinnän ja sosio-emotionaalisten pisteytysten välillä. Tavoitteena on arvioida, onko varhainen motorinen optimaalisuus vahvempi myöhempien motoristen taitojen ennustaja verrattuna kognitiivisiin/kielellisiin taitoihin.
huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MOS-R:n ennustavan validiteetin ennustaminen ennenaikaisten vs. täysiaikaisten kohorttien välillä
Aikaikkuna: huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027
Vertailu MOS-R:n ja myöhempien kehitystulosten välisen yhteyden vahvuudesta ennenaikaisen ryhmän (syntynyt <37 viikkoa) ja täysiaikaisen ryhmän välillä. Tämä mittari tutkii, eroavatko varhaisen motorisen arvioinnin ennustearvo syntymän sikiöiän mukaan.
huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027
Kehitykselliset tulokset lapsilla, joilla on epätyypillinen varhainen liikkumislaatu ja jotka saivat tai eivät saaneet varhaista terapiaa
Aikaikkuna: huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027
Vauvoilla, joilla havaitaan epätyypillisiä tai vähennetyn laadun varhaisia spontaaneita liikkeitä, kehityksen tuloksia 18 ja 36 kuukauden iässä verrataan sen perusteella, päättivätkö perheet aloittaa varhaisen fysioterapian. Koska ryhmään jakautuminen perustuu vanhempien päätöksentekoon eikä satunnaistamiseen, tämä tulos on tutkiva ja voi olla altis indikaatiovääristymälle.
huhtikuu 2024 - heinäkuu 2027

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Masaryk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 707/19.4.2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia