Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuvolaohjelman tehokkuus yksinomaiseen imetykseen keskittyvissä määrissä terveyskeskuksessa (ALM-AP)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Yolanda Sánchez Suárez, Fundación Pública Galega de Investigación Biomédica INIBIC

Neuvolaohjelman vaikuttavuus yksinomaiseen imetykseen perusterveydenhuollon yksikössä A Coruñassa. Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Johdanto: Tutkimustiedot tukevat sitä, että yksinomaiseen imetystä (YI) on hyödyllisin vauvan ruokintatapa 6 kuukauden ikään asti. Tämä käytäntö tarjoaa lukuisia etuja sekä lapselle että äidille. Monet imetykset hylätään varhain erotus- ja työhön paluun jälkeen koettujen vaikeuksien vuoksi. Yhteisössä tarvitaan erityisen varhaista imetystukea tarjoavia ohjelmia välttääkseen ei-toivottua luopumista.

Tavoite: Analysoida imetyksen määrien eroja kuuden kuukauden ikäisillä terveillä täysiaikaisilla vastasyntyneillä tutkimusryhmien välillä.

Metodologia: Satunnaistetun kliinisen tutkimuksen pilottitutkimus, joka suoritettiin lastenhoitoklinikalla Ventorrillon terveyskeskuksessa A Coruñassa. Tutkimusväestö koostuu terveiden täysiaikaisten vastasyntyneiden äideistä, jotka haluavat imettää synnytyksen aikana ja joiden viiteterveyskeskus on tutkimuksen mukainen. Kontrolliryhmän (KR) äiti-vauva-parit saavat Galician terveyspalvelun lastenterveysohjelmassa kuvatun tavanomaisen hoidon, ja interventioryhmään (IR) sisältyvät parit saavat myös erityistä imetysneuvontaa elämän kuuden ensimmäisen kuukauden aikana. Kummallekin ryhmälle arvioidaan 80 osallistujan otos. Tutkimus hyväksytään A Coruña-Ferrolin tutkimuseettisen komitean toimesta. Tutkittavat muuttujat kerätään tietojenkeruukansioon myöhempää tilastollista analyysiä varten. Merkittäväksi p-arvo katsotaan p < 0,05.

Avainsanat: Imetys; Vauva; Ihmismaito; Terveyskasvatus; Perusterveydenhuolto; Synnytyksen jälkeinen aika.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
160

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Galicia
      • A Coruña, Galicia, Espanja
        • Rekrytointi
        • Centro de Salud de O Ventorrillo
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yolanda Sánchez Suárez
        • Alatutkija:
          • Úrsula Nieto Caamaño
        • Alatutkija:
          • Julia Varas Merino
        • Alatutkija:
          • Tania Súarez Lavandeira
        • Alatutkija:
          • María Tohux Pena

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Äidit, jotka ilmaisevat halunsa imettää seurantakäynnillä gynekologisen ja synnytyshoitotyön asiantuntijan luona raskauden 36. viikolla.
  • Äidit, jotka suunnittelevat synnyttävänsä HMI:ssä CHUAC:ssa, lähetettynä C.S. Ventorrillosta.
  • Naiset, jotka puhuvat sujuvasti espanjaa tai galiciaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidin ikä alle 18 vuotta - Äidin huumeiden tai lääkkeiden käyttö, joka estää imetyksen.
  • Äidin HIV- tai ihmisen T-soluleukemiaviruksen infektoituminen.
  • Äidit, joiden vastasyntyneillä on lehmänmaitoproteiinin allergia, galaktosemia tai synnynnäinen primaarinen laktaasivajaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Perinteinen hoito
Perinteinen hoito Lasten terveysohjelman (SERGAS) puitteissa. Terveysohjelma sisältää 5 tapaamista lastenlääkärin ja lastensairaanhoitajan kanssa lapsen elämän kuuden ensimmäisen kuukauden aikana. Nämä tapaamiset järjestetään 7–15 päivän, 1 kuukauden, 2 kuukauden, 4 kuukauden ja 6 kuukauden iässä.
Kokeellinen: imetyksen neuvonta
Käyttäytyminen: imetyksen neuvonta
Interventioryhmä saa ilmoitetun perushoidon lisäksi 4 suunniteltua imetyksen neuvontaaikaa, joista ensimmäinen toteutetaan ensimmäisten 72 tunnin aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen synnytyksestä. Imetyksen neuvonnan osana käytetään Latch-asteikkoa imetystilanteiden havainnointiin ja arviointiin, lyhyttä imetyksen itsetehokkuusasteikkoa (BSES-SF) imetyksen itsetehokkuuden arviointiin, visuaalista analogista asteikkoa (VAS) imetykseen liittyvän kivun arviointiin ja Maailman terveysjärjestön (WHO) imetyksen kliinistä tietolomaketta. Äidille ja perheelle tarjotaan koulutusta ennalta valituista imetykseen liittyvistä aiheista. Äidit voivat olla yhteydessä IP-sairaanhoitajaan puhelimitse päivittäin tarpeen mukaan klo 10-15 välisenä aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuusikuun ikäisen vastasyntyneen yksinomaista imetystä noudattavien osuus
Aikaikkuna: Vauvasta alkaen aina 6 kuukauden ikään saakka
Käytäntö, jossa vauvaa ruokitaan yksinomaan äidinmaidolla 0–5 kuukauden ikään (ilman muita ruokia tai juomia, edes vettä).
Imettäminen imettäjän toimesta, ruokinta puristetulla äidinmaidolla ja ruokinta luovuttajan äidinmaidolla katsotaan myös imetykseksi.
Vauvasta alkaen aina 6 kuukauden ikään saakka

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka käyttivät yksinomaista rintaruokintaa vastasyntyneen 15 päivän, kuukauden ja kolmen kuukauden iässä.
Aikaikkuna: Vastasyntyneen elämän 15. päivänä, kuukauden ja kolmen kuukauden iässä.
Määritelty käytäntönä ruokkia vauvaa yksinomaan äidinmaidolla (ilman muita ruokia tai juomia, edes vettä).
Imetys imettäjän avulla, ruokinta puristetulla äidinmaidolla ja ruokinta luovuttaja-äidinmaidolla katsotaan myös imetykseksi.
Vastasyntyneen elämän 15. päivänä, kuukauden ja kolmen kuukauden iässä.
Osallistujien määrä, jotka ovat saavuttaneet syntymäpainon
Aikaikkuna: 15 päivän ja kuukauden iässä
Vauva saa takaisin syntymässä olleen painonsa
15 päivän ja kuukauden iässä
Päivittäisen painonnousun grammat
Aikaikkuna: Vastasyntyneen 15 päivän, 1 kuukauden, 2 kuukauden, 4 kuukauden ja 6 kuukauden iässä
Grammoja painonlisäystä päivässä edellisestä painontarkastuksesta lähtien.
Vastasyntyneen 15 päivän, 1 kuukauden, 2 kuukauden, 4 kuukauden ja 6 kuukauden iässä
Täydentävän ruokavalion käyttöönoton ikä
Aikaikkuna: Syntymästä 6 kuukauden ikään
Imeväisen ikä, jolloin täydentävää ruokintaa aloitetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
Syntymästä 6 kuukauden ikään
Uusintalasten sairaalahoitoon joutumisten määrä
Aikaikkuna: Syntymästä 6 kuukauden ikään
Vastasyntyneiden sairaalahoidot molemmissa tutkimusryhmissä.
Syntymästä 6 kuukauden ikään
Vastasyntyneen ensiapuosastokäyntien määrä
Aikaikkuna: Syntymästä 6 kuukauden ikään
vastasyntyneen hätäosastokäyntien lukumäärä ja syy molemmissa tutkimusryhmissä.
Syntymästä 6 kuukauden ikään
Lastenhoitotyön erikoistuneen sairaanhoitajan vierailujen määrä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti (6 kuukautta syntymän jälkeen)
Lastenhoitajasihteerin tapaamisten määrä ja syy molemmissa tutkimusryhmissä.
Tutkimuksen loppuun asti (6 kuukautta syntymän jälkeen)
Käyntien määrä erikoissairaanhoitajalle synnytys-gynekologisessa hoidossa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka (6 kuukautta syntymän jälkeen)
Erityissairaanhoitajan käyntien määrä synnytys-gynekologisessa hoidossa
Tutkimuksen loppuun saakka (6 kuukautta syntymän jälkeen)
Päiviä syntymän jälkeen imetyksen lopettamisesta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti (6 kuukautta syntymän jälkeen)
Immen elämänpäivät, jolloin viimeinen imetys annetaan
Tutkimuksen loppuun asti (6 kuukautta syntymän jälkeen)
Pisteet validoitulla mittarilla tukiverkostojen vaikutuksesta imetykseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta syntymän jälkeen tai kun äiti luopuu tutkimuksesta
Validoidun asteikon pisteet tukiverkostojen vaikutuksesta imetykseen. Validoidun asteikon tukiverkostojen vaikutuksesta imetykseen. Koostuu 12 osiosta, itse täytettävä. Äidien on ilmoitettava samastumis- tai eriäväisyysasteensa väittämiin käyttäen 5-portaista Likert-asteikkoa. Maksimipistemäärä on 60 pistettä ja minimi on 12 pistettä. Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä tai havaittua laatua imetyksen tukipalveluita käyttävien keskuudessa.
6 kuukautta syntymän jälkeen tai kun äiti luopuu tutkimuksesta
Äidin imetyksen arviointiasteikko (MBFES-E)
Aikaikkuna: 6 kuukautta syntymän jälkeen tai kun äiti luopuu tutkimuksesta
Pisteet espanjalaisessa versiossa Maternal Breastfeeding Evaluation Scale -asteikosta (MBFES-E). Käytetään 5-pistettä Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa osallistuja arvioi samaa mieltä olemisen tasoa väitelauseen kanssa (1: täysin eri mieltä - 5: täysin samaa mieltä). Asteikon lopullinen pistemäärä vaihtelee välillä 30–150 ja tulkitaan siten, että korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä imetyksen kokemukseen.
6 kuukautta syntymän jälkeen tai kun äiti luopuu tutkimuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fundación Pública Galega de Investigación Biomédica INIBIC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yolanda Sánchez Suárez, Servicio Gallego de Salud
  • Päätutkija: Carmen Neri Fernández Pombo, PhD, Servicio Gallego de Salud. Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña.
  • Opintojohtaja: Javier Muñíz García, PhD, Universidade de A Coruña

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025/235 (Muu tunniste: Comité de Ética de la Investigación de A Coruña- Ferrol)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia